Milistan

Zdjęcia leku

Opis spóźniona na 02.09.2016

Nazwa łacińska: Milistan
Kod ATC: N02BE51
Substancja czynna: Paracetamol, cetyryzyna, chlorfeniramina, dekstrometorfan
producent: Vindlas Helsker Pvt. Ltd. (Indie)

struktura

1 tabletka (kapletki) Milistan środki wielu objawów zawierają 325 mg paracetamol- 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu- 10 mg chlorowodorek cetyryzyny- 2 mg maleinianu chlorfeniramina.

Opcjonalnie: skrobia kukurydziana, metyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, propyloparaben, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu, talk, glikol propylenowy, koloidalny ditlenek krzemu, sól sodową glikolanu skrobi (typ A), glikol polietylenowy 4000, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu.

Formularz uwolnienie

Multisimptomny Milistan wytwarzany w postaci tabletki), kapletka (do 12 sztuk w opakowaniu pierwotnym i wtórnym.

Efekty farmakologiczne

Środek przeciwbólowy, środek przeciwkaszlowy, przeciwgorączkowe, anty-alergiczne, przeciwzapalne.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Tabletki Milistan Multisimptomny połączono środek terapeutyczny należący do grupy leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, wykazujących efekty wszystkich jego składowych składników czynnych.

paracetamol Jest on znany z wyraźnym przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i skuteczności przeciwzapalnej. środek przeciwbólowy Wpływ paracetamolu objawia się poprzez hamowanie biosynteza prostaglandyny. jako inhibitor cyklooksygenazy, Bloki antynarkotykowej produkcyjne E2 i F2 prostaglandyny, odgrywa ważną rolę w przekazywaniu nocyceptory bolesne bodźce pobudzające transmisja Impulsy w OUN. Posiadają działanie hamujące paracetamol na cyklooksygenazy które komórek w CNS, to jest o wiele większa niż w tkankach obwodowych, w wyniku czego zasadniczo wolny od tych negatywnych skutków procesu syntezy prostaglandyny, zapewniając w ten sposób normalne metabolizm woda Sól i prawidłowe działanie błony śluzowej przewodu pokarmowego. przeciwgorączkowy (Przeciwgorączkowe) Aktywność paracetamol Jest to możliwe dzięki uciskowi biosyntezy prostaglandyn, pośredniczy ośrodek termoregulacji, bezpośrednio w podwzgórzu.

cetyryzyna Jest to produkt metabolizm hydroksyzyny i odnosi się do selektywnego antagonisty obwodowej Receptorów H1. Głównym skutkiem tego leku mającego na celu zapobieganie tworzeniu się i ułatwiają przepływ istniejących alergiczny manifestacje. również cetyryzyna ma protivoekssudativnoe i przeciwświądowe efektywność. przeciwalergiczne Aktywność leku uzyskuje się dzięki jego zdolności do hamowania późnym etapie migracji komórek (głównie eozynofile), Które biorą udział w procesach zapalnych, jak również ze względu na zmniejszoną ekspresję cząsteczki adhezyjne (VCAM-1, ICAM-1), który jest markery alergiczne. cetyryzyna przygnębiający wpływ innych mediatorów i cewek indukcyjnych wydzielanie histaminy, takie jak substancja P i PAF, w rzeczywistości nie zapewniają antiserotoninovogo i antycholinergiczne Działania. obniża przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega powstawaniu obrzęk, promuje usuwanie skurcz mięśni gładkich. nie powoduje w dawkach terapeutycznych opanowanie.

dekstrometorfan reprezentuje przeciwkaszlowe oznacza szczególnie skuteczne w leczeniu nieproduktywnej (bez plwociny wypisie) oskrzeli kaszel. Skuteczność tego leku wiąże się z hamowaniem ich doprowadzających impulsy, wysłane błonę śluzową dróg oddechowych i zwiększenie progu detekcji centrum kaszel, znajduje się w rdzeniu przedłużonym. Podczas odbioru dawek terapeutycznych dekstrometorfan nie zaobserwowano nałóg, leki uspokajające i środek przeciwbólowy Wpływ leku, jak również zahamowanie jego pracach nabłonka rzęskowego i oddychania.

chlorfenamina jest przeciwalergiczne leki z grupy Blokery receptora H1, który charakteryzuje się przeciwalergiczne wykazują skuteczność poprzez zwężenie naczyń, zmniejszać przepuszczalność naczyń włosowatych, Rozwiązywanie problemów przekrwienie i obrzęk Błona śluzowa jamy nosowo-gardłowej, nosa i zatok przynosowych. chlorfenamina zmniejsza wysiękowe Objawy o charakterze lokalnym, tłumi objawy alergiczny nieżyt nosa (wyciek z nosa, kichanie, swędzenie nos, oczy, gardło), a także ma umiarkowany opanowanie.

Absorpcji w przewodzie pokarmowym substancji czynnych Milistana tabletki po podaniu doustnym następuje wystarczająco szybko, prawie w całości.

T1 / 2 paracetamol Waha się w ciągu 1-3 godzin. pacjenci z marskość wątroby, Ta opcja jest nieco dłuższy. Klirens leku wynosi 5%. Wyprowadzanie odbywa się głównie przez nerki w postaci siarczanu, a glukuronidowe.

T1 / 2 cetyryzyna wynosi około 10 godzin. Wydalanie następuje za pomocą nerek (2/3 w postaci niezmienionej) oraz jelito grube (około 10% leku). ogólnoustrojowe klirensu są na 53 ml / min.

T1 / 2 dekstrometorfan równej około 4 godzin. Wyprowadzanie odbywa się z moczem w niezmodyfikowanej postaci i w postaci demetylowanego produktów przemiany (w tym dekstrorfanu).

Składniki aktywne są w stanie przenikać Milistana łożysko i znajdują się w mleko z piersi.

wskazania

Powołanie Milistana Multisimptomnogo pokazane dla celów leczenie objawowe grypa i inne SARS, towarzyszyć ciepło, drażniący suchy kaszel, łzawienie, bóle głowy, katar, bóle mięśni i stawów, przekrwienie błony śluzowej nosa, w tym stany chorobowe związane z reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku jest zakazany, jeżeli:

wrodzony hiperbilirubinemia;
ciąża;
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
osobiste promocje wrażliwość na którykolwiek ze składników południu;
dotkliwy patologie wątroby/nerka;
karmienie piersią;
choroby krew;
alkoholizm;
wyrażone niedokrwistość;
niedrożność jelit;
leukopenia;
odźwiernikowo-dwunastniczym zwężenie;
przeciwzakrzepowe;
arytmie;
zamknięcie jaskra;
padaczka;
nadczynność tarczycy;
ryzyko zatrzymanie moczu (Ze względu na choroby gruczołu krokowego i cewki moczowej);
ciężki nadciśnienie;
przeszkodę podpęcherzową;
patologie tętnic wieńcowych serca;
cukrzyca;
ryzyko powstawania niewydolność oddechowa;
równoległych inhibitory SSRI i MAO;
do 12 lat.

skutki uboczne

skóry i błon śluzowych:

wysypka skórna (Grudkowo uogólnione, rumieniowaty);
wysypka na błonach śluzowych;
obrzęk naczynioruchowy;
zespół Stevensa-Johnsona;
pokrzywka;
rumień (Wielopostaciowy przednia leku);
zaczerwienienie;
toksyczna nekroliza naskórka;
swędząca skóra;
obrzęk naczyniowy.

narządy żołądkowo-jelitowe:

zgaga;
cierpiący na niestrawność Zaburzenia;
naruszenie czynności wątroby;
nudności / wymioty;
nieżyt żołądka;
ból brzucha;
bębnica;
suchość w jamie ustnej;
wzrost poziomu enzymy wątroby;
biegunka;
hiperbilirubinemia;
zaparcie;
hepatotoksyczność (z długotrwałego stosowania wysokich dawek).

Układ odpornościowy:

niepożądanych związanych z indywidualną Nadwrażliwość (łącznie z wstrząs anafilaktyczny i anafilaksja).

Układ hormonalny:

hipoglikemia (Rozwój hipoglikemii śpiączki).

Układ oddechowy:

katar;
zapalenie gardła;
przekrwienie błony śluzowej nosa;
skurcz oskrzeli (Z wrażliwością NLPZ).

Układ krwiotwórczy:

niedokrwistość (W tym hemolitycznie i aplastycznej);
trombocytopenia;
methemoglobinemia i sulfgemoglobinemiya (duszność, sinica, ból serca);
agranulocytoza;
leukopenia.

Układ nerwowy:

paradoksalnie stymulacja CNS;
zawroty głowy;
zaburzenia smaku;
bóle głowy;
euforia;
drgawki;
podniecenie;
zawrót głowy;
uspokojenie;
parestezje;
zaburzeń ruchu;
nerwowość;
Sonitus;
półomdlały;
nerwica;
senność/bezsenność;
dystonia;
depresja;
zapalenie nerwu;
dyskineza;
agresja;
utrata koordynacji;
Ostra błędnika;
drażliwość;
zmęczenie;
tik;
śpiączka;
zamieszanie;
zmiany w zachowaniu;
lęk;
drżenie;
omamy.

Układ moczowy:

zatrzymanie moczu;
dysuria;
trudności w oddawaniu moczu;
moczenie mimowolne.

Narządy wzroku:

podwójne widzenie;
rozszerzenie źrenic;
ccomodation;
światłowstręt;
niewyraźne widzenie;
zwiększenie ciśnienie wewnątrzgałkowe;
zmniejszenie ostrości wzroku;
zamazany;
mimowolne ruchy gałek ocznych.

Układ sercowo-naczyniowy:

kołatanie serca bicie serca;
tachykardia;
wibracja HELL;
niemiarowość.

Układ rozrodczy:

impotencja;
Zaburzenia miesiączkowania.

Często:

zmęczenie;
astenia;
złe samopoczucie;
obrzęk.

Inne:

Suchość błony śluzowej;
przyrost masy ciała;
nadmierna potliwość.

Milistan, instrukcje użytkowania

Pacjenci od 12 lat propozycji doustnie (doustnie) ma Milistan Multisimptomny 1 (tabletki), kapletkę raz w ciągu 24 godzin. Czas trwania zajęć terapeutycznych dla pacjentów dorosłych powinno być ograniczone do 7 sutkami- w wieku 12-18 lat - ze 3 dni.

U pacjentów z umiarkowaną choroba nerek tabletki prowadzone w dawce połowę.

W podeszłym wieku, nie ma potrzeby, aby dostosować sposób dawkowania.

przedawkować

Ze względu na możliwe uszkodzenie wątroby, podczas odbierania nadmiernych dawek leku powinien skontaktować się z lekarzem.

dawkowanie paracetamol, potencjalnie zdolne do powodowania uszkodzenie wątroby u pacjenta dorosłego, że dawka ta jest uważana za 10 gramów i więcej- dzieci - 150 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest zmniejszona o połowę (do 5 gramów) dorosłych pacjentów z wszelkich czynników ryzyka (w tym nadużywanie alkoholu, wyniszczenie, mukowiscydoza, Głodówka zakażenie HIV, zaburzenia trawienne, przedłużona terapia fenobarbital, karbamazepina, fenytoina, ryfampicyna, prymidon, narkotyki Dziurawiec lub inne leki, które indukcji enzymów wątrobowych).

W ciągu pierwszych 24 godzin nie widziałem następujące objawy przedawkowania: straty apetyt, bladość, nudności/wymioty, ból w jamie brzusznej. sobie uszkodzenie wątroby Przejawia się przez 12-48 godzin od wystąpienia pierwszych objawów przedawkowania. Możliwe jest również, aby rozwinąć kwasica metaboliczna i zaburzenia metabolizm glukozy.

W przypadku zatrucie ciężkie, uszkodzenie wątroby To może przekształcić się krwotoku, encefalopatia, hipoglikemia, kogo, obrzęk mózgu i końce zgonów.

w ostrym uszkodzenie funkcji nerek z martwicą kanalików nerkowych, które mogą być wytwarzane także bez objawów uszkodzenie wątroby, istnieje silny ból w okolicy lędźwiowej, białkomocz i krwiomocz.

Inne objawy przedawkowania mogą być wyrażone: kolka nerkowa, serce migotanie, brodawkowy martwica, tachykardia, śródmiąższowy jadeit, zaburzenia snu, zatrzymanie moczu, tachypnea, zawroty głowy, zapalenie trzustki, bóle głowy, senność, psychomotoryczne wzbudzenie, drżenie, zaburzenia orientacji wysypka / swędzenie, zmęczenie, zamieszanie, złe samopoczucie, lęk, rozszerzenie źrenic, stupor, sedacja, depresja oddechowa, ataksja, podwójne widzenie, gepatonekroz, drgawki.

Wydłużone stosowania dużych dawek leku z hematopoezy systemu może wystąpić leukopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, małopłytkowość.

W przypadku uzasadnionego podejrzenia przedawkowania należy podjąć wszelkie środki w celu zapewnienia opieki medycznej. Pacjent musi być dostarczony bezpośrednio do specjalistycznej placówki medycznej, nawet w przypadku braku ciężkich objawów wcześnie, jak czasami objawy tej choroby może być ograniczona nudności/wymioty lub nie w zależności od wagi ujemnych wewnętrznych procesów patologicznych.

Odbieranych nadmiernej dawki leku zaobserwowano w ciągu 60 minut, może być skuteczna węgiel absorpcyjny.

stężenie w osoczu paracetamol niezbędne do kontrolowania przez 4 godziny po przedawkowaniu lub później, jako wczesne wskaźniki jego poziom może być zawodne.

odbiór antidotum - acetylocysteina - Właściwe jest dzień po przedawkowaniu paracetamol (Maksymalna skuteczność obserwowano w ciągu 8 godzin).

bez zbieranie się na mdłości doustnie można przypisać metionina (Pomoc Alternatywa dla niedostępność placówek medycznych).

Leczenie przeprowadza się następnie odpowiednio do zaobserwowanych objawów.

wzajemne oddziaływanie

ssanie paracetamol wzmacnia równoległym zgłoszeniu domperidon i metoklopramid i zmniejsza się z jednoczesnym wykorzystaniem cholestyramina.

W przypadku długotrwałego podawania jednoczesnego paracetamol z warfaryna i inne kumaryny obserwuje się wzmocnienie ich antykoagulant działania mające na celu zwiększenie możliwości krwawienie.

łączy odbiór barbiturany z paracetamol może niekorzystnie wpłynąć na jego przeciwgorączkowy efektywność.

leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, karbamazepina), Barbituranów izoniazyd, ryfampicyna i etanol może zwiększyć toksyczność paracetamol w stosunku do wątroby.

skuteczność diuretyki zmniejsza się podczas odbierania paracetamol.

Lek razem z pożywieniem zmniejsza szybkość wchłaniania cetyryzyna, ale nie wpływa na jego zakresu.

etanol oraz środki lecznicze, depresanty OUN mogą wzmagać działanie hamujące chlorfeniramina, co zwiększa możliwość przedawkowania.

maprotylina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i inne zabiegi są dostępne działanie antycholinergiczne mogą zwiększyć skuteczność antycholinergicznych chlorfeniramina. Dzięki tej kombinacji leków oraz wykrywanie niepożądanych skutków ubocznych żołądkowo-jelitowych u pacjenta może być utworzona porażenie jelita.

kofeina zwiększa działanie przeciwbólowe paracetamol.

Fotouczulające leki mogą powodować dodatkowe ryzyko fotouczulający Działania.

odbiór ototoxic Preparaty mogą maskować objawy możliwe ototoksyczności, w tym zawroty głowy, szum w uszach i półomdlały.

nie Milistan być stosowany w połączeniu z przeciwkaszlowe, tłumienia odruchu kaszlu (kodeina), A to sprawia, że trudno plwocina.

Warunki sprzedaży

Kup Milistan tylko prezentując recepty.

warunki przechowywania

Kapletki lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania (temperatura 25 ° C).

okres trwałości

Od daty wskazanej na opakowaniu - 3 lata.

Przestrogi

W przypadku diagnozowania pacjenta zaburzenia wątroby lub nerek, przed podjęciem Milistana musi być konsultacja z odpowiednimi lekarzami.

pacjenci z wyniszczenie, gospodarz paracetamol, To zwiększa ryzyko powstawania kwasica metaboliczna. Symptomatologia tego stanu chorobowego, jest wyrażona utrata apetytu, kołatanie serca, głęboko duszność, nudności / wymioty. Przed podjęciem kapletki pacjentów Milistana z ciężkimi zakażeniami, co zwiększa możliwości kwasica metaboliczna, Należy skonsultować się z lekarzem.

pacjenci z wątroba alkoholika bardziej podatne na działanie hepatotoksyczne paracetamol.

Milistan może zmienić wyniki wskaźników laboratoryjnych, w szczególności w odniesieniu do zawartości plazmy kwas moczowy i glukoza.

Starsi pacjenci z ryzykiem drgawki, pacjenci z astma i przewlekłą lub uporczywy kaszel spowodowane astma, palenie, rozedma płuc, towarzyszy nadmierne wydzielanie, Milistana powołanie powinno być wykonane z najwyższą ostrożnością.

Nie dopuścić preparaty zawierające odbioru równoległe paracetamol.

W przypadku stałej nie przechodząc bóle głowy Należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli długotrwałe leczenie jest konieczne do monitorowania Milistana czynność wątroby/nerka, i monitor funkcja krwiotwórczych.

Podczas leczenia nie należy przyjmować leki uspokajające.

W przypadku leczenia stanu chorobowego spowodowanego infekcja bakteryjna, Należy rozważyć przeprowadzenie równolegle antybiotyk.

Jeśli odbiór Milistana Multisimptomnogo zaobserwowano powstawania wysypek skórnych, jak również rozwój niedokrwistość hemolityczna lek lub hemoliza erytrocyty, leczenie należy przerwać.

Nie należy przyjmować leku w poprzednim zaburzeń oddychania u pacjentów przyjmujących NLPZ.

analogi

Dopasowuje poziom kod ATC 4-cie:

środki lecznicze z tej samej podstawowej działalności są:

Adzhikold;
Gripaut;
Glikodin;
Koldrin;
Neogrip;
Lorkold;
Maxicold;
Amitsitron;
Flyukold;
aktywne tygodnie;
Theraflu;
Antigrippin;
Farmatsitron itd.

Jak analogi leku są uważane za narkotyki swojej linii produktów: Milistan kaszel- syrop Milistan- Milistan sine- Milistan gorący napój.

dzieci

W wieku 12 lat, stosowanie leku jest zabronione.

z alkoholem

Całej terapii Milistanom Multisimptomnym użytku napoje alkoholowe niedopuszczalne.

W czasie ciąży i laktacji ()

Lek nie powinien być podawany w ciąży i karmienie piersią kobiety.

opinie

Z zastrzeżeniem reżimu dawkowania i przy braku przeciwwskazań, opinie o Milistane Multisimptomnom panujące w większości przypadków są pozytywne. Kombinacja aktywnych składników leku faktycznie prowadzi do szybkiego i długotrwałe pozbycie się negatywnych objawów grypa i SARS i często nie powoduje żadnych skutków ubocznych. Naturalnie, odbiór Milistana nadużycie, i wziąć to większa dawka nie powinna być, gdyż może to doprowadzić do poważnych skutków ubocznych.