Dziedziczna neuropatia u dziecka

dziedziczną neuropatię - choroby genetycznej. Przejawia się osłabieniem mięśni, zanik odruchów, zaburzenia funkcji. Z tego procesu patologicznego osłabia sygnał impulsowy. Choroba ta ma następującą klasyfikację:

• motosensornaya dziedziczna neuropatia pierwszego typu z postaci autosomalnej dominującej objawy - zmniejszenie siły mięśni, zanik ich stopniowo dostrzegalne zaburzenia czucia;

• motosensornaya dziedziczna neuropatia pierwszego typu jest inna postać autosomalny recesywny. Z tym, choroba szybko postępujące oznaczone ataksja i silnik są dotknięte chorobą wrażliwość tkanki kostno-stawowego zanika;

• motosensornaya dziedziczna neuropatia drugiego typu z postaci autosomalnej dominującej wyraża się w braku zdolności do sprawiania ruchu kończyn, nieznaczne zmniejszenie progu czułości traktuje szybko;

• pojawia się dziedziczna neuropatia motosensornaya drugiego rodzaju w postaci autosomalnej recesywnej zanik mięśni, Słabość obszarach dystalnych kończyn. Utworzone deformacji rąk i stóp, choroba charakteryzuje się szybkim rozwojem;

• 
  
  
  

  motosensornaya dziedziczna neuropatia trzeciego rodzaju, w postaci autosomalnej recesywnej, choroba Dejerine-Sottas powoduje nie tylko znak osłabienia i zaniku mięśni, ale postępuje wpływać część bliższą. Pacjenci odczuwają zaburzenia koordynacji ruchów i czułość. Ręce i nogi istnieje rozwój deformacji, wyrażona w kręgosłupie rozpoznaną skolioza. Choroba tego rodzaju jest przemijający rozwój;

• motosensornaya dziedziczna neuropatia związana z X postaci siły grozitpolterey lub zanik mięśni, wrażliwości naruszenia porooga i zmiany kształtu stopy, postępuje szybko;

• autosomalne dominujące sensoryczne pacjentów neuropatię powoduje problemy jak zaburzenia wrażliwości i odkształcenia ramię silne pieczenie, bóle, troficzny powstawanie wrzodów jest powolny;

• dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne drugiego typu z autosomalny recesywny trybu dziedziczenia prowadzi do zmniejszonej czułości na owrzodzenia troficzne zatrzymać. Ta forma niebezpiecznej amputacji palców, rozwija się powoli;

• Zespół Riley dni, odnosi się do autosomalny recesywny rodzaj dziedziczenia. Pacjenci gorączka doświadczenie, naruszenie pocenie, zmniejszona wrażliwość, powstawanie wrzodów. Rozwija się szybko;

• dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne trzeciego typu, w sposób autosomalny ponownego tsessivny dziedziczenia rozwój postępującą, szybko. Ta postać neuropatii powodu wzrostu gruczołów ślinowych, zmniejszenie ilości lub nieobecność łez, często powoduje wymioty, drgawki, wysokie ciśnienie krwi, temperaturę ciała, i ciężkie pocenia. Chory nie reaguje na ból, może wykazać zmiany patologiczne analizatora wzrokowego;

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera lub tzw mitochondrialnego neuropatia nerwu wzrokowego może być szybki lub powolny rozwój. W tym przypadku nie jest naruszenie dwustronnej widzenia centralnego. Jest to rzadka choroba, w zależności od rodzaju zmian i objawów mutacji, jak również od wielu innych czynników.

Choroba zazwyczaj prezentuje z obustronnej utraty wzroku u dojrzewających chłopców. U kobiet, od 30 lat, mogą tworzyć aginichnaya formularza. Choroba jest związana z nadużywaniem tytoniu, alkoholu i narażenia na działanie substancji toksycznych. Z powodu kompresji nerwów obwodowych może być paraliż, niedowład, parestezje, zaburzenia czucia.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Neuropatii u dziecka

Do 2 lat u dzieci nagle lub stopniowo zmniejszenie ostrości widzenia, niewielki obszar widzenia mogą być zmniejszone lub całkowicie nieobecne. Bardzo rzadko zaburzonego postrzegania czerwony i zielony. Na początku zmian patologicznych w tarczy nerwu wzrokowego może wykryć przekrwienie, obrzęk.

W późniejszym okresie, dysk staje się blada. zanik nerwu wzrokowego Lebera ze względu na mutacje w genach macierzystego mDNK jest chorobą dziedziczną. W okresie dojrzewania, chłopcy i mężczyźni w średnim wieku zdiagnozowano szybki dwustronny utratę wzroku. Wrodzona ślepoty Lebera w wieku 1-3 lat pojawia się skurcz naczyń, bladość dnie nerwu wzrokowego, siatkówki pigmentacji.

W przypadku tej choroby połączone serca i układu nerwowego, naruszenie odruchy, neuropatia sensoryczna. Powodzenie leczenia zależy od stopnia i tempa utraty wzroku. Używane środki takie jak objawowe.