Anomalie nos

Anomalie zewnętrznej nosa i chorób nosa prowadzi do rozwoju embrionalnego i objawia się jako opóźnienie rozwoju lub ekstsesivnogo wzrostu.

Pełna niedorozwój nosa lub wymiany trąbą kształcie narośli zewnętrznego są zazwyczaj w połączeniu z innym nie jest kompatybilny z patologii życia. Znaczenie kliniczne mają medianę nos pękanie - od pęknięć na czubku nosa do całkowitego podziału nosa. Jednym z prawdopodobnych tego przyczyn patologii zwiększone ciśnienie śródczaszkowe w okresu embrionalnego, co pociąga za sobą wysuwanie opony twardej w glabella, zwłaszcza gdy kość jest cienka. 

Patologia ta jest często połączone z mózgu przepukliny. Następstwem złamania embrionalnych podstaw nabłonka rozwój torbieli w środkowej części nosa, otwierając się na jej przedniej stronie w postaci przetoki. W sposób ciągły lub okresowo z niej stoi salopodobny tajemnicy. W obecności torbieli Dermoid z przetoką i okolic skóry jest wzrost włosów. Podczas wykrywania przetoki można znaleźć długi kanał, który kończy się ślepo na podstawie kości nosa, a nie w połączeniu z jamy nosowej. Ciśnienie torbiel powoduje zanik sąsiednich częściach kości i chrząstki, co może prowadzić do odkształcenia zewnętrznego nosa. wzrost Ekstsesivny jest najczęściej postrzegane w podwojenia nosa zewnętrznego. Wady zewnętrzna nosa często w połączeniu z innymi wadami organy i części ciała, takich jak obrotowe Nez-stałej lub podniebienia miękkiego, górna warga, niedorozwój mózgowy, kończyn, itp ..

Leczenie wad wrodzonych zewnętrznego chirurgii nosa sam. Wskazania do operacji zależy od rodzaju nieprawidłowości, stopień jej nasilenia, obecność innych wad. Najlepszy efekt kosmetyczny i zapobiec niewłaściwemu powstawaniu twarzoczaszki można osiągnąć wykonując operację we wczesnym dzieciństwie.

Anomalie w jamie nosowej może objawiać się jako zaburzenia rozwoju jam nosowych, przegrody nosa, otwory w jamie nosowej. Największe znaczenie kliniczne mają wrodzonej atrezji. W zależności od położenia w jamie nosowej pochodzą one w przedniej, środkowej i tylnej (choanalnych kości podniebiennych), jedno- lub dwustronne, a stopień obturacji - kompletny lub niekompletny. Częstsze atrezja nozdrzy tylnych zwykle jednostronny, z lokalizacji. Ich pojawienie się jest w związku z tym, że w tkance płodowej okres mezenchymalnego obejmującego choanalnych kości podniebiennych dołków jako membrana, nie jest w całości lub częściowo resorpcji. W przyszłości, to membrana może być zastąpione przez tkankę łączną i kostnienia. Dwustronna kompletny atrezja nozdrzy tylnych może być przyczyną asfiksja i śmierci niemowląt, ponieważ nie ma on otwarcie odruch ustach oddychanie. W przypadku częściowego atrezja nozdrzy tylnych również wystąpić zaburzenia zjawiska, które objawiają maldevelopment twarzoczaszki: wysoka niebo wytwarza się, a przy dużej powietrznej jednostronne uszkodzenie jest utworzona tylko z jednej strony, przegrody nosowej jest odchylany w kierunku zarośnięcie.

Na rozpoznanie przeprowadzone atrezja nozdrzy tylnych wyczuwając cewnika do nosa, gardła Digital Research łuk radiografii użyciem środka kontrastowego, endoskopów inspekcji za pomocą optyki z włókna szklanego.

Leczenie polega na wczesnej interwencji chirurgicznej, a pod groźbą operacji odbywa się nawet u noworodków. Podejście do przeprowadzenia choanalnych kości podniebiennych endonasal lub poprzez podniebienia twardego lub zatoki szczękowej. Po pobraniu tkanki łącznej lub kości płytki okluzyjnej choanae, powierzchnia rany, a eksponowaną warstwą kości zamknięte klapy błony śluzowej w celu zapobieżenia nawrotowi. Dzieci w przypadku pełnego atrezja nozdrzy tylnych i groźby uduszenia z troa samochodu zrobić nakłucie w nieperforowana i przez cewnik nosa oddychanie.