Kapozid

Zdjęcia leku

Opis spóźniona na 05.06.2015

Nazwa łacińska: Capozid
Kod ATC: C09BA01
Substancja czynna: Kaptopryl + hydrochlorotiazyd (hydrochlorotiazyd + Kaptopryl)
producent: Bristol-Myers Squibb Company (USA)

struktura

W jednej tabletki 50 mg jest obecny kaptopryl i 25 mg hydrochlorotiazyd.

zawiera stearynian magnezu, kwas stearynowy, laktozy, wstępnie żelatynizowana skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna.

Formularz uwolnienie

Dostępne w postaci tabletek, które są białe lub biały kolor niebieski odcień, owalny kształt z karbem na jednej stronie i wytłoczeniami «SQUIBB» i numer „50/25” z drugiej strony, ściętymi krawędziami i siarczek zapachu, wklęsła. Czasami można zaobserwować nieznaczny marbling.

Efekty farmakologiczne

Kapozid jest moczopędny i leki przeciwnadciśnieniowe.

hydrochlorotiazyd, część leku jest diuretyk tiazydowy Średnia siła uderzenia i jest zdolny do zmniejszenia wchłaniania zwrotnego neon sodu w korowej segmentu Genlevskoy pętli. Obniża ciśnienie krwi, zmieniając ścian naczyń reaktancję, zredukować efekt presyjne substancji o działaniu zwężającym naczynia (norepiefrin i epinefryny) Oraz wzmocnienia wpływu charakterze depresyjnym na zwojach autonomicznego. To nie ma wpływu na stan równowagi kwasowo-zasadowej.

kaptopryl Jest to inhibitor ACE i zmniejsza alokacji aldosteron i tworzenie angiotensyny I w angiotensynę II. Wywiera wzmacniający wpływ na nerki i wieńcowego przepływu krwi i zmniejsza ciśnienie krwi, napięcie wstępne, obciążenia następczego. Tętnica rozszerza się w większym stopniu niż żyłach. Długotrwałe stosowanie hamuje agregację płytek krwi, zwiększenie przepływu krwi, niedokrwienia mięśnia sercowego, na zmniejsza nasilenie hipertrofia ściany tętnic i mięśnia sercowego typu rezystancyjnego.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Brak dostępnych danych.

wskazania Kapozida

Wskazaniem do stosowania jest Kapozida nadciśnienie tętnicze.

Przeciwwskazania

Kapozid nie powinny być podejmowane z:

nadwrażliwość na tabletki zawartości pochodnych sulfonamid, diuretyki tiazydowe;
wiek 18 lat;
ciąża i laktacji;
podstawowy hiperaldosteronizm;
wyrażone w zaburzeniach czynności nerek;
ciężkie zaburzenie czynności wątroby (śpiączka wątrobowa, Stan prekomatosnoe);
tachykardia;
niedociśnienie;
wstrząs kardiogenny;
chroniczny niewydolność serca;
stan po transplantacji nerek;
zwężenie tętnicy nerkę lub zwężeniem tętnicy nerkowej dwustronnej;
przerostową kardiomiopatia;
mitralny zwężenie;
zwężenie ujście aorty;
obrzęk naczynioruchowy (Historia przyjmujących inhibitory ACE).

Należy przyjmować z ostrożnością u:

podczas mianowania leków litu prokainamid, allopurynol, cytostatyki, leki immunosupresyjne, kortykosteroidy;
osób starszych (w wieku powyżej 65 lat);
guzowaty guzkowe, twardziny i SLE;
kollagenozah, dna, hiperkalcemia, hipowolemia, hiponatremia, hipokaliemia, białkomocz;
umiarkowane zaburzenia czynności nerek.

skutki uboczne

Efekty uboczne obejmują:

Różne: progresja krótkowzroczność, impotencja.
metabolizm: hiperurykemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, gipermagniemiya.
Układ moczowy: thamuria, cukromocz, skąpomocz, wielomocz, białkomocz, w rzadkich przypadkach - hiponatremia, Wysokość surowicy jonów potasu, kreatyniny i mocznika o dłuższym okresie użytkowania - jadeit i praca nerek.
Układ krwiotwórczy: zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych eozynofilia, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość, zmniejszenie hematokrytu, niedokrwistość (W tym aplastyczna i formy hemolityczne).
Centralny i obwodowy układ nerwowy: parestezje, drżenie, niewyraźne widzenie, szumy uszne, zawroty głowy, ataksja, drgawki, zaburzenia snu, depresja, słabość, senność, melancholia, czuć się zmęczony i ból głowy.
Układ pokarmowy: hiperbilirubinemia, zwiększenie poziomu transaminaz wątrobowych, cholestatyczne żółtaczka, zapalenie wątroby, krwotoczny zapalenie trzustki, ostry zapalenie pęcherzyka żółciowego, utrata apetytu, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka lub zaparcie, nudności i wymioty, przy dłuższym użyciu - smak przerost dziąseł.
Dermatologii: toksyczna nekroliza naskórka znak (zespół Lyella) zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, wielopostaciowy rumień, osutka (Wysypka skórna). Te zmiany skórne mogą towarzyszyć rozwój naczyń, ból stawów i mięśni i wzrost temperatury. W rzadkich przypadkach onycholiza, łysienie, Fotosensybilizacja, Zmiany psoriasiform skóry.
Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, język i / lub gardła, krtani, błon śluzowych ust, twarzy i kończyn, w rzadkich przypadkach, - pokrzywka.
Układ oddechowy: zapalenie krtani, katar, zapalenie zatok, niewydolność oddechowa, suchy kaszel, skurcz oskrzeli.
Wody i elektrolitów metabolizm: pragnienie, Suchość w jamie ustnej, w rzadkich przypadkach, - zmniejszenie tworzenia płynu łzowego.
Układ sercowo-naczyniowy: ciężkie niedociśnienie z objawami osłabienia i zawroty głowy, obrzęk kończyn dolnych, kołatanie serca, tachykardia, ból głowy, zawroty głowy, uczucie ciepła, „fale” krwi do skóry.

Wykorzystanie przewodnik Kapozida (Metoda i dawkowanie)

Instrukcje użycia Kapozida stwierdza, że tabletki należy brać pod jednym kawałku raz dziennie jedną godzinę przed posiłkiem.

przedawkować

W przypadku przedawkowania może nasilać działania niepożądane. Leczenie polega na leczeniu objawowym.

wzajemne oddziaływanie

methenamine czasami zmniejsza wpływ hydrochlorotiazyd ze względu na wzrost moczu alkalicznym.

Jednoczesne leczenie heparyna, oszczędzające potas diuretyki (spironolakton, amiloryd i Triaterenom) I sole potasowe powoduje rozwój hiperkaliemia.

chlorowodorek kolestypolu i cholestyramina opóźnienia lub zmniejszenia absorpcji hydrochlorotiazydu.

Jednoczesne leczenie metylodopa Prowadzi to do rozwoju hemolizy z eritrotsitov- diazoksyd zwiększa przeciwnadciśnieniowych, hyperuricemic i hiperglikemii efekty z gidrohlorotiazida- indometacyna, COX i soli kuchennej zmniejszone działanie przeciwnadciśnieniowe leku i zmniejszenie chłonności hydrochlorotiazydu.

Jednoczesne podawanie leków, które są szybko wiążą się z białkami zwiększa wywołujących efekty moczopędny narkotyków litu jony litowe spowalnia, dzięki czemu wzmacnia się szkodliwy wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i sercowej etanol, nasenne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ganglioblokatorami, inhibitory MAO, beta-blokery, werapamil, diuretyki tiazydowe, azotany zwiększa działanie hipotensyjne.

hydrochlorotiazyd To wzmacnia efekt przygotowań do rozpoczęcia środków narkotycznych i znieczulających, które są stosowane w praktyce chirurgicznej (gallamine trietoksyjodek, chlorek tubokuraryna).

cymetydyna kaptopryl hamuje metabolizm w wątrobie, a tym samym zwiększenia jej stężenia w osoczu.

Lek zwiększa efektów ubocznych glikozydów nasercowych, zwłaszcza podczas mianowania salicylany, penicyliny G, karbenoksolon, amfoterycyna B, przeczyszczające, hormonów kory nadnerczy i diuretikami- protivopodagricakih zmniejsza działanie leków, epinefryny, norepinefryny, doustnych leków hipoglikemicznych, zmniejsza wydzielanie chinidyny.

Kapozid zwiększa poziom digoksyna w osoczu krwi o 20 procent, a zwiększa biodostępność propranolol.