Torbiel mózgu płodu

Torbiele splotów naczyniowych są strukturami, które są umieszczone w splotów naczyniowych komór bocznych. Dzielą się one na pojedyncze i wielokrotne jednostronne lub dwustronne, można oglądać ultradźwięków w postaci zaokrąglonych formacji o ostrych konturach w splocie naczyniówkowym bocznych komór.

Torbiele splotów naczyniowych mogą pojawić się pomiędzy XIII-XVIII tygodni, podczas gdy w naczyniówki występuje panele siatkowe, która to przestrzeń jest wypełniona płynem, i przejawia się w postaci cyst - tworzenia kołowego, który jest określony za pomocą ultradźwięków.

Zrębu elementy w strukturze splotu naczyniowego i zmian do około dwudziestego siódmego tygodnia naczyniowe przestrzenie pomiędzy włóknami się mniej i torbiele zniknie.

Średnio naczyniówki torbiele splotu są ustalane przed dwudziestym tygodniu. Po dwudziestym tygodniu, że prawie nigdy nie występuje, ponieważ stopniowo znikają.

Torbiele naczyniówki splotu są „miękkie” echograficzne oznak wad chromosomalnych. Czasami są one przepisywane iw ciąż, które rozwijają się normalnie, a dzieci rodzą się zdrowe.

Jednak bardziej echograficzne odchylenia znalezione u płodu, tym większe prawdopodobieństwo dla trisomii 18. W większości przypadków, dochodzenie z owoców torbieli naczyniówki splotu proyayavlyaetsya Zespół Edwardsa. Zespół Downa jest określana przez osiem procent, a Patau - 2%.

Dlatego też większość badaczy uważają, że torbiele mózgu jest niezaprzeczalna echograficzne znacznik HA płód.

Leczenie torbieli mózgu u dziecka

Istnieje powszechna opinia, że ​​konieczne jest postępowanie inwazyjne, jeśli torbiel sosudistoggo splotu łączyć z innymi echograficzne patologii. Innymi słowy, jeśli płód znajduje naczyniówki torbiele splotu powinny szczegółowo otseit obecność innych czynników ryzyka, aby podjąć decyzję o przeprowadzeniu prenatalnej kariotypu.

Procedura ta polega na przebiciu brzuchu w znieczuleniu miejscowym, to nie boli, a następnie produkować ogrodzenia z CVS i wysłany do badań genetycznych, charakteryzuje się wysoką niezawodnością. Analiza może pokazać zespół Downa i innych aberracji chromosomowych.

Należy zauważyć, że na początku trzeciego trymestru ciąży, zdecydowana większość KCC znika. Zaobserwowano tylko przypadek torbieli, które utrzymywały się po urodzeniu, a tym samym nie jest dostawa okresie bez komplikacji i noworodków nie wykazały żadnych zaburzeń neurologicznych. Ultradźwiękowej w okresie poporodowym potwierdziła obecność niewielkich rozmiarów szczotki.

Ponadto, badania te sugerują, że w przypadku braku tych anomalii chromosomowych torbiele należy uznać za łagodne zmiany, które nie wpływają na życie i zdrowie, a sama torbiel jest świadectwem bardziej dokładnej oceny anatomii płodu.