Ludzka immunoglobulina tężca - instrukcji, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, efekty działania uboczne, analogi Kompozycja, dawkowanie

• Struktura i skład

Lek jest odprowadzany w roztworze, który jest przeznaczony do podawania pozajelitowego powinny być stosowana przez iniekcję domięśniową, pojedyncza dawka zawiera 250 IU substancji czynnej.

Przechowywać lek ten musi być zgodny z wytycznymi, które są ustawione bezpośrednio w adnotacji na lek. Jest on dostępny w placówkach medycznych, a także można go kupić w aptekach.

• Efekty farmakologiczne

Ludzka immunoglobulina tężca jest stężony roztwór aktywnej frakcji białkowej, która jest immunologicznie oczyszczono i wydzielono przez frakcjonowanie osocza krwi immunizowanych anatoksyną tężca.

Preparat zawiera IgG neutralizujące toksyny tężca. Po maksymalne stężenie dni przeciwciał w surowicy krwi występuje, a podczas ich okresu półtrwania może trwać trzy tygodnie lub miesiąc.

• wskazania

Preparat ludzkiej immunoglobuliny tężcowi w celu zapobiegania tężcowi nagłych u pacjentów, którzy nie otrzymali cały przebieg tzw immunizacji tężcowym.

• Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku nadwrażliwości na frakcji białkowej. Preparat do pielęgnacji C przepisywane w przypadku chorób alergicznych, na przykład, gdy wykryta astma, atopowe zapalenie skóry przyrodzie, jak nawracające pokrzywka.

• Zastosowanie i dawkowanie

Lek podaje się jednorazowo domięśniowo w ilości do 250 IU, w której iniekcję wykonuje się w Massimo Gluteus. Przed wlewem do przechowywania leku, zaleca się kontrolowanie warunków chłodne i pozostawić w temperaturze pokojowej na kilka godzin, a następnie mogą być użyte.

Że podczas zbioru fiolek leku, ani prowadzić do dużej ilości piany w nim, zaleca się stosowanie specjalnej igły, który ma dość szeroki prześwit dla bezpośredniego wtrysku należy zastosować inną igłę.

Po otwarciu fiolki lek nie może być przechowywana, musi być utylizowane przestrzeganie określonych standardów zdrowotnych. Farmaceutycznie formulacja jest kompatybilna z innymi lekami.

• przedawkowanie narkotyków

Obecnie nie ma żadnych informacji na temat przedawkowania leku.

• skutki uboczne

Dość rzadko we wstępie tego leku u ludzi opracowanie miejscową reakcję alergiczną te efekty uboczne są wyrażane w postaci zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia przeprowadzane, a ponadto charakteryzuje się czułością na miejscu wstrzyknięcia.

Oprócz miejscowych ekranów nie mogą być wykluczone i ogólne reakcje alergiczne, w postaci tak zwanego subfibriliteta gdy temperatura ciała wzrasta do liczby nieistotnych, zwłaszcza do 37,5 stopni, nie więcej niż pojawia się w ciągu pierwszych dni po podaniu leku.

Bardzo rzadko reakcje alergiczne, które występują dość trudne, zwłaszcza pacjent przychodzi wstrząs anafilaktyczny, w tym stanie musi być szybki, aby zapewnić kompleksową obsługę medyczną pacjenta z niezbędnych leków, w tym leków przeciwhistaminowych i sterydów.

• Przestrogi

Nie stosować ludzki tężcowi immunoglobuliny dożylnie.

gabinetach zabiegowych, gdzie immunoglobuliny można podawać, muszą być wyposażone w niezbędne leków przeznaczonych do terapii przeciw wyładowaniu. Po pacjenci procedura powinna być pod kontrolą lekarską na kolejny pół godziny, aby móc terminowe udzielanie pomocy w rozwoju alergii na lek, jeśli to konieczne.

Jeśli historia pacjenta wykazały żadnej choroby alergicznej, codzienne podawanie immunoglobuliny, a także w ciągu tygodnia po iniekcji, należy użyć wyznaczonych przeciwhistaminowe lekarzem.

Około trzech miesięcy po zastosowaniu immunoglobuliny mogą być aktywne szczepienie przeciwko różyczce, odrze i śwince i tężcowi.

wprowadzenie immunoglobuliny danych muszą zachęcać do rejestracji w odpowiednich czasopismach, personel medyczny musi być podany w formularzu rejestracyjnym trwałość leku, numer serii, dodatkowo, w dniu podania i produkcja narkotyków, producent, a także potrzebę odzwierciedlenia charakteru reakcji organizmu do zastosowanych środków.

To jest niemożliwe do zastosowania preparatu z zaburzeniami znakowania, jak również utratę integralności ampułki, dodatkowo, gdy wygasły życiowe i Składowanie warunki niezgodności z lekiem.

• analogi

Immunoglobulina tężca z ludzkiej surowicy, a ponadto ludzki tężec immunoglobuliny należące do spółek.

wniosek

Sprawdziliśmy przygotowanie „ludzkiej immunoglobuliny”, tężcowi instrukcją użytkowania dla niego. Wprowadzić lek w warunkach szpitalnych zaleca się, aby w razie wystąpienia reakcji alergicznej był odpowiedni moment, aby zapewnić odpowiednią pomoc dla pacjenta.

Bądź zdrowy!

Tatiana, medicsguru.ru