Dziedzicznym zaburzeniem rogowacenia skóry

Wiadomo, że ludzkie skóry składa się z trzech warstw, to warstwy tłuszczowej skóry właściwej i naskórka. Naskórek jest warstwą zewnętrzną i ma na powierzchni naskórka jest głównym powłoka ochronna, która składa się z martwych komórek skóry, które są nazywane rogowej naskórka. Warstwa ta tworzy się w przypadku, gdy urodzone młode komórki w głębszych warstwach, i zaczynają otworzyć drogę się na powierzchnię i w ten sposób staje się płaski i śmierć. Na ogół, taka warstwa jest znacznie cieńsza niż bibuły. Napalone złuszcza warstwę trwale tak szybko, jak powstawanie nowych komórek, które zajmują ich miejsce, ale z wiekiem, proces eksfoliacji spowalnia znacznie.

Jeśli młody, ten proces dzieje się co miesiąc, potem 60 wziął je prawie 2 miesiące, a to jest jeden z powodów, dla utraty świeżości. Naruszenie keratynizacji zewnętrznej warstwie skóry w postaci zgrubienia w warstwie rogowej naskórka, jak choroba o nazwie - Rogowacenie. Tego rodzaju choroby związanej z niewydolnością złuszczania rogową naskórka nadmierne lub na odwrót jego rozwój. Istnieją różne przyczyny rogowacenia skóry, a bardzo często przyczyną może być dziedziczne zaburzenia rogowacenia skóry. Jedną z takich chorób rogowej naskórka lub rybiej łuski, a tylko tego rodzaju chorób, w większości przypadków, gdy wrodzona zaczynają tworzyć się klaster do skóry rogowej skalach, które często przypominają łuski ryb. Rogowacenie słoneczne lub skóry może być spowodowane różnymi przyczynami, może to być po urazie kiedy zaczyna się ran, w tym wypadku wzmocnionej funkcję warstwy skóry, co pozwala stworzyć nową skórę do szybszej wymiany brakującego skóry. Nie keratynizacji, jak łupież na skórze głowy, jak również w chorobach, łuszczycy, rogowacenia skóry występuje również i w ten sposób przypominają obierania płatków.

Dłuższego pobytu w słońcu, to również przyczyną rogowacenia, gdy skóra pokryta jest zmarszczkami, zagęszczona warstwa powierzchniowa naczyń skóry i krwionośnych. Dziedzicznym zaburzeniem rogowacenia skóry, mogą być w postaci guzków, obierania i bolesne zgrubienie skóry, zwłaszcza w dłoniach i stopach. Ponadto można utworzyć gęstą warstwę zrogowaciałego rogowacenia skóry i mieszków włosowych. Może to być również dziedzicznym zaburzeniem rogowacenia skóry w formie rybiej łuski, proces rozpoczyna się we wczesnym dzieciństwie, a raczej, jak tylko dziecko się rodzi, i na tej choroby zaczyna się strupy i pojawiają się one jako zmniejszonym potu z powodu naruszenia produkcji gruczołów łojowych. Rybią łuskę, jak powiedziano, jest postacią wrodzoną choroby i jest spowodowana przez mutacje w genach, które są dziedziczone i choroba jest wyraźna zmiana funkcji popękanej skóry. Choroba ta dotyka głównie te obszary skóry, które są mniej prawdopodobne, gruczołów łojowych i potowych, a skóra staje się choroba podobna do skóry ryb i gadów. Proces uszkodzenia rybią zależy od metabolizmu białka i pobrano krew aminokwasów i lipidów, co prowadzi do niepowodzenia genów rozpoczynając od tej choroby.

Dzieci, które cierpią z powodu tej postaci choroby jest bardzo gruba i twarda skóra, ona wygląda powłoki i osadzania małym kształcie rombu i peelingu skóry stale pęknięcia między nimi. Osoby te mogą osiągnąć grubość skóry jednego centymetra, a noworodek jest nieprzyjemny widok, zwykle mają ręce i nogi są opracowane prawidłowo, kształt nosa jest zmieniana, absolutnie żadnych brwi i usta ma nieregularny kształt. Przy takim rybią całego ciała udział w procesie chorobowym, oraz w którym jednostka obrony wobec tej choroby. Złą wiadomością jest to, że organizm nie może regulować bilans wody w skórze, taka osoba nie działa termoregulację ciała i niezdolna do walki z mikroorganizmów. Tacy pacjenci zwykle umierają wkrótce po urodzeniu z braku wody w organizmie oraz działanie mikroorganizmów. Jednak zdarza się, że dzieci przetrwać, ale nie mogą żyć długo i nie dożyć dorosłości nikogo, lekarze uważają, jest dziedzicznym zaburzeniem rogowacenia skóry nie jest kompatybilny z życia. Choroba ta może być wykryta w macicy za pomocą ultrasonografii trójwymiarowej.

Jednocześnie lekarze zobaczyć niewłaściwą lokalizację z uchwytów i lekko otwartymi ustami, jak również nieprawidłowego rozwoju uszu. Dodatkowo można dokonać wewnątrzmacicznego płodu biopsję skóry właściwej i choroba ta może być wykryta już w 20 tygodniu ciąży. Ze względu na fakt, że rybia łuska, choroby genetyczne, to nie można całkowicie wyleczyć, ale może być łatwiejsze dla choroby z leczenia farmakologicznego. Złagodzić ichthyosis choroba może używać tradycyjnej medycyny i do tego trzeba użyć następującej receptury. Wziąć szałwię ziół, liści i kwiatów rumianku krwawnika w równych częściach, wymieszać, a napar z wrzącą wodą i pozostawić, a napar wylewa się do łaźni wodnej, po kąpieli pacjenta można leczyć obszarów problemowych z mocznikiem. Gdy ichthyosis choroba, dziecko należy witamina E, witamina A, i powinno się to odbywać w młodym wieku można podać kilka kropel roztworu olejowego tych witamin. Czas trwania miesiąca, a następnie jest przerwa, a potem znowu to powtórzyć. W celu utrzymania wątrobę dziecka z tej choroby, dać holosas 3 razy dziennie, nalewki z Aralia manzhurskoy 25 kropli trzy razy dziennie, ale na pusty żołądek. Choroba ta jest obecnie leczony w dowolnym kraju na świecie, ale do utrzymania i obniżyć próg bólu jest konieczne, aby pacjent nie doświadczył poważnego męki, ponieważ skóra swędzi i ciągle swędzi, które nie mogą być przekazywane, zwłaszcza dziecka.