Dysplazja

22 kwietnia 2012

Do tej pory, istnieją badania wskazujące, że procesy patologiczne szyjki macicy odbywają się co czwarta kobieta.

dysplazja szyjki macicy rozwija się na skutek pojawienia się jakichś powodów. Może być czynniki egzogeniczne, (Ie, pochodzące z zewnętrznego otoczenia): opryszczka, Wiele chorób, które są przekazywane przez kontakt seksualny, zakażonych wirusy brodawczaka ludzkiego. Jest to wirus brodawczaka ludzkiego odgrywa wiodącą rolę w kwestii prowokowania rozwoju dysplazji szyjki macicy.

jako czynniki endogenne (To znaczy, wychodzących z wewnętrznym środowisku organizmu) określa brak równowagi hormonalnej, zmniejszając odporność. Ponadto rozwój dysplazji wywołać jako czynniki zakłócające.

Aby przeprowadzić pełną diagnozę, konieczne jest, aby zastosować szereg badań, odpowiednie w każdym indywidualnym przypadku. W procesie stosowany jest diagnosty kolposkopii. Badanie to polega na ankietę szyjny pacjenta na fotelu ginekologicznym ze specjalnego przyrządu. W trakcie takiej kontroli obrazu wzrasta 10-30 razy. Podczas kolposkopii, kobieta nie czuje bólu.

Aby uzyskać bardziej dokładne dane diagnozowania rozszerzoną kolposkopii, w którym lekarz bada nabłonek, jak również testy diagnostyczne stosowane. Kolposkopia umożliwia precyzyjną kontrolę do podjęcia badań w celu określenia zmian dysplazji szyjki macicy. To nie odczuwa żadnego dyskomfortu pacjenta i cytologiczne dla cytologia. W tym celu szczególnych szczotki pochodzą komórki nabłonka, z kanału szyjki macicy i powierzchni szyjki macicy. Jako komórki nabłonka pobranych od wykrytych uszkodzeń dysplazji.

Jeżeli pacjent z dysplazją szyjki macicy wykryto, a tam jest patologiczny obraz Cytologii, specjalista zaleca zachowanie biopsja szyjka macicy. Ponieważ procedury przeprowadza się na ogół za pomocą lokalnych znieczulenie. Kolposkopowego podczas biopsji pod kontrolą zmienionych tkanek wyjmuje się z źródło choroby. Po tym badanie histologiczne próbki. Taki sposób diagnostyczny można dokładnie określić odpowiednie podejście do leczenia chorób.

Jeśli dysplazja szyjki macicy wykryto kanału szyjki, jest czasem prowadzi szyjki łyżeczkowanie i analizę tkanki, które zostały usunięte.

Leczenie dysplazji szyjki macicy

Leczenie dysplazji szyjki macicy, mają silne działanie jest uważane za zniszczenie trzonu dysplazji laserowego koagulację, fal radiowych, koagulacja, kauteryzacji ciekłym azocie. Jeśli jest to konieczne, zastosowanie jednego z wyżej wymienionych metod jest połączony z przeciwwirusowo leczenia lub leczenia chorób, które są transmitowane przez kontakt płciowy.

Ważne jest, że leczenie dysplazji szyjki macicy u kobiet, które nie rodziły, przeprowadzono metod najbardziej sparing. Po zakończeniu procesu kauteryzacji szyjki mogą pojawić blizna, które w przyszłości mogą mieć wpływ na przebieg porodu. Blizna rozszerza znacznie gorzej, więc często w takiej sytuacji zastosować cesarskie cięcie.

Obecnie szeroko stosowane w leczeniu dysplazji szyjki macicy fundamentalnie nowych metod. sposób progresywny jest uważany Argon ablacji szyjka macicy. Metoda ta polega efekt plazmy, która tworzy zjonizowanego argonu. W tym przypadku, narzędzie nie dotyka tkanki, a głębokość penetracji jest precyzyjnie kontrolowany. Podobna technika jest stosowana w leczeniu zarówno parous i nieródkami kobiet.

Jako sposoby zapobiegania dysplazji szyjki macicy i nawrót choroby jest bardzo ważne w celu zapewnienia właściwego odżywiania, który zawiera produkty o wysokiej zawartości selenu, witaminy A, Witamin z grupy B i inne pierwiastki śladowe i witaminy. Zaleca się, aby kobiety są całkowicie rzucić palenie, obowiązkowe stosowanie antykoncepcji bariery podczas przypadkowych kontaktów seksualnych, a co najmniej raz w roku odwiedzić ginekologa.

dysplazja stawów biodrowych

Choroba ta jest obecnie diagnozowane dość często. Charakteryzuje się nieprawidłowego rozmieszczenia elementów stawu biodrowego. Wszystko hip słabo rozwinięta tkanka, a wskutek tego panewki patologii głowy kości udowej i okolicznych więzadeł i mięśni są umieszczone prawidłowo. U małych dzieci dysplazja stawów biodrowych wezwanie wrodzony predvyvih, podwichnięcia, zwichnięcie, niedojrzały stawu biodrowego.

Powodem takiej choroby jest uważany za opóźnienie biodrowego w okresie życia płodowego na skutek złej dziedziczności, zakażenia u matki, jej starszych, toksykoza, prezentacja zamka, oraz szereg innych czynników.

W tym przypadku niezwykle ważna jak najszybciej, aby zdiagnozować problem, ponieważ noworodek nadal tworząc spoinę. W konsekwencji, stosowanie właściwego podejścia do leczenia po odpowiednim czasie diagnozy umożliwia przywrócenie prawidłowych proporcji w biodrze przed ukończeniem trzymiesięcznego dziecka. Jednocześnie, pogarszająca się co miesiąc nieleczone, stan chorego dziecka.

Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego diagnozuje nawet w domu opieki. Następnie Podiatra ponownie bada dziecko w pierwszych tygodniach życia, w wieku trzech miesięcy. W większości przypadków, dysplazja stawu biodrowego wykryty z powodu obecności pewnych charakterystycznych objawów.

Pacjent dziecko przed urazami ma miejsce ograniczenie biernego odwodzenia bioder w różnym stopniu w zależności od konkretnej patologii. Z czasem granica przekierowania staje się bardziej wyraźny.

Również dziecko ma tzw objaw „kliknięcie”: Podczas porwania zmniejszyć zwichnął nogę i ramię jednocześnie czuć kliknięcie. Jeżeli nóżki dziecka prowadzi do środkowej linii, zwichnięcia głowy kości udowej występuje raz po raz słychać kliknięcie. Taki objaw zazwyczaj znika w ciągu tygodnia po urodzeniu, ale czasami z hipotonii mięśniowej to utrzymuje dłużej.

Dziecko z dysplazją asymetryczne fałdy skóry na udach. Na stronie, gdzie rozwijający się dysplazja takie fałdy jest już obecny. Oni są głębsze i znajdują się powyżej.

Kiedy dziecko śpi, jego noga jest ustawiona na rotacji zewnętrznej, to jest skręcenie stopy. Kończyna dolna gdy dysplazja może ulec skróceniu. Objawy te mogą występować w kompleksie i oddzielnie. Ważne jest, aby skontaktować się z podiatrist przy najmniejszym podejrzeniu.

Wczesne rozpoznanie choroby może być przeprowadzona poprzez zastosowanie ultradźwięków. Metoda ta nie przynieść szkody dla dziecka i pozwala na monitorowanie jego stanu w czasie.

W momencie rozpoznania dysplazji stawu biodrowego u noworodków jest aktywnie wykorzystywana metoda badanie rentgenowskie. Rentgenowskie przeprowadzone dla dzieci, które w ciągu trzech miesięcy. RTG pokazuje stopień zwichnięcia, który pozwala przypisać właściwą terapię.

Kiedy dysplazja stawu biodrowego przypisany kompleksowe leczenie, które polega na korzystanie z wielu terapii. To przede wszystkim pozycja leczenie wymaga szerokiego pieluszki dziecka, oraz nałożenie opona. przeprowadzenie masaż leczniczy, która obejmuje dziesięć do piętnastu sesji, kurs musi zostać powtórzone około miesiąca. Również dobry efekt daje fizjoterapię, która przeprowadza się kilka razy dziennie, robić wszystkie ćwiczenia dziesięć razy. Sposób leczenia choroby dobiera się w zależności od stopnia nasilenia choroby i pacjenta, wieku dziecka. Idealnie, leczenie dysplazji powinny rozpocząć się jeszcze w oddziale położniczym.

Aby wyleczyć wrodzonej predvyvih praktykowane stosowanie specjalnych opon odchylające Wilnie. Mieszkają w oponach musi stale dziecka przez cztery miesiące. Istnieje wiele innych autobusów, które są często stosowane w leczeniu zleceń lekarskich.

Jeśli leczenie dziecka został rozpoczęty wcześnie, może być umieszczony na nogach w wieku 8-11 miesięcy. Jednak konserwatywna metoda leczenia nie zawsze dają pożądany efekt. Czasem dziecko jest pokazany trzyma operacji. Podobna operacja odbywa się wtedy, gdy dziecko ukończy rok, i jest ona wykorzystywana do nieredukowalnej zwichnięcia, zmniejszenie powikłań przed dyslokacji.

Kiedy dziecko dorasta, zaleca się jeździć na rowerze, na szeroko rozstawionych nogach, wykonywać ćwiczenia w ciepłej wodzie, pływać, wykonywać regularne ćwiczenia ćwiczenia terapeutyczne.

Tkanka łączna dysplazja

Tkanka łączna dysplazja rozwija u dzieci, zarówno w życiu płodowym i po urodzeniu. Ten zakłócony rozwój tkanki łącznej. Tkankę obejmują komórki, włókien i substancji międzykomórkowej. Jest on szeroko rozpowszechniony w organizmie człowieka jest w skórze, kości, chrząstki, ściany naczyniowej i we krwi. Najważniejszą rolę w strukturze spektaklu tkaniny z włókien. to kolagen, który jest odpowiedzialny za utrzymanie formy i elastyna, która jest odpowiedzialna za zdolność do wypoczynku i ograniczenia.

Dysplazja tkanki łącznej jest uwarunkowane genetycznie chorób, ponieważ podstawą rozwoju choroby jest mutacja w genach odpowiedzialnych za syntezę włókna. Mutacje te występują w różnych genów, w wyniku czego nie jest wadą kolagenu i elastyny ​​łańcuchów. Struktury, które zostały utworzone pod ich wpływem, nie może wytrzymać silne obciążenia mechaniczne.

Dziedziczny charakter choroby tkanki łącznej, można podzielić na zróżnicowana i niezróżnicowany.

Co do zasady, osoby o łącznej dysplazji tkanek, wysoki, chudy i przygarbiony są łopatka i obojczyk. Jednak pacjenci mogą mieć niewielki wzrost i bardzo kruchej budowie ciała.

Tkanka łączna dysplazja jest pokazany bardzo różnorodne objawy, pacjenci mają zwykle wiele różnych dolegliwości. Zgodnie z tym, diagnoza nie zawsze jest łatwe.

Jednak w większości przypadków, ludzie zwracają się do ekspertów narzekać natury sercowej. Są również obecne objawy wegetatywne: Może objawiać niedociśnienie, uczucie ogólnego osłabienia, ból głowy itd. Ponadto, u pacjentów z dysplazją tkanki łącznej często odbywają się różne niestrawność, zaparcie, bębnica, ból brzucha z niepewnym charakterze.

Ponadto, u pacjentów z tą chorobą może wystąpić problemy z oddychaniem - mianowicie powtarzalne zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, co powoduje osłabienie i wrodzonej pęcherzyki ściany oskrzeli. Ponadto historia tych pacjentów często pojawiają przepuklina, glina, słabość, hypomyotonia, kifoskolioza, słaby apetyt. Lekarze są następujące znaki ostrzegawcze, że osoba opracowała łącznej dysplazji tkanek zbyt małą masę ciała, obecność deformacji klatki piersiowej, obecność różnych schorzeń kręgosłupa (może to być skolioza, hyperkyphosis, hyperlordosis). Ponadto dowody tej choroby dolichostenomelia (zbyt długich kończyn, rąk, stóp, które na ogół czyni ciało asymetryczny), nadmierna ruchomość stawów, deformacji kończyn, skóry, przez które zagląda sieć naczyniową, uszy są bardzo miękkie.

Aby uniknąć błędnej diagnozy, trzeba bardzo dokładnie zbadała pacjenta i dalszych badań. Dla zbadania pacjenta, który nosił USG, a także analizy dysbioza. Podczas badania pacjent musi również sprawdzić stan widzenia, obecność schorzeń laryngologicznych.

Ludzie z tkanki łącznej dysplazji jest bardzo ważne, aby poważnie potraktować kwestię planowania rodziny, a rodzice z tą patologią dzieci rodzą się z tą samą chorobą. Rodzice powinni zdawać sobie sprawę, że najtrudniejszym zadaniem jest walka z już ugruntowaną dysplazję, więc leczenie dysplazji dziecka należy zająć się natychmiast po postawieniu diagnozy. Jeśli wczesne leczenie, aby zapobiec jego progresja możliwe.

Do leczenia tkanki łącznej dysplazji zintegrowanego podejścia, w którym zastosowano jako nie-lek, oraz sposobów medycznego leczenia.

Do niezbędnych leków terapii używa narkotyków, które stymulują produkcję kolagenu w organizmie. W tym przypadku jest stosowany w leczeniu kwas askorbinowy, Leki mukopolisacharydem przyrodzie, odbiór witaminy z grupy B i pierwiastków śladowych (cynk, miedź, magnez).

Jako terapia non-lek jest stosowany tryb korekcji dnia, wsparcie psychologiczne, masaże, fizjoterapia, akupunktura, Ćwiczenia fizyczne terapii. Ludzie, którzy cierpią na dysplazję tkanki łącznej, nie może uprawiać sport, sugerujące ciężkich ładunków. Dlatego w tym przypadku jest to ćwiczenie terapeutyczne. Ważne jest również, aby dostosować moc pacjenta, tak że staje się na tyle białka, aminokwasy i mikroelementy.

Ważne jest, aby pamiętać, że pozytywny efekt leczenia jest możliwe tylko w przypadku wczesnego rozpoznania i całościowego podejścia do leczenia.