Antybiotyki o szerokim spektrum

Antybiotyki zostały odkryte przez naukowców A.Flemingom angielskim. Powrót w 1929 roku, zauważył, że kolonie Staphylococcus umierają kiedy rosną w pobliżu kolonii niektórych gatunków grzybów. Został on oznaczony przez odkrycie penicyliny. Jednak w jego czystej postaci udało nam się zidentyfikować tylko w 1940 roku. Masowej produkcji penicylina To udało się w Stanach Zjednoczonych pod koniec lat czterdziestych. Od tego czasu, ponieważ została odkryta i opracowała wiele antybiotyków, które działają na licznych klas patogenów. Antybiotyki są substancje przeciwbakteryjne, pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, które selektywnie hamują żywotności mikroorganizmów. A określenie „antybiotyk” został zaproponowany w 1942 roku przez S. Waxman.

Antybiotyki, które są stosowane w medycynie, są wytwarzane przez grzyby, promienniki grzyby (promieniowców) i Dodatkowo, liczba bakterii. Nie są syntetycznymi analogami naturalnych antybiotyków.

Produkują antybiotyki wykazujące przeciwgrzybiczne, przeciwbakteryjne, jak również działanie przeciw-nowotworowe. Antybiotyki wpływa na mikroorganizmy wykazujące zarówno działanie bakteriostatyczne, które hamowało ich proliferację lub działanie bakteriobójcze w wyniku czego następuje śmierć mikroorganizmów.

antybiotyki przeciwbakteryjny znacznym stopniu różnią się od siebie. Niektóre z nich ma wpływ przede wszystkim na bakterie Gram-dodatnie, które mają dość gęsta powłoka jest paciorkowce, pneumokoki, czynniki wywołujące tężec, zatrucie jadem kiełbasianym, Staphylococcus, i tym podobne. Inne wpływać na bakterie Gram-ujemne, z mniej gęstej powłoce jest meningokoki, czerwonka Bacillus, gonococcus, Salmonella i inne. Trzeci rodzaj antybiotyku - Preparaty o szerokim spektrum działania, które działają na bakterie Gram-ujemnych i Gram-dodatnich bakterii rekketsii które są małe bakterie, które pasożytują w komórkach ludzkich tkanek dużych wirusów - chlamydie i kilku innych patogenów.

antybiotyki o szerokim spektrum działania, to chloramfenikol, neomycyna, tetracykliny, monomitsin, streptomycyna, ampicylinę, kanamycynę, cefalosporyny, imipenem, ryfampicyna.

Przez tetracykliny obejmują, na przykład tetracyklina, doksycyklina, vibramitsin chlorowodorku metacyklinę i kilku innych. Cechują się szerokim spektrum działania, są aktywne w stosunku do bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych ziarniaki, środki tyfusu, czerwonki, krętka bakterii, Rickettsia, środki bardzo niebezpieczne infekcje, takie jak tularemię, dżuma, cholera, jaglicę, a niektóre z najprostszych, jak amoebic patogenów czerwonki. Na Pseudomonas aeruginosa, Proteus, prawdziwe wirusy i grzyby chorobotwórcze tetracykliny nie mają żadnego wpływu.

Tetracykliny hamują syntezę białka wewnątrzkomórkowe bakterie. Ponadto, tetracykliny powiązać liczby pierwiastków, które są częścią enzymów bakteryjnych, a także hamuje istotne funkcje bakterii. Tetracykliny są charakterystyczne głównie bakteriostatyczne, i dlatego jest skuteczny przeciwko bakteriom hodowli.

Tetracykliny są absorbowane z żołądka i jelita cienkiego, a nie całkowicie, ale wystarczający, aby zapewnić niezbędne stężenie. Wycofanie leku w moczu i żółci.

Tetracykliny i może wykazywać działanie uboczne. Na przykład, tetracykliny wykazują drażniące działanie na błonę śluzową przewodu pokarmowego po spożyciu. Konsekwencją tego mogą być nudności, wymioty, biegunka i podobne reakcje. Kiedy / m zastrzyki mają one wpływ na otaczające tkanki, może przejawiać się w stu bólu po iniekcji, zapalenie żył i otaczających podobnych zjawisk. Tetracykliny mogą vozdeymtvovat toksyczny dla wątroby, w celu stłumienia naturalnej flory jelita powodując dysbakterioza.

z wyjątkiem tetracykliny istnieje grupa antybiotyków z grupy cefalosporyn. Pierwsza grupa (antybiotyku cefalosporyny C) wydziela się z tego samego grzyba, zaprojektowana po dużej liczbie półsyntetycznej cefalosporyny grupy antybiotyków. Cefalosporyny zabić czynników zakaźnych, które jest bakteriobójcze. Cefalosporyny wykazują aktywność wobec bakterii gram dodatnich (Staphylococcus, Streptococcus i inni) i gram (czerwonki patogeny, Salmonella, Escherichia coli, Proteus niektórych szczepów mikroorganizmów i innych).

Cefalosporyn są podzielone na wewnętrznych środków aplikacyjnych (cefaklor, cefaleksyna) i leki do podawania pozajelitowego, znamienny tym, że środki do penetracji ciała zachodzi z pominięciem przewodu pokarmowego (Cefotaxime), cefalotyny.

Istnieje dość znacząca wada w tej grupie produktów leczniczych. Cefalosporyny, wielu pacjentów wywoływać reakcje alergiczne. W ich zastosowanie możliwe poche zmiany i zmniejszenie liczby leukocytów (a więc odporność). Oprócz cefalosporyn wytwarzają miejscowe działanie drażniące niż spowodowane bólu i obrzęku w swoich / w iniekcji. Po spożyciu działania niepożądane mogą być nudności, wymioty, utrata apetytu i.

antybiotyki o szerokim spektrum działania mogą być wykorzystywane wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej, ponieważ mogą wywierać negatywny wpływ nie tylko na czynniki zakaźne, ale także do siebie ciała ludzkiego jako całości.