Lantus

Zdjęcia leku

Opis spóźniona na 21.08.2014

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcja obsługi Lantus ®
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Skład 1 ml Lantus SoloSTAR wchodzi 3.6378 mg insulina glargine, odpowiadającej 100 IU insulina ludzka, i ilość substancji pomocniczych:

• m-krezolu;
• chlorku cynku;
• gliceryny (85%);
• wodorotlenek sodu;
• stężonego kwasu solnego;
• woda do iniekcji.

Formularz uwolnienie

insulina Lantus® wytwarza się w postaci klarownego, bezbarwnego (lub prawie bezbarwny) roztworu do wstrzyknięć podskórnych.

Istnieją trzy formy wydawania leku:

• System OptiKlik, które zawierają bezbarwnych szklane wkłady 3 ml. Na opakowaniu typu blister jest pięć kasety.
• Pen OptiSet 3 ml. W jednym opakowaniu zawiera pięć wstrzykiwaczy.
• Wkłady Lantus SoloStar pojemności 3 ml, co jest szczelnie zamontowana w pióra strzykawkę do jednorazowego użytku. Kaseta uszczelniona z jednej strony korkiem bromobutylowej i zaciśniętego aluminiowym kapslem, drugi tłoka ma bromobutylowy. W kartonie znajduje się pięć wstrzykiwaczy bez igły do ​​wstrzyknięcia.

Efekty farmakologiczne

Lantus® (Lantus®) należy do grupy leków przeciwcukrzycowych farmakoterapeutyczne "Insuliny i analogi do wstrzykiwań, długo działającym”.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Aktywny składnik preparatu Lantus ® insulina glargine Jest to analogowy insulina ludzka przedłużonego działania, który jest syntetyzowany przez przekształcenie DNA. Substancja cechuje się bardzo małą rozpuszczalność w środowisku obojętnych.

Jednakże, jako rozwiązanie jest obecny w środowisku kwaśnym (wskaźnik jego pH wynosi 4) w tym insulina glargine Rozpuszcza się bez pozostałości.

Po wstrzyknięciu do podskórnej warstwy tłuszczu dostanie się do reakcji zobojętnienia, w wyniku czego określonej mikropretsipitaty reagentów osad.

Od mikropretsipitatov, z kolei, jest stopniowo uwalniana w małych ilościach insulina glargine, zapewniając w ten sposób płynne (bez pików) krzywej profilu "stężenie - czas„, Jak również bardziej przedłużone działanie leku.

Do parametrów, które charakteryzują procesy wiązania insulina glargine receptory insuliny z organizmem, podobnie do parametrów charakteryzujących ludzki insulina.

Według właściwości farmakologicznych i efektów biologicznych substancji podobnej do endogennej insuliny, który jest ważnym regulatorem metabolizm węglowodanów i procesy metabolizm glukoza w organizmie.

insulina i podobne substancje mają na glycometabolism następujące działania:

• stymulowania procesów biotransformacji glukoza w glikogen w wątrobie;
• przyczynić się do zmniejszenia stężenia wskaźników glukozy we krwi;
• przyczynić się do wychwytywania i recyklingu glukoza mięśniach szkieletowych i tkance tłuszczowej;
• Hamuje syntezę glukoza z tłuszcze i Białka zawarte w wątrobie (glukoneogenezy).

również insulina Jest to tak zwany hormonem wypełniaczem aktywnym, ze względu na jego zdolność do wywierania wpływu na aktywny metabolizmu białka i tłuszczu. W efekcie:

• wzrost produkcji białek (głównie tkanki mięśniowe);
• zablokowany proces enzymatyczny proteolizy, który jest katalizowany przez enzymy proteolityczne, proteazy;
• zwiększona produkcja lipidy;
• zablokowany proces rozszczepiania tłuszcze w ich skład kwasów tłuszczowych w tkankach komórek tłuszczowych (adipocytów);

Porównawcze badania kliniczne człowieka insulina i insulina glargine Wykazano, że przy podawaniu dożylnym w równych dawkach dwie substancje samo działanie farmakologiczne.

Czas działania glargine, jak również czas trwania działań innych insulin, określa aktywność fizyczną i innych czynników.

Badania mające na celu utrzymanie normoglikemię w grupie osób zdrowych i chorych, u których zdiagnozowano insulinozależna cukrzyca, Wpływ leku insulina glargine po wejściu w tłuszczu podskórna wolniej niż insuliny NPH (NPH insuliny).

Efektem tego była bardziej gładka, charakteryzuje dłuższy czas i nie towarzyszy szczyt skoków.

te efekty insulina glargine określono zmniejszenie szybkości wchłaniania. Dzięki nim, lek Lantus wystarczy wziąć nie więcej niż raz dziennie.

Należy jednak pamiętać, że cechy każdego działania w czasie insulina (łącznie z insulina glargine) Może zmieniać się zarówno w różnych pacjentów, w jednej i tej samej osoby, ale w różnych warunkach.

W badaniach klinicznych potwierdzono, że przejawów hipoglikemia (Stan patologiczny charakteryzuje się zmniejszonym stężeniem glukozy we krwi) Albo reagowania kryzysowego hormonalne odpowiedzi na hipoglikemia w grupie zdrowych ochotników oraz u pacjentów z rozpoznaniem insulinozależna cukrzyca od sposobu podawania dożylnego insulina glargine i normalnymi ludzkimi insulina Byli absolutnie identyczne.

W celu oceny wpływu insulina glargine na rozwój i progresję cukrzycę typu retinopatia oceniano w otwartym pięcioletnim badaniu kontrolowanym NPH w grupie 1024 osób z rozpoznaniem cukrzyca insulinoniezależna.

W badaniu, progresja siatkówki gałki ocznej w trzech lub w większej ilości etapów zgodnie z kryteriami ETDRS wykrywane poprzez fotografowanie dolna część gałki ocznej.

Tak więc w jednym podaniu dziennie powinien insulina glargine i podawanie dwojakie insuliny izofanowej (NPH insuliny).

Wyniki porównawcze badania wykazały, że różnica w progresji cukrzycę typu retinopatia leczenie cukrzyca lek insuliny izofanowej i Lantus jest oceniana jako nieistotne.

Losowe kontrolowanych badaniach klinicznych, które zostały przeprowadzone w grupę 349 dzieci i młodzieży w wieku (od sześciu do piętnastu lat) Forma insulinoniezależnej cukrzycy, dzieci powyżej 28 tygodni były traktowane jako basal-bolus insulinoterapia.

Innymi słowy, są one poddawane wielokrotnej terapii iniekcyjnej, która obejmowała wprowadzenie insuliny ludzkiej tuż przed jedzeniem.

Lantus podawano raz dziennie przez jeden dzień (wieczorem przed snem), normalna ludzka NPH insuliny - raz lub dwa razy dziennie.

W tym przypadku, każda z grup odnotowano o tej samej częstotliwości objawowej hipoglikemia (Stan, w którym rozwinął typowe objawy hipoglikemia, stężenie cukru i wskaźnik spada poniżej 70 jednostek) i podobne działanie na poziom hemoglobiny glikowanej, który jest głównym biochemiczne krwi i wykazuje średni poziom glukozy we krwi w ciągu dłuższego okresu czasu.

Jednak liczba ta Stężenie glukozy w osoczu Czczo w badanej grupie, która odbyła insulina glargine, To był znacznie mniejszy w porównaniu z wartością początkową, niż w grupie otrzymującej insuliny izofanowej.

Ponadto, w grupie leczonej Lantus, hipoglikemia towarzyszy mniej ciężkich objawów.

Prawie połowa badania - czyli 143 osób - traktowane w badaniu insulina glargine, kontynuował terapię z tego preparatu w następujących rozszerzonych badaniach obejmujących obserwację pacjentów średnio o dwa lata.

Przez cały czas, aby pacjenci byli insulina glargine, Nie wykryto żadnych nowych objawów lękowych w zakresie jego bezpieczeństwa.

Również w grupie 26 pacjentów w wieku od dwunastu do osiemnastu lat cukrzyca insulinozależna Został on przeprowadzony przekrojowym badaniu, w którym porównywano skuteczność kombinacji insulina "glargine + lispro" i skuteczność łączenia "insulina izofanowa + normalnej insuliny ludzkiej”.

Czas trwania eksperymentu wynosiła szesnaście tygodni, a leczenie podaje się pacjentowi w losowej kolejności.

Podobnie jak w przypadku z badań pediatrycznych, spadek koncentracji glukoza krwi na czczo w porównaniu ze stanem wyjściowym był wyraźniejszy i klinicznie istotne w grupie, w której pacjenci otrzymali insulina glargine.

zmiany stężenia wskaźników poziom hemoglobiny glikowanej grupa insulina glargine i grupa insuliny izofanowej Były one podobne.

Ale w tym samym czasie indeksy zarejestrowany stężenie noc glukoza grupa krwi, gdzie leczenie było przeprowadzić stosując kombinację insulina "glargine + lispro", Jest to o wiele wyższa niż w grupie, w której leczenie prowadzono stosując kombinację insuliny izofanowej i normalnymi ludzkimi insulina.

Średnie obniżenie poziomu wynosiła 5,4 i, odpowiednio, 4,1 mmol / l.

częstość hipoglikemia podczas godzin snu w nocy w grupie insulina "glargine + lispro" Było to 32%, a w grupie "insulina izofanowa + normalnej insuliny ludzkiej„- 52%.

Porównawcza analiza treści insulina glargine i insuliny izofanowej w w surowicy krwi zdrowych ochotników i u pacjentów z cukrzycą po wprowadzeniu leków do tkanki podskórnej wykazały, że insulina glargine wolniejszy i bardziej trwały jest zasysane z niego.

W tym przypadku maksymalne stężenie w osoczu insulina glargine przeciw insuliny izofanowej no.

Po wstrzyknięciu podskórnym insulina glargine raz dziennie stężenie w osoczu równowagi osiąga się po około dwóch cztery dni po pierwszym wstrzyknięciu.

Po podaniu dożylnym w drodze półtrwania (czas półtrwania) insulina glargine i hormon, zwykle produkowany trzustka, Wartości są porównywalne.

Następujące preparaty do wstrzyknięć podskórnych insulina glargine zaczyna szybko metabolizowane na końcu łańcucha beta, polipeptyd zawierający aminokwas z wolną grupą karboksylową.

dwa aktywny metabolit utworzony w tym procesie:

• M1 - 21A-Gly-insulinę ludzką;
• M2 - 21A-Gly-des-Thr-30B insuliny.

Głównym krążących osocze krwi pacjentowi związku jest metabolitem M1, wybór, który zwiększa się w stosunku do przyporządkowanego dawki terapeutycznej Lantus® ®.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne wyniki wskazują, że efekt terapeutyczny po podaniu podskórnym jest oparta przede wszystkim na wydalaniu metabolitów M1.

insulina glargine czyste i metabolitu M2, nie wykryto u większości pacjentów. Gdy nadal wykrywa, ich stężenie jest zależne od dawki Lantus® ®.

Kliniczne grupy badawcze i analizy sporządzone zgodnie z wiekiem i płcią pacjentów, nie wykazały żadnych różnic w skuteczności i bezpieczeństwa między pacjentów leczonych Lantus i całej badanej populacji.

Parametry farmakokinetyczne w grupie pacjentów z dwóch do sześciu lat insulinozależna cukrzyca, na podstawie których oszacowano w jednym z badań wykazano, że minimalne stężenie insulina glargine i formowane w procesie biotransformacji metabolitów M1 i M2 u dzieci są podobne do tych u dorosłych.

Dowody wskazują, że zdolność insulina glargine lub produkty jej metabolizmu kumulować się w organizmie podczas długotrwałego leczenia dostępnego leku.

wskazania

Lek Lantus przeznaczone do leczenia insulina i Cukrzyca insulinoniezależna u pacjentów w wieku od sześciu lat i starszych.

Przeciwwskazania

Tylko przeciwwskazanie do docelowego Lantus ® to ma zwiększoną wrażliwość substancji czynnej lub każdy z dodatkowych składników preparatu.

skutki uboczne

Najczęstszym działaniem ubocznym każdej insulinoterapii jest hipoglikemia. Zwykle rozwija się w tych przypadkach, gdy przepisana dawka leku przekracza zapotrzebowanie organizmu na insulina.

być ciężkie epizody hipoglikemii, w szczególności wynikające kolejny może być przyczyną uszkodzeń układ nerwowy. Jeśli są oprócz tego są przewlekłe, w niektórych przypadkach mogą stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Wielu pacjentów przed pojawieniem się objawów klinicznych neyroglikopenii często z objawami tzw adrenergiczne kontrregulyatsii. Ponadto, tym szybciej i zmniejsza poziom glukoza we krwi, tym bardziej nasilone kontrregulyatsii zjawisko i pokrewne przejawy niego.

W zależności od częstości występowania działań niepożądanych są podzielone na:

• częściej;
• rzadkie;
• rzadkich;
• bardzo rzadko.

Przez wspólne obejmują:

• manifestacje przerost tkanki tłuszczowej. Konsekwencją każdego rodzaju insuliny może być lipodystrofia w miejscu wkłucia, a lokalny spowolnienie wchłaniania insulina. Aby zapobiec takiemu zjawisku, a przynajmniej na to wyświetla informacje do minimum zaleca się naprzemiennie sposób ciągły Lantus ® miejsc wstrzyknięć w obrębie danego obszaru wtryskowego.
• Miejscowe reakcje, które są wyrażone w postaci zaczerwienienie, swędzenie, ból, pokrzywka, obrzęk lub znaki zapalenie w miejscu wstrzyknięcia. Z reguły większość słabo wyrażone w lokalnych reakcjach na Lantus zwykle znika po kilku dniach lub tygodniach od rozpoczęcia leczenia.

Kategoria sporadycznych skutków ubocznych leczenia obejmują Lantus lipoatrofia tłuszczu podskórnego.

W rzadkich przypadkach mogą powstać:

• natychmiastowy reakcje alergiczne, stwarzać zagrożenie dla życia pacjenta. Należą do nich reakcje anafilaktyczny, cytotoksyczne rodzaj, a także zaburzeń związanych kompleks immunologiczny. To może być uogólnione reakcje typu skóry, rozwój obrzęk naczynioruchowy (obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk naczynioruchowy), objawy skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, niedociśnienie etc ..
• Zaburzenia widzenia, retinopatia. Noszenie wyraźną zmianę poziomu kontroli glikemii może spowodować tymczasowe zakłócenie funkcji, które można wytłumaczyć zmianą turgoru tkanek i współczynniku załamania soczewka oka (Które również są tymczasowe). zwiększona kontrola glikemia przez dłuższy czas zmniejsza ryzyko progresji retinopatia cukrzycowa. Jednak intensywna terapia Lantus, towarzyszył gwałtowny poprawą kontroli glikemii może spowodować czasowe pogorszenie retinopatia. W przypadkach, w których pacjent rozwija retinopatia cukrzycowa III (Typ proliferacyjna retinopatia), zwłaszcza wtedy, gdy pacjent nie jest przypisany do traktowania fotokoagulacja, ciężka hipoglikemia może spowodować tymczasowe ślepota.
• obrzęk. W niektórych sytuacjach leczenie Lantus może powodować zatrzymanie sodu i wygląd obrzęk. Jest to przede wszystkim obserwuje się w sytuacjach, w których wcześniej inspekcja metabolizm, oceniano jako niezadowalające, poprawiła się znacznie w tle leczenia intensywnego leczenia insuliną.

W rzadkich przypadkach organizm może również odpowiedzieć na wyjściu podawanie leku Lantus ® przeciwciało do niego.

Wyniki badań klinicznych przeprowadzonych wykazały, że przeciwciało, wywołując reakcje krzyżowe z insulina glargine i ludzki insulina, z taką samą częstotliwością, obserwowano w grupach, w których leczenie prowadzono stosując zaobserwowano insulina glargine, i w grupach, gdzie leczenie pacjentów lek przepisywany NPH insuliny.

W niektórych przypadkach, gdy pacjent zaczyna produkować Przeciwciała na insulinę, w celu uniknięcia rozwoju hiper- lub hipoglikemia Trzeba dostosować dawkę.

Przez rzadko występujące działania niepożądane to:

• dysplazja, który reprezentuje subiektywne zaburzenia smaku;
• bóle mięśni, Charakterystyczną cechą, która jest ból mięśni, co powoduje z zwiększonym napięciem komórki mięśniowe (Zarówno w stanie cichej i stanu napięcia).

Co do zasady, profil bezpieczeństwa stosowania preparatu ® u dzieci i młodzieży jest podobny do profilu bezpieczeństwa, oznaczonego u dorosłych.

Statystyki zebrane podczas stosowania leku do obrotu leku, wykazały, że reakcje miejscowe w zastrzyku Lantus ® w populacji dziecięcej i młodzieńczej szacuje się na stosunkowo częstsze.

W szczególności, tkliwość w miejscu wstrzyknięcia insulina, pokrzywka i wysypka skórna dzieci obserwowano częściej niż u dorosłych.

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w leczeniu dzieci poniżej szóstego roku życia nie są dostępne.

Instrukcja obsługi Lantus ®

Preparat zawiera insulina glargine - analog ludzkiej insulina, charakteryzuje się długotrwałym działaniem.

Roztwór przeznaczony do wkładania do podskórnej tkanki tłuszczowej, wstrzykiwać dożylnie pacjentowi jest zakazane.

Wynika to z faktu, że przedłużone mechanizm działania jest ustalony przez podskórne wstrzyknięcie leku, jeśli wchodzi dożylnie, mogą wywoływać hipoglikemia napad w ciężkiej postaci.

Każda istotna różnica we wskaźnikach koncentracji insulina lub poziom glukoza we krwi po wstrzyknięciu podskórnym w ścianie brzusznej lub naramiennego mięśnia uda zostały zidentyfikowane.

Insulina Lantus SoloSTAR Jest on umieszczony w zagrodzie system kasety natychmiast użyteczny. kiedy insulina w kasecie skończy się, pokrętło jest wyrzucić i zastąpić nową.

System OptiKlik przeznaczone do wielokrotnego użytku. kiedy insulina w uchwyt dobiega końca, pacjent powinien kupić nową kasetę i ustaw go na pustym miejscu.

Przed wprowadzeniem warstwy podskórnego tłuszczu Lantus nie być rozcieńczone lub w połączeniu z innymi lekami insulina, ponieważ takie działania mogłyby prowadzić do naruszenia profilem i efekt leku. Po zmieszaniu z innymi lekami może być oznaczone wytrącania.

Pożądany efekt kliniczny jest przez aplikację w regularnych Lantus ® podawania raz dziennie nim. W tym przypadku, lek może być kłujący o każdej porze dnia, ale niekoniecznie w tym samym czasie.

Sposób dawkowania leku, jak również czasu jej wprowadzenia, określone przez lekarza prowadzącego w sposób indywidualny.

Pacjenci, którzy zostali zdiagnozowani cukrzyca insulinozależna, Lantus® dozwolone do stosowania w połączeniu z leków przeciwcukrzycowych do doustnego podawania.

Stopień aktywności preparatu jest określona w jednostkach, które są charakterystyczne wyłącznie Lantus ® i nie identyczne jednostki jm, stosuje się w celu określenia siły działania innych analogów ludzkiego insulina.

U pacjentów z zaawansowanym wieku (powyżej 65 lat) nie może być stały spadek w potrzebę dziennej dawce insulina w związku z postępującym spadkiem funkcji nerka.

U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek zapotrzebowanie na leki insulina To może być zmniejszona z powodu metabolizmu proces spowalniania substancji czynnej.

pacjenci z zaburzenia czynności wątroby jest zmniejszenie w preparatach według potrzeb insulina Ze względu na to, że mają one zdolność do hamowania syntezy jest znacząco zmniejszona glukoza tłuszczu i białka w wątrobie, jak również opóźniają ich metabolizmu insulina.

U dzieci lek jest stosowany w leczeniu dzieci powyżej szóstego roku życia i młodzieży. Dla dzieci poniżej szóstego roku życia, bezpieczeństwa i skuteczności leczenia Lantus nie były badane.

Przy przenoszeniu pacjentów z narkotykami insulina, które mają średni czas działania, a także zastąpienie leczenia innymi lekami insulina długo działającego leku Lantus, zmiana dawki może być zalecane tła (podstawowy) insulina oraz dostosowanie zarówno do trwającej terapii przeciwcukrzycowych.

Dotyczy dawki i czasu podawania dodatkowych leków insulina krótko działające, szybko działające analogi to hormon Leki przeciwcukrzycowe dawki lub do podawania doustnego.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hipoglikemia napad w nocy lub wcześnie rano godzin, podczas przesyłania ich pacjentów z podwójnym trybie odbioru insulina NPH-podstawne w pojedynczej dawce Lantus ® w ciągu kilku pierwszych tygodni leczenia, zaleca się obniżenie dawki dziennej NPH insuliny Co najmniej 20% (optymalnie 20-30%).

W tym samym okresie czasu zmniejszenie dawki insuliny, niezbędnej do kompensować (przynajmniej częściowo) przez zwiększenie dawki insuliny ma krótki czas działania. Pod koniec tej fazy schematu leczenia dawkowania jest regulowana na podstawie cech indywidualnych pacjenta i charakteru choroby.

U pacjentów, którzy wzięli wysokich dawek NPH insuliny ze względu na ich przeciwciał przeciwko insulinie ludzkiej, po przełożeniu leczenia Lantus można oznaczać poprawę odpowiedzi.

Podczas przejścia do leczenia Lantus®, jak w pierwszych tygodniach po tym, to jest niezbędne do dokładnego monitorowania parametrów metabolicznych u pacjentów.

Z poprawą monitorowania procesów metabolicznych, oraz - w konsekwencji - zwiększenie poziomu wrażliwości na insulinę może być zalecane dokonywania dalszych zmian do leku schematu dawkowania.

Konieczne jest również dostosowanie dawki:

• Jeśli pacjent zmiany masy ciała;
• Jeżeli pacjent jest zupełnie inny sposób życia;
• jeśli zmiany dotyczą czasu podawania;
• Jeśli nie jest obserwowane wcześniej okoliczności, które mogą doprowadzić do rozwoju hipo- lub hiperglikemii.

Przed dokonaniem pierwszego zastrzyku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją na Lantus SoloSTAR. Pen jest przeznaczony do jednorazowego użytku. W tym przypadku, można go używać, aby wprowadzić dawkę insulina, która zmienia się od jednego do osiemdziesięciu jednostek (krok wynosi jeden).

Przed użyciem należy skontrolować uchwyt. Roztwór pozostawiono, aby wejść tylko w tych przypadkach, gdy jest przezroczysty, bezbarwny i nie ma wyraźnie widoczne zanieczyszczenia. Na zewnątrz, jego konsystencja powinna być zbliżona do konsystencji wody.

Ponieważ lek znajduje się w postaci roztworu, że miesza się wstępnie przed podaniem, nie jest wymagane.

Przed przystąpieniem do pióra strzykawkę pozostawiono na około dwie godziny w temperaturze pokojowej. Następnie usuwa się z pęcherzyków powietrza i jest wstrzykiwany.

Uchwyt jest przeznaczony do użycia tylko przez jedną osobę i nie powinny być przekazywane do innych. Jest to konieczne, aby chronić je przed kroplami i szorstki uderzenia mechaniczne, ponieważ może to spowodować uszkodzenie układu kasety i w rezultacie, pióra błędu.

Jeżeli nie można uniknąć uszkodzenia, nie można używać pióra, dzięki czemu otrzymuje nienaruszony.

Przed każdym podaniem leku Lantus ® należy zainstalować nową igłę. Dopuszczalne jest użycie jako igła zaprojektowana specjalnie wstrzykiwaczy SoloSTAR, i igły odpowiednie dla tego systemu.

Po zastrzyku igła jest usunięte, ponowne wykorzystanie nie jest dozwolone. Zaleca się również, aby usunąć igłę przed utylizacji SoloSTAR pióro.

przedawkować

Głównym objawem przedawkowania leczenia insuliny o przedłużonym hipoglikemia w ciężkiej postaci, które w niektórych przypadkach mogą stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Jeżeli pacjent z powodu nieumyślnego nadmiarze terapeutycznej dawki leku był umiarkowany, wyrażone hipoglikemia, Bańki na tyle miejsca docelowego węglowodany do podawania doustnego.

W niektórych sytuacjach może być konieczne dokonanie zmian w Lantus ® schematu dawkowania, a także odżywiania i aktywności fizycznej schematu.

Jeśli sytuacja jest poważniejsza, pacjent drgawki, Naruszenie prawa neurologicznych lub wpada kogo, Leczenie obejmuje podawanie domięśniowe, podskórne lub dożylne glukagon, co jest hormon peptydowy trzustki, dożylnym stężonego roztworu glukoza.

Terapia komplementarna wprowadzenie (często przez długi czas) węglowodany. W tym przypadku pacjent ma obowiązek być pod stałym nadzorem personelu medycznego w celu uniknięcia ewentualnego nawrotu hipoglikemia napad. Ponadto nie jest wykluczone nawroty nawet po całkowitym usunięciu objawów przedawkowania i odzysku pacjenta.

wzajemne oddziaływanie

Wiele leków ma zdolność do wpływania na przebieg procesów metabolizmu glukoza, które z kolei mogą wymagać korekty w ich powołaniu, natomiast Lantus ® schematu dawkowania.

Kategoria leków, które zwiększają efekt glyukozoponizhayuschy i prowokowanie zwiększa podatność na rozwój hipoglikemia, obejmują:

• przeciwcukrzycowe, leki do podawania doustnego;
• leki, które hamują aktywność enzymu konwertującego angiotensynę (ACE);
• antyarytmiczne lek dyzopiramid;
• pochodne kwasu fibrynowego;
• przeciwdepresyjny fluoksetyna;
• Leki, które hamują aktywność enzymatyczną oksydazy monoaminowej;
• angioprotector pentoksyfilina;
• narkotyczny środek przeciwbólowy propoksyfen;
• salicylany;
• sulfonamidy (Środki chemoterapeutyczne o szerokim spektrum działania).

Glyukozoponizhayuschy środki osłabiające efekt to:

• adrenokortykosteroidy;
• syntetyczny androgen danazol;
• rozszerzający naczynia obwodowe diazoksyd;
• diuretyki;
• estrogen- i progestagen-zawierające preparaty;
• pochodne fenotiazyny;
• sympatykomimetyki;
• narkotyki hormony, produkowane przez tarczyca;
• somatotropina;
• atypowe leki przeciwpsychotyczne;
• inhibitory proteazy.

Niektóre substancje charakteryzują się zdolnością zarówno wzmocnienia i pogarszać efekt glyukozoponizhayuschy Lantus® ®. należą beta-adrenolitykami, lek hipotensyjny klonidyna, sól litowa, a także napojów alkoholowych.

Jednoczesne stosowanie insulina glargine z pentamidyna może powodować hipoglikemia napad, po której czasami następuje natychmiast hiperglikemia.

Ponadto, środki sympatykolityczne (np beta-adrenergiczne lub rezerpina) Może hamować ekspresję adrenergiczne manifestacje kontrregulyatsii (w niektórych przypadkach, ostatnia nieistniejąca).

Warunki sprzedaży

Lek należy do kategorii recepty.

warunki przechowywania

Lantus znajduje się na liście jest przechowywany i chroniony przed światłem słonecznym B., niedostępne dla dzieci. Optymalna temperatura - od 2 do 8 ° C (najlepiej, aby utrzymać uchwyt z roztworu w lodówce).

Zamrożenie leku nie jest dozwolone. Należy również unikać kontaktu z pojemnika z roztworem z zamrażalnika i mrożonych produktów zostały Temat / obiektu.

Po otwarciu opakowania pióro może być przechowywany przez cztery tygodnie w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C, na miejscu, dobrze chronione przed światłem słonecznym, ale nie w lodówce.

okres trwałości

Lantus nadaje się do 3 lat od daty wydania.

Po pierwszym zastosowaniu preparatu pióro może korzystać nie więcej niż cztery tygodnie. Po pierwszym spożyciu roztworu zaleca się określić datę na etykiecie.

Po ukończeniu zaznaczone na opakowaniu trwałości nie wolno stosować leku.

Lantus, o opinie narkotyków

Liczne fora dla diabetyków pestreyut pytania „Co wybrać - Lantus lub Levemir?”

Leki te są podobne do siebie, ponieważ każdy z nich jest analogiem insuliny ludzkiej, z których każdy charakteryzuje się długotrwałym działaniem i jest dostępna w postaci pióra. Z tego powodu, dla laika trudno jest dokonać wyboru na korzyść jednego z nich.

Oba leki są nowe odmiany insuliny, który jest przeznaczony dla pacjentów z cukrzyca insulinozależna i Typ nieinsulinozależna do podawania raz na dwanaście lub dwadzieścia cztery godziny.

W przeciwieństwie do preparatów insuliny ludzkiej Levemir brakujący aminokwas w pozycji 30 łańcucha B. zamiast tego lizyna aminokwas w pozycji 29 resztą łańcucha B uzupełnionej kwas mirystynowy. Dzięki temu zawarte w produkcie insulina detemir związane z białka w osoczu krwi 98-99%.

Jako preparaty insuliny o przedłużonym działaniu, środki stosowane są nieco inaczej niż szybko działającej formie insuliny, która zostanie podjęta przed posiłkiem. Ich głównym celem jest utrzymanie optymalnego poziomu cukru we krwi na czczo.

długo działające preparaty symulować insulinę tła trzustka, zapobieganie glukoneogenezy. Kolejnym celem terapii długo działających leków - aby zapobiec śmierci komórki beta trzustki.

Opinie na forach potwierdzają, że oba środki są stabilne i przewidywalne gatunek działającej insuliny w przybliżeniu taka sama w różnych pacjentów, jak również w przypadku indywidualnego pacjenta, ale w różnych warunkach.

Ich zaletą jest to, że replikują się normalne fizjologiczne stężenia insuliny i tło charakteryzuje się stabilnym profilu aktywności.

Najistotniejsze różnice Levemir z Lantus SoloSTAR jest to, że:

• okres trwałości Levemir Po otwarciu opakowania sześć tygodni, podczas okresu przechowywania Lantus ® - cztery tygodnie.
• Lantus ® wstrzykiwań zaleca się zrobić raz dziennie, podczas iniekcji Levemir W każdym przypadku konieczne jest kłuć dwa razy dziennie.

W każdym przypadku ostateczna decyzja o korzyść leku jest konieczne, aby dokonać wyboru dokonanego przez lekarza, który ma na rękach pełnej historii pacjenta i wyników jej badań.

Cena Lantus ®

Cena Lantus insuliny na rynku rosyjskim wynosi od 3380 do 4950 rubli. Kup Moskwa lek może być tak jak w zwykłych sieciach aptecznych detalicznej, jak również poprzez aptekę internetową.

Na Ukrainie, cena Lantus SoloSTAR To jest w zakresie od 1011 do 1780 hrywien.

PILULI

• Lantus® SoloSTAR pióra strzykawkę 100 IU / ml, 3 ml, po 5 sztuk.Sanofi-Aventis, Francja
  3800 rub.

eApteka

• Lantus®, Sanofi-Aventis, Francja strzykawki pióro SoloSTAR 100 IU / ml, 3 ml, po 5 sztuk.
  3850 rub.

aptek Ukraina

aptek Kazachstan