Leczenie chorób dziedzicznych układu nerwowego

choroby dziedziczne układu nerwowego

Co jest dziedziczna choroba układu nerwowego?

Większość chorób ma charakter dziedziczny jakichkolwiek objawów klinicznych układu nerwowego. Klasyfikacja dziedzicznej choroby nerwów jest bardzo różnorodna i szeroka. Można je podzielić na pięć grup warunkowych.

Pierwsza grupa dziedziczne choroby neurodegeneracyjne obejmują choroby ośrodkowego układu nerwowego. Pojawiają się one, gdy centralny układ nerwowy po okresie normalnej pracy rozpoczyna się stopniowe zniszczenie i śmierć neuronów w dowolnej części układu nerwowego. Druga grupa składa się z różnych form padaczki. Choroby nerwowo-mięśniowe, stanowią trzecią grupę, a czwarta grupa są monogenowe nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. Piąta grupa obejmuje chorób charakteryzujących się zaburzeniami rozwoju neuronów i migracji. Wszystkie te choroby są różne rodzaje dziedziczenia. Rozważenie wspólnej dziedziczne choroby układu nerwowego w sposób bardziej szczegółowy.

choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego

Przez typowe choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego obejmują chorobę Parkinsona, chorobę Alzheimera, stwardnienie zanikowe boczne, choroba neuronu ruchowego, choroba Huntingtona, atrofii płatowych i Picka.

Choroba Parkinsona zazwyczaj rozpoczyna się w starszym wieku i przejawia się przez stopniowe zmniejszenie ogólnej aktywności ruchowej, drżenie kończyn) (drżenie, spowolnienie ruchowe, zmiany postawy (sztywności). Być może rozwój depresja i różne naruszenia inteligencji.

choroba Alzheimera typowe dla osób starszych niż 65 lat. Jest to wczesny objaw zaburzeń pamięci, upośledzona zdolność do zapamiętania. Wraz z rozwojem ludzkiej świadomości choroby staje się mylić i może on wykazywać drażliwość i nastrój oscyluje agressiyu-, zdolność mówienia i dostrzec zaburzenia mowy (afazja). Tłumienie świadomości prowadzi do utraty funkcji organizmu i śmierci. Zazwyczaj pacjenci żyją średnio 7 lat od diagnozy.

Stwardnienie zanikowe boczne jest postępującą nieuleczalną chorobą OUN, których etiologia pozostaje nieznana. Górne i dolne neurony ruchowe, znajdujących się w korze silnika i rogów przednich rdzenia kręgowego, choroby zwyrodnieniowej poddawane, powodując paraliż i zanik mięśni. W ten sposób, pacjent umiera z powodu zakażeń układu oddechowego lub niewydolności mięśni oddechowych.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

pląsawica Huntingtona za jedną z najpoważniejszych postępującą chorobą zwyrodnieniową mózgu. Jest to forma hiperkinetyczny i charakteryzuje się choroby psychicznej i mimowolnych szybkimi ruchami. Choroba jest stosunkowo rzadkie (10 100 000), to dotyka ludzi w każdym wieku, ale pojawienie się pierwszych objawów zazwyczaj odpowiada za 30-50 lat.

choroba Picka Jest to rzadkie, ale rozwija się bardzo szybko. Choroba ta występuje głównie w CNS 50-60 lat i wykazuje zanik kory mózgowej. Objawy choroby są otępienie, upośledzenie zdolności do logicznego myślenia, dezintegracja mowy i tak dalej. Objawy kliniczne choroby Picka są podobne do choroby Alzheimera, ale zupełny rozpad osobowości następuje znacznie szybciej.

padaczka

Padaczka jest przewlekłą chorobą układu nerwowego i psychikę przejawia zarówno w dzieciństwie i okresie dorosłości. padaczka Ma wiele form, w tym:
- centralny (lokalizacja pośredniczy) epilepsii-
- uogólnione epilepsii-
- padaczka z objawami ogniskowego i ogólnego form.-
- poszczególne zespoły.

Głównym objawem padaczki jest napad padaczkowy. Drgawki mogą wystąpić zaburzenia świadomości, a bez niego. Ponadto, napady drgawkowe mogą być albo nesudorozhnymi, losowe, cykliczne, spowodowane przez czynniki specyficzne sensorycznej lub stałe (stan padaczkowy).

choroby nerwowo-mięśniowe

Choroby nerwowo-mięśniowe występuje z naruszeniem dobrowolnych mięśni. Chory traci kontrolę silnika w wyniku uszkodzenia nerwów, rdzenia kręgowego neurony lub bezpośrednio do mięśni. Objawy tych chorób należą osłabienia i zaniku mięśni, skurcze i bóle mięśni, dolegliwości, drętwienie lub mrowienie. Szczególnie niebezpieczne choroby może wpływać funkcji oddychania i połykania.

Na przykład, dziedziczny mięśni dystrofia Okazuje się najczęściej u niemowląt. Postępujące osłabienie mięśni prowadzi do zaniku mięśni. Takie choroby obejmują w dystrofii mięśniowej Beckera, wrodzoną dystrofię mięśniową, dystrofię mięśniową Duchenne'a, Emery-Dreifuss dystrofii mięśniowej, i tak dalej.