Kenalog

Zdjęcia leku

Opis spóźniona na 5.08.2015

Nazwa łacińska: Kenalog
Kod ATC: H02AB08
Substancja czynna: triamcynolonu
producent: KRKA (Słowenia), Bristol-Myers Squibb S.r.l. (Włochy)

struktura

1 tabletka zawiera 4 mg substancji czynnej triamcynolon jak również dodatkowe składniki: powidon, skrobia, talk, monohydrat laktozy, stearynian magnezu.

1 ml zawiesiny do wstrzykiwań, Kenalog 40 zawiera 40 mg substancji czynnej acetonid triamcynolonu, jak również dodatkowe składniki: alkohol benzylowy, karboksymetyloceluloza sodu, polisorbat, chlorek sodu, wstrzykiwanie wody.

Formularz uwolnienie

W postaci zawiesiny do wstrzykiwań, ale także w postaci tabletek.

Efekty farmakologiczne

glikokortykosteroidu. Ma działanie przeciw swędzenie, alergie, stany zapalne.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Składnik aktywny - triamcynolonu. Zasada działania polega na hamowaniu zwrotnego wydzielania IL-1,2, interferon-gamma z limfocytów i makrofagów. Lek znajduje anty-alergiczne, przeciwzapalne amortyzującego, odczulające, immunosupresyjne, efekty antytoksyczny. Lek nie zmniejsza poziomu krążących beta-endorfina, podczas hamowania uwalniania beta hormon lipotropowy i ACTH przysadka.

Glukokortykosteroidy hamuje wydzielanie FSH, TSH, zwiększa liczbę krwinek czerwonych w wyniku stymulacji erytropoetyna, To zmniejsza liczbę eozynofilów i limfocytów. Ze względu globulin Kenalog zmniejsza ilość białka w procesie osocza krwi zwiększa katabolizm białka w tkance mięśniowej. Pod wpływem narkotyków redystrybucję tłuszczu i jego gromadzenie się w jamie brzusznej, pasa, twarz barkowej. Lek zwiększa syntezę trójglicerydy i wyższych kwasów tłuszczowych, przyczyny hipercholesterolemia. Lek zwiększa wchłanianie węglowodanów z przewodu pokarmowego, zatrzymuje jony sodu i wody w organizmie, zwiększenie wydalania jonów potasu, sprzyja „wymywanie” wapnia z kości.

Efekt przeciwzapalną uzyskuje się przez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych eozynofili, zmniejszenie liczby komórek tucznych, które produkują kwas hialuronowy. działanie przeciwalergiczne jest zahamowanie wydzielania i syntezę mediatorów alergicznych. Ze względu na wzrost poziomu ciśnienia krwi osiąga protivoshokovoe wpływ. hamowanie uwalniania cytokin (Interferon gamma, interleukiny-1.2) z makrofagów i limfocytów zapewnia efekt immunosupresyjny. Pod wpływem działania leku zmniejsza możliwość powstawania blizn, reakcje łącznej są hamowane w procesach zapalnych.

wskazania Kenalog

Lek podaje się podczas wstrząsu (kardiogennego, operacji, oparzenia, toksyczny, urazowe) w przypadku niepowodzenia leczenia.

Lek jest skuteczny w reakcjach alergicznych, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, transfuzji prądem stan astmatyczny, astma, reumatoidalne zapalenie stawów, choroby układowe tkanki łącznej tireotoksicheskom Stroke, Ostra niewydolność nadnerczy, śpiączki wątroby, ostre zapalenie wątroby, zatrucie płynów kauteryzacji, aby zapobiec tworzeniu się blizny przewężeń, zmniejszając nasilenie reakcji zapalnej.

Co jeszcze tam wskazania do stosowania kenalogom?

Śródstawowe błony maziowej, gdy lek jest podawany zapalenie torebki stawowej, ścięgna, urazowe zapalenie stawów.

śródskórne prowadzi się w sumie łysienie, łysienie plackowate, bliznowce, liszaj płaski, pierścieniowy grinuleme, łuszczyca, ograniczona nerwowa.

Przeciwwskazania

śródstawowej iniekcji w niedopuszczalnym patologicznego krwawienia wyrażone okołostawowe osteoporoza, w periartrikulyarnyh infekcji po artroplastyki, wyrażonych deformacje kości i zniszczenia stawów, kiedy niestabilności stawu po zapaleniu stawów. W chorobach bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych etiologii, ospie wietrznej, półpasiec opryszczka, aktywnym i utajone gruźlica, węgorczyca, amebiaza Kenalog 40 stosować z ostrożnością.

skutki uboczne

Układ hormonalny: Zespół Cushinga, nadnerczy aktywność tłumienia, przejawem utajony cukrzyca, rozwój „sterydów” cukrzyca, opóźnienie rozwoju płciowego u dzieci.

Przewód pokarmowy: erozyjne przełyku, „Sterydy” owrzodzenia przewodu pokarmowego, rozwój zapalenie trzustki, wymioty, nudności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Układ sercowo-naczyniowy: zakrzepica, nadkrzepliwości, Wzrost ciśnienia krwi, zwiększenie stopnia zaawansowania niewydolności serca, bradykardii niemiarowość.

Układ nerwowy: psychoza maniakalno-depresyjna, omamy, euforia, delirium, paranoja, depresja dezorientacja, zawroty głowy, bezsenność, drgawki, pseudotumor móżdżek, zawroty głowy, nerwowość lub martwić się, wzrost poziomu ciśnienie śródczaszkowe, bóle głowy.

zmysły: posterior podtorebkowe zaćma, nagła utrata wzroku, skłonność do rozwijania wirusowe, grzybicze, zakażenia bakteryjne, wytrzeszcz, troficzne zmiany rogówki.

metabolizm: negatywna Bilans azotu hipokalcemia, zwiększone wydalanie jonów wapnia, nadmierne pocenie się. Układ mięśniowo-szkieletowy: redukcja, zanik tkanki mięśniowej, „sterydów” miopatii, zerwanie ścięgna, osteoporoza, powolne procesy kostnienia i wzrostu u dzieci.

Powłok, błony śluzowe: skłonność do rozwoju kandydozy ropne zapalenie skóry, rozstępy, trądzik steroidowy, hipopigmentacja, istontsenie skóry, wybroczyny, wybroczyny, powolne gojenie się ran. Może rozwój alergii w postaci wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, świąd, wysypkę.

Kenalog lek, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Instrukcje dotyczące pigułki Kenalog

1-4 Wyznaczenie dorosłych oznacza tabletek na dzień do 3 razy. Jeżeli stan zwiększa się powoli zmniejszyć dawkę do 1 mg dziennie, a następnie całkowicie znieść leku.

na wykorzystaniu Kenalog 40 Instrukcji

Kenalog 40 jest podawana domięśniowo, głęboko.

Dawka dla dorosłych: 40-80 mg, powtarzane podawanie jest możliwe, po 4 tygodniach w razie potrzeby. W niektórych przypadkach ilość preparatu leku była zwiększona do 100 mg. Po pojedynczym wstrzyknięciu leku 1-2 dni jest spadek aktywności kory nadnerczy. Przywróć dzienniki po 30-40 dniach.

Może dostawowe wstrzyknięcie 10 mg leku.

przedawkować

W przypadku przedawkowania zauważyć Cushinga zespołowi, cukromocz, hiperglikemia. posindromnoe leczenie stopniowego znoszenia leku.

wzajemne oddziaływanie

Kenalog jest kompatybilna z innymi lekami, ze względu na ryzyko tworzenia się nierozpuszczalnych związków.

Lek przyspiesza proces wycofanie kwas acetylosalicylowy, zwiększa toksyczność glikozydy nasercowe, wzmacnia metabolizm meksyletyny, izoniazyd.

Lek zwiększa ciężkości oddziaływania hepatotoksyczności paracetamol, poprawia kwas foliowy.

Wysokie dawki skutkować zmniejszoną wydajnością somatotropina.

Podczas stosowania leków zobojętniania kwasu spożycie spada.

Kenalog obniża prazykwantelu w osoczu krwi. Ketokonazol zmniejsza klirens i cyklosporyna To hamuje metabolizm.