Zawał

Krótki opis choroby

Dystrofię mięśnia sercowego - choroba, która zakłóca normalne funkcjonowanie mięśnia sercowego i prowadzi do zwyrodnienia mięśnia sercowego. Niebezpieczeństwo tej choroby polega na tym, że zakłóca normalnego metabolizmu. Nieleczona, zawał dystrofia u dorosłych i dzieci prowadzi do migotania przedsionków i ciężką niewydolnością serca, aw niektórych przypadkach - do rozwoju przewlekłej choroby serca, zapalenie mięśnia sercowego i kardiomiopatii.

Czynniki przyczyniają się do wystąpienia zawału dystrofii są podzielone na dwie grupy - serca i pozasercowej. Były to wady serca, które powodują zaburzenia metaboliczne mięśnia sercowego. Z kolei powodów pozasercowej są związane z chorobami krwionośnych, niedoborem witamin, zatrucia, promieniowanie, chorób gruczołów wydzielania wewnętrznego. Ponadto, zawał serca może wystąpić w wyniku zagrożeń zawodowych, wpływu czynników fizycznych (przegrzanie, uraz klatki piersiowej), stresu emocjonalnego i fizycznego. Postęp powyższych powodów, prowadzi do zakłóceń procesów metabolicznych w tkance mięśnia sercowego. Dotknięte obszary mogą być rozproszone lub centralnych. W tym samym czasie na struktur komórkowych w jednym patologii komórkowej wpływ na różne sposoby, co jest główną cechą dystrofię mięśnia sercowego i ułatwia jego wczesne wykrycie.

Co się dzieje kiedy myocardiodystrophy?

Proces zwyrodnieniowych 3 etapów:

• Pierwszy etap - istnieją kieszenie niekorzystnych zmian, które prowadzą do śmierci tkanki mięśnia sercowego i zwiększyć jej rozmiar. W miarę upływu czasu, pojedyncze kieszenie połączyć w jedną całość, tworząc powiększoną komorę serca. Na tym etapie, zawał łatwe w leczeniu, jako wstępne zaburzeń funkcji skurczowej serca bez problemów przycięte za pomocą preparatów medycznych;
• drugi krok - proces patologiczny rozwija się strefa rozciąga się na zniszczenie tkanki zdrowej. W tym przypadku, śmierć komórek mięśni jest kompensowana przez zwiększenie ilości struktur nieuszkodzonych jednak zmiany zwyrodnieniowe jeszcze odwracalny dzięki normalizacji włókien mięśniowych i wewnątrzkomórkowych odzysku;
• Trzeci etap - uruchomiony myocardiodystrophy - objawy wskazują na rozwój niewydolności serca i migotania przedsionków, które z kolei powodują nieodwracalne zmiany w mięśniu sercowym i prowadzić do poważnych powikłań w układzie sercowo-naczyniowym.

Myocardiodystrophy - objawy

W niektórych przypadkach, ustalić właściwą przyczynę choroby i przepisać odpowiednie leczenie zapobiega fakt, że objawy zawału dystrofii często ukrytego jako objawy choroby podstawowej. Pacjenci są przestrzegane:

• zmęczenie przy niewielkim wysiłku fizycznym;
• duszność;
• umiarkowana tachykardia;
• wyciszone tonów serca;
• ból w lewej stronie klatki piersiowej;
• w późniejszych stadiach rozwoju - objawy niewydolności serca.

Głównym zadaniem lekarzy jest poprawnie zinterpretować objawy kliniczne procesów zwyrodnieniowych, eliminując rozwój kardiomiopatie, zapalenie mięśnia sercowego i choroba niedokrwienna serca.

Myocardiodystrophy - leczenie choroby

myocardiodystrophy leczenie opiera się na eliminację przyczyn choroby, to znaczy, że czynnik, który spowodował zmiany zwyrodnieniowe. W tym przypadku mówimy o zabiegu chirurgicznego i leczenia chorób endokrynologicznych, usunięcie ognisk przewlekłych zakażeń, zapobieganie zatruciu, zmniejszając stopień negatywnego wpływu zagrożeń zawodowych. W zależności od tego ile postępuje zawał serca, leczenie obejmuje zarówno tymczasowe ograniczenie aktywności fizycznej lub leżenia w łóżku w najcięższych przypadkach.

Ponadto, zawał dyshormonal wymaga przestrzegania ścisłej diety. Pacjent powinien być w diecie zwiększa proporcję produktów zawierających duże ilości białek i witamin. Kiedy nadmiar waga jest zredukowana ilość kalorii, a gdy niedobór witamin i niedożywienie - zwiększona.

Najważniejszą podejście terapeutyczne myocardiodystrophy - korekta zaburzeń elektrolitowych. Pacjenci pokazano dożylnym podaniu 1 g chlorku potasu, lub 10-15 mg panangina rozcieńczoną w 5% roztworze glukozy. W przypadku, gdy pacjent jest łagodny zawał których objawy są łagodne preparaty potasu mogą być podawane doustnie. W leczeniu wszystkich form myocardiodystrophy stosować również narzędzia, które stymulują metabolizm mięśnia sercowego. Takie środki obejmują witaminy B riboksin orotanowej potasu, steroidy anaboliczne. Jeśli mięśnia prowadzi do objawów u pacjentów z niewydolnością serca pokazuje, glikozydy nasercowe.

Należy również zauważyć, że niezależnie od formy i stopnia leczeniu myocardiodystrophy powinno być złożone. Imprezy odbywają się przez długi okres czasu, aż do tego czasu, aż do zaniku zaburzeń elektrolitowych i nie jest znormalizowana EKG. Po wypisaniu ze szpitala, wszyscy byli pacjenci są przedmiotem obowiązkowych badań lekarskich w kardiolog. Jeśli to konieczne, lekarz określi zakres dalszych działań terapeutycznych i składu procedur rehabilitacyjnych.

W odniesieniu do zapobiegania chorobie, jej celem jest odpowiednim ostrzeżeniem procesów, które prowadzą do degeneracji mięśnia sercowego.

Dystrofię mięśnia sercowego u dzieci

Na początku patologii serca występują z powodu krzywicy, hiperwitaminozy, przewlekłe niedożywienia, chorób bakteryjnych i zakażeń wirusowych. Ponadto, zawał dzieci mogą rozwijać ze względu na stres fizyczny lub odwrotnie, z powodu małej aktywności fizycznej dziecka. Z reguły objawy chorobowe wyrażone wcześnie cicho. Z tego powodu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem przy pierwszym podejrzeniu problemów z sercem. W diagnostyce zawału dystrofii odbyło się standardem w takich przypadkach, środki, czyli dokładna analiza kardiologa, EKG, USG serca.