Leków wazoaktywnych

Usystematyzować środki działające na naczynia, ze względu na ich oddziaływanie lek-receptor z przedmiotem ekspozycji.

leki przeciwnadciśnieniowe centralne

leki przeciwnadciśnieniowe, które zmniejszają centralne centralnego układu współczulnego aktywację i przeciwne ciśnienie krwi rosnącym, działają na receptory adrenergiczne centrów beczka naczynioruchowych. agoniści to presynaptycznych a2-receptorów, do których należą metyldopa, klonidyna, guanfacynę. Klonidynę również stosowane do leczenia ataków migreny pomiędzy składnikiem układu krążenia objawów odstawiennych i zapobiegając gorąca podczas menopauzy.

Medycyna działaniu ośrodkowym czasami objawia się pojawieniem się środków uspokajających, które mogą być określone przez bezczynność, letarg, senność. Jest to szczególnie widoczne na początku leczenia. Długotrwałe stosowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia pamięci, zaburzenia wytrysku i libido. Wczesne leczenie może być zauważalny suchość w ustach i zatoru nosowego. Metylodopa fałszywe prekursorem dopaminy, i tym samym redukuje jej synteza i rezerpina jest simpatolitikov zmniejszenie rezerw, że w trakcie dłuższej terapii zwiększa objawów choroby Parkinsona. Nagłe odstawienie klonidyny może prowadzić do rozwoju nadciśnieniowego.

ganglioplegic

Ganglioplegic obniżenie ciśnienia krwi i objętość skokową i zmniejsza opór naczyń obwodowych. mózgowego przepływu krwi To się nie zmienia, a może nieco wzrosnąć, jak niższy opór naczyń mózgowych jest większa, całkowity obwodowej. Neurologii kliniki ganglioplegic wykorzystane do monitorowania ciśnienia krwi w krwotoku mózgu, encefalopatia nadciśnieniowa ostrej i przewlekłej encefalopatii naczyń. Gdy dystonia wegetatywnego-naczyniowego użyciu miękkiej ganglioblokatorov zwłaszcza gangleron wyrównuje równowagi pomiędzy sympathicotonia i parasimpatikotoniey. Kilka przykładów pentamionowy ganglioblokatorov, gigrony, benzogeksony skuteczny obrzęk płuc.

Jednak jest to możliwe, a skutki uboczne. To, na przykład, hipotonia ortostatyczna, co wymaga dwóch do trzech godzin znalezienia pacjenta na łóżku w podawania pozajelitowego tych środków. Ponadto, istnieje możliwość hamowania ruchliwości jelit, który może również obracać się w niedrożności porażennej jelit. Możliwe rozszerzenie źrenic, zatrzymanie moczu, ccomodation, dysfagia i dyzartria. Takie objawy są słabsze w powołaniu karbacholu i neostygminy.

sympatykolityczne obwodowych

Obwodowy sympatykolityczne, które obejmują, na przykład, guanetydyna zubożają naradrenalina stymulują receptory B2 umiarkowanie zablokowane tętnic i zwojów współczulnych. To zmniejsza napięcie naczyń mózgowych. Istnieje duże ryzyko powikłań ortostatycznych ostro zawęża stosowanie leku. Ponadto, guanetydyna jest przeciwwskazane w przypadku ostrego udaru mózgu, w pheochromocytoma oraz zawału mięśnia sercowego.

ergotamina

Ergotamina jako egonist a-receptor vasotonic wykazuje wyraźny wpływ na tętnicach i żyłach początkowo cicho i obniża ich ukrwienie prawie połowę. Blokada może polepszyć mikrokrążenie zaburzenia tętniczo bocznika. Zasadniczo, ergotamina jest stosowany w leczeniu napadów migreny. Przedawkowanie może spowodować ostre zatrucie ergotamina, która przejawia się w wymioty, biegunka, skurcze, parestezje. Podczas długotrwałego stosowania wysokich dawek terapeutycznych w stanie zakończyć Przewlekłe zatrucie, w którym występują zaburzenia krążenia obwodowego W wyniku skurczu. Jest rzadkim powikłaniem anginy i niedokrwiennej martwicy palców. Ergotamina nie przepisywany na nadciśnienie, wątroby i nerek oraz miażdżyca tętnic obwodowych rozsianego. Dihydroergotamina a jak ma, więc jego działanie jest bardziej łagodny niż ergotaminy.