Deformacja ucha zewnętrznego u ludzi

Deformacje ucha zewnętrznego u ludzi w odniesieniu do różnych kształtów anatomicznych zmian przewodu słuchowego i ucha. Zmiany w konfiguracji ucha może być wrodzone lub nabyte w trakcie życia.

Wrodzone zmiany mogą być wynikiem pewnych substancji w okresie rozwoju zarodkowego. Na przykład, jeśli kobieta w okresie ciąży, cierpiała na odrę, istnieje duże ryzyko powstawania anomalii ucha i nie tylko. Wrodzone wady rzadko są połączone z innymi nieprawidłowości związanych z wewnętrzną ucha narządów przedsionkowych, z nieprawidłowego rozwoju kości czaszki twarzy i porażeniem nerwu twarzowego. Istnieją pewne zespoły jak dysostosis Nazhera, Rainier, kraniotsefalny dysostosis Crouzona, które łączą różne kombinacje nieprawidłowości.

Wrodzony odkształcenie ucha występuje w postaci wystających jedno- lub dwustronnie. wystającą także może być całkowita lub częściowa. Przy pełnym Zmiana rodzaju występują na poziomie przewodu słuchowego zewnętrznego i która zwykle jest pokryta przez spód wnęki małżowiny. Częściowym gięcie wystającego występuje tylko obszary skręcania ze względu na spadek trzeszczkowej dołu.

W zależności od rozmiaru ucha anomalia charakteryzuje się zwiększenie powierzchni jednej lub obu stronach, a w tym samym czasie, jest w odpowiednim położeniu (makrotiya). Może to być również microtia - znaczna redukcja wielkości ucha. W tym przypadku zapytanie o atrofii powłoki, która łączy się z wadami w formie.

Czasami obszar predkozelkovoy może wykryć tworzenie się skóry, wewnątrz których możliwe jest określenie podstaw chrząstki. Ta anomalia nazywa poliotiya.

Kobiety często można znaleźć podział na płaty, których przyczyną jest długi na sobie bardzo ciężkie kolczyki. Ale rozszczepienie może być wrodzona (coloboma), na jednej lub obu stronach.

Płatka ucha może być znacznie zwiększona w porównaniu do rozmiarów konstrukcji powłoki vetom przypadku defektu zwanego - gigantyzm płata.

W odniesieniu do ogólnego braku małżowiny, który może również być wrodzona Zjawisko to określa się jako agenezji małżowiny.

W pewnych anomalii połączonych Pinna może mieć w innym miejscu niż w normie. Na przykład, gdy zespół Robin Pinna jest mniejszy i bardziej tylnej, w tym samym czasie, osoba znajduje aplazję dolnej szczęki (czyli brak rozwoju).

Odkształcenia zewnętrznego ucha osoby może być na poziomie tylko do przewodu słuchowego zewnętrznego.

Istnieją zarówno atrezji odkształcenia - zamknięty słuchowego, kiedy zamyka przejście lub miękkiej tkaniny jak otwór albo tkanki kostnej. W obu przypadkach zarośnięcie może być pełny lub częściowy. Kostnego membrana mogą być połączone z zaburzeniami słuchu rur. W częściowe zarośnięcie kości przy urodzeniu nie wykazuje żadnych zmian, słuch jest normalne. W tworzeniu woskowiny korki istnieje ryzyko, które mogą zatkać zewnętrznego kanału słuchowego, powoduje ekspresję utworzoną utraty słuchu. W celu dokładnego rozpoznania tworzenia kości membrany stosowane tomografii komputerowej. W tym przypadku przydzielony, chirurgia plastyczna zewnętrznego kanału słuchowego. Nawet z chirurgii atresia membrana wykonywana jest z podejściem BTE, po którym membrana jest usuwana. Po operacji, istnieje tendencja do powstawania blizn i spadek w kanale, dzięki czemu pacjent Zaleca się stosowanie długo kielichownica przez ponad miesiąc. W przypadku zarośnięcie kości, operacja ma sens jedynie w przypadku normalnego rozwoju rury słuchowego i ucha wewnętrznego, a także utrzymanie normalnego procesu.

W kanale ucha są również wypustek kostnych wyrośli - które pochodzą ze ściany kostnej i może częściowo lub całkowicie zamknąć kanał. Przyrosty pojawiają się po urodzeniu i są tworzone do 20 lat, po czym zatrzymuje ich rozwój. W przypadku awarii obu stronach symetrycznie, a także w sytuacji, gdy występuje to zjawisko w innych członków rodziny, istnieje przypuszczenie, że jest to choroba dziedziczna. Jednak w niektórych przypadkach jest to wynikiem kiła wrodzona - Formularz letargu, czyli odnosi się do faktu, że matka dziecka jest chory na syfilis. W zależności od ostróg kostnych, może być nieobecny żadnych objawów, ale wraz z ich wzrostem, pacjent ma ubytek słuchu przewodzącego i czasami tinnitus. Wada leczonych operacyjnie w przypadkach utraty słuchu, lub jeśli koliduje z otitis ropą.

Wszystko deformacja ucha zewnętrznego u ludzi, w zależności od wskazań są korygowane chirurgicznie.