Cytologiczne badanie gruczołów sutkowych

Cytologiczne badanie gruczołów sutkowych odgrywa ważną rolę w diagnostyce chorób piersi. Jest on oparty na metodzie drobno igły aspiracyjnej biopsji. Biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej (BAC) diagnoza cytologia jest podstawowym składnikiem chorób piersi w większości krajów europejskich.

W trakcie tego procesu tworzenie test piersi wstrzykuje małej igły, przez który małe fragmenty tkanki spadnie do strzykawki i wysyłane do laboratorium w celu przeprowadzenia badania mikroskopowego. Sprzęt potrzebny do wykonania Fina prosty i tani. Składa się z małego kalibru jednorazowej igły, strzykawki 23 i uchwytem do strzykawki, a także slajdy i mikroskopem. Przed uzyskaniem próbki bada lekarza pacjenta określa lokalizację patologii i dezynfekuje na tkankę skórną nasyconego alkoholu. Następnie badano powstawaniu stałego rukoy- kolei trzyma strzykawkę delikatnie wprowadza igłę. Po zetknięciu się z końcówki igły w pożądanym miejscu (co jest odczuwane przez zmianę struktury tkanki) lekarz naciska tłok strzykawki. Igła szybko przechodzi poprzez edukację realizacji materiał kolumny ogrodzenia w różnych warstw tkanki.

Podciśnienie w strzykawce powoduje małe kawałki tkanki, które są wciągane do rurek otworu, a nawet jego części z tworzywa sztucznego, w których są widoczne gołym okiem. Procedura ta może wydawać się bolesne, ale zwykle pacjent odczuwa jedynie lekki dyskomfort, nie wymaga nawet znieczulenia miejscowego. Fakt, że podawanie roztworu środka znieczulającego może utrudniać wykrywanie małych zmian powierzchniowych i komplikuje proces pobierania próbek. Po pożądanego związku lekarz zwalnia tłok strzykawki delikatnie usuwa igłę. Przez miejscu wstrzyknięcia jest mocno dociśnięta wacikiem, który zapobiega siniaki.

Po otrzymaniu próbki oddziela się od igły strzykawki wypełnione powietrzem i jest połączony z nim ponownie. Po naciśnięciu przycisku w dół na tłok strzykawki wchodzi próbkę na szkiełku, który już z danych pacjenta - nazwisko i datę urodzenia. Rozmaz odbywa się przez ślizganie się drugiego suwaka na pierwszej powierzchni, po czym oba są oddzielone od siebie. Ta manipulacja powinny być prowadzone z dużą ostrożnością, ponieważ można łatwo uszkodzić próbek szklanych nadmiernie intensywnego skurczu. Szkło następnie umieszcza się w zamku plamy i suszono na powietrzu przed transportem do laboratorium. Mocującą jest ważnym etapem w procesie przygotowania próbek, ponieważ zapobiega degradacji komórki, która rozpoczyna się w ciągu kilku minut od wlotu materiału.

W niektórych ośrodkach stosowanych ciekłych sposoby wytwarzania, gdzie próbkę natychmiast umieszczano w podłożu kotwiącym. Zależnie od ilości materiału, wynikające z pobierania może być wymagane ponowne FNA. Wynika to z faktu, że podczas początkowego wkładania igły nie zawsze jest możliwe, aby uzyskać wymaganą tkankę z obszaru. Po przybyciu do próby ekspertów laboratoryjnych porównać suwak oraz formularz skierowania, aby upewnić się, że nazwa i inne dane pacjenta na nich są takie same. Po to, że się z tym samym niepowtarzalny numer identyfikacyjny, który jest wymagany do identyfikacji, przechowywania i udostępniania informacji w przypadku, gdy jest potrzebna później. Po tym, że wykwalifikowany personel przeprowadzają rozmycie kolorów. Barwiącym jest niezbędna w diagnozie, ponieważ sprawia, że ​​komórki składowe są widoczne pod mikroskopem.

nowa metoda

Sposób rozmaz cytologia jest najlepiej znanym sposobem barwienia i przedstawia procedurę wielostopniowego, w którym pierścień komórki barwione Ciemnoszare barwnika będącego połączeniem hematoksyliny i jego otoczenie staje się cytoplazmę, niebieski, zielony albo pomarańczowy. Inne techniki barwienia obejmują kolorowanie Giemsa i szybkiej metody Diff-Quick, aby przyspieszyć procedurę i udostępnić go w warunkach ambulatoryjnych. Próbki poddano pierwotnej cytologii. Istnieje również możliwość ponownego uchwyt, gdy większa ilość materiału jest konieczna do diagnozowania pomocniczych lub badaniach laboratoryjnych.

Jeżeli istnieje wystarczająca ilość odpowiednio przymocowane technicznych materiałów można wytwarzać dwukolorowych - metodą rozmazu i Giemsa, jak te dodatkowe badania pomaga w tworzeniu patologa. Slajdy mogą być przechowywane przez wiele lat, co pozwala, w razie potrzeby, po pewnym czasie do przeglądu analizy próbki.