Actemra - instrukcje, opisy, odpowiedniki produktów w młodzieńczym zapaleniem stawów

• Od składu i postaci

Actemra, zacznę którego opis jest odprowadzany jako koncentrat do sporządzania roztworu leku do podawania pozajelitowego, który ma bezbarwne lub lekko żółty kolor i mogą być przezroczyste lub opalizujące.

U podstaw tej substancji czynnej - tocilizumab. substancje pomocnicze, są następujące związki: polisorbat, woda do wstrzykiwań, sacharoza, dihydrat diwodorofosforanu sodu.

Lek ten jest dostępny w bezbarwnych szklanych fiolkach 4, 10 i 20 ml, w kartony. Przechowywać lek powinien być przez dwa i pół roku, po czym wychodzi z datą, w tym samym czasie, to nie musi być zamrożone, temperatura powinna wynosić od 2 do 8 stopni. Można ją kupić tylko na receptę.

• Efekty farmakologiczne

Aktywny preparat substancji tokilizumab jest rekombinowane przeciwciało monoklonalne przeciw receptorowi interleukiny-6, które z kolei jest uważany za wielofunkcyjną cytokiną wytwarzany przez wiele typów komórek.

Interleukina-6 zaangażowane w patogenezie różnych stanów chorobowych, w tym nowotworów, chorób zapalnych i osteoporozy. U 83% pacjentów, którzy mieli młodzieńcze zapalenie stawów, leczenie otrzymali ACTEMRA ciągu roku, proces progresji destrukcji stawów nie było aregistrirovan.

• Przeciwwskazania

Lek ten jest przeciwwskazany do stosowania w obecności chorób zakaźnych w aktywnej fazie, w tym na tuberkuleze- i nie może być stosowane, gdy zwiększona wrażliwość na tocilizumabu substancji czynnej lub innych składników preparatu.

• wskazania

ACTEMRA leku, przedstawionego dla stosowania w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów w skojarzeniu z metotreksatem, a w monoterapii i jest podawany z historią młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów w aktywnej fazie pacjentów przez dwa lata lub więcej.

• O Dawkowanie i sposób podawania

Standardowa dawka leku dla reumatoidalnego zapalenia stawów wynosi 8 mg / kg, przy czym lek jest podawany dożylnie, powoli, w ciągu godziny, taka procedura jest zwykle przeprowadza się raz na miesiąc.

Gdy lek jest rozpuszczony ACTEMRA medycznym do 100 ml sterylnego 0,9% roztworu chlorku sodu. roztworu roboczego powinno obrócić jasnożółtej lub przejrzysty, bez wprowadzania jakichkolwiek obcych cząstek.

Do leczenia układowej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci, jest podawany dwa razy na miesiąc wlewu dożylnego w ciągu jednej godziny, w dawce 12 mg / kg, że pacjenci o wadze <30 кг- а при массе тела более 30 кг, доза будет соответствовать 8 мг/кг.

Zmiana dawkowania jest zalecane tylko w przypadku zmiany wagi pacjenta na ścieranie. Actemra można łączyć z metotreksatem, a także stosuje się je jako monoterapię.

Roztwór końcowy do przechowywania zasady wytwarza się w warunkach aseptycznych należy ściśle przestrzegać, może być zużyty w ciągu 24 godzin od przygotowania, a najlepiej, żeby go użyć jako tylko koncentrat rozpuszczono.

Warto powiedzieć kilka słów na temat niszczenia niewykorzystanego leku, nie zaleca się usunąć w ściekach lub wyrzucać wraz z odpadami domowymi. Jeśli to możliwe, należy zastosować specjalny system do niszczenia obiektów medycznych.

• skutki uboczne

- Wśród objawów niepożądanych mogą wystąpić procesy infekcyjne górnych dróg oddechowych, a także kaszel i duszność.
- Z układu pokarmowego może wystąpić ból brzucha, wrzody żołądka i jamy ustnej i żołądka.
- Na skórę często pojawia się reakcja alergiczna w postaci swędzącą wysypką, pokrzywka.
- Układ nerwowy jest często ból głowy, zawroty głowy łączy.
- Wyniki badań laboratoryjnych mogą być również zmieniane, a zwłaszcza, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, jak i bilirubiny całkowitej, zwiększenie poziomu cholesterolu i triglicerydów.
- Od układu moczowego dołącza do kamicy nerkowej.
- Układ sercowo-naczyniowy jest często wysokie ciśnienie krwi, występuje obrzęk tkanek.
- Z układu krwiotwórczego można zauważyć obecność leukopenia i neutropenia i.
- Ze strony narządu wzroku może dołączyć zapalenie spojówek.

• Przestrogi

U pacjentów, którzy otrzymywali ACTEMRA często obserwowano zakażenia, w niektórych przypadkach nawet śmiertelne. Wraz z rozwojem poważnych chorób środki lecznicze muszą zostać przerwane na czas do momentu, aż zostanie wyeliminowana zakaźną ostrość.

Należy zachować ostrożność przy jego stosowaniu w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zmian w przewodzie pokarmowym lub z historią patologicznego procesu, takich jak zapalenie uchyłków, ponieważ w przeciwnym razie może nastąpić przebicie pokarmowego.

Zaleca się, aby przed rozpoczęciem interwencji terapeutycznych z ACTEMRA pacjenci zostały zaszczepione. Kiedy napar z funduszy stwierdzono nadwrażliwość na anafilaksji, w takim przypadku podawanie leku należy natychmiast przerwać, a pacjent w celu zapewnienia niezbędnej pomocy.

• analogi

Praktycznie nie ma analogów Actemra, można nazwać po prostu tylko jeden lek, zwany Tocilizumab.

wniosek

Przy stosowaniu leku należy zwrócić uwagę na pojawienie się efektów ubocznych, a z naruszeniem zdrowia, natychmiast poinformować lekarza prowadzącego.

Bądź zdrowy!

Tatiana, medicsguru.ru