Neuropatia Charcot-Marie

Neuropatia Charcot-Marie Jest to dziedziczna amiotrofii neuronowej, która jest niebezpieczna choroba genetyczna. Choroba ta charakteryzuje się osłabieniem mięśni nóg i ramion. Charakterystyczną cechą tej choroby uważa się za oczywiste, silne zmniejszanie się dalszymi kończyny, głównie mięśnie grupa strzałkowy. Innymi słowy, pacjenci rozwijać swoistym objawem nogi bociana. Należy zauważyć, że wielu pacjentów wystąpić znaczne osłabienie nóg, a tym bardziej górnych kończyn.

Chorobę pierwszy opisał całe francuskich neurologów Zhan Sharko Per Mari. Amiotrofii jest nazwą zwyczajową obejmującą trzy główne zaburzenia nerwowo dziedziczne typ - sensoryczne neuropatii trzy typy. Wszystkie trzy rodzaje mają wspólne cechy w postaci osłabienia mięśni i nóżkach. nerwów obwodowych dotknięte tym neuropatii są zawsze bezpośrednio poza ośrodkowym układzie nerwowym. Są one w pełni kontrolować pracę mięśni, pozwalając poczuć każdy dotyk.

Obraz kliniczny neuropatii Charcot-Marie

Różne objawy pacjentów i ich określonej intensywności mogą się znacznie różnić w zależności od osobnika. Nawet bardzo blisko rozpad rodziny można wyrazić na różne sposoby. Co do zasady, w najcięższych przypadkach, używany wózek inwalidzki. W łagodniejszych form pacjenta jest wystarczająca lub wymagane specjalne buty ortezy. Należy zauważyć, że u większości pacjentów choroba na długość życia nie ma żadnego wpływu.

Głównymi objawami są wykrywane u pacjentów z czasem będzie się stopniowo pogarszać, zwany stan progresywny. Różne wczesne objawy w niektórych przypadkach mogą pojawić się nieznaczne. Na neuropatię Charcot-Marie u dzieci mogą wskazywać takie objawy, jak niezdarności dziecka, silną tendencję do upadku, w porównaniu z innymi dziećmi w tym samym wieku.

Często zmienia chodu dzieci, ze względu na trudności w normalnym stóp jasnej podłogi z każdego kroku podczas chodzenia. Innym objawem tej niebezpiecznej choroby można uznać rozciągnięcie palców podczas podnoszenia nogi. Po rozpoczęciu okresu dojrzewania u ludzi objawy zawsze stają się bardziej widoczne. U tych pacjentów zdiagnozowano wyraźną słabość mięśni wokół stawu skokowego i podudzia. kostek własne stają się bardzo niestabilny, ponieważ stopy ludzkiej lub wygięcia lub spłaszczyć.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Poza neuropatią, charakterystyczny Charcot-Marie lekko zwinięte palce. Często pacjent staje się trudne do podniesienia stóp, jak pokazano tzw zatrzymania ugięcia. Niezgrabny chód jest to, że murawa staje się wyższa niż zwykłych ludzi. Czasami pacjenci skarżą się na drętwienie nóg, a nawet rąk. Zmień nogi forma jest widoczne nawet gołym okiem, poniżej kolana nogi staje się na tyle cienki, ludzka kość udowa zachowują swój zwykły głośności, mięśni i wrócić do formy.

Takie nogi bociana są głównym objawem tego zaburzenia. Zazwyczaj przebieg neuropatii, osłabienie mięśni rośnie i rozwija się w rękach. Objawy widoczne są progresywne zmiany ręcznie, problem ze zręcznością palców. Na przykład, istnieją przypadki poważnych trudności zapiąć konwencjonalnych przycisków.

W wyniku poważnych problemów z chodzeniem i rozwijać bóle stawów i mięśni. Z tego powodu nieuchronnego uszkodzenia nerwów, nie ma bólu neuropatycznego. U dorosłych pacjentów nie tylko problemy ze spaceru, ale również naruszenia mobilności ciała.

Od neuropatia Charcot-Marie jest uważana za chorobę dziedziczną, ryzyko to przede wszystkim bliskich krewnych chorych danych chorób człowieka. Inne czynniki ryzyka to zagrożenie podczas przyjmowania niektórych środków farmakologicznych i silnego nadużywania alkoholu.

Wiele stosowane w chemioterapii leków może poważnie pogorszyć podczas neuropatia Charcot-Marie. Dokładne badanie poszczególnych przypadków taka terapia udowodnione, że z powodu gwałtownego pogorszenia dokładnie narkotyków. Ponadto wiele innych leków także prowokują skomplikowanych form tego zaburzenia.

Zastosowanie poważnych leków, zwłaszcza w leczeniu wszystkich chorób nowotworowych, jest dozwolone tylko po konsultacji z lekarzem, który zadecyduje o ewentualne skutki dla przebiegu neuropatii. Kiedy możliwe skutki uboczne specjalista będzie w stanie znaleźć innego bardziej odpowiednie alternatywne środki.