Roztwór do iniekcji. Dlaczego musisz? Wytwarzanie i skład

Zgodnie ze wskazaniem stanu farmakopeą X Wszystkie roztwory do wstrzyknięć można wytworzyć stosując ogólną metodę wagi i objętości. Wahania niskiej zawartości leku w roztworach, które zawierają do 2% substancji rozpuszczonych dla różnych sposobów gotowania. Jednak dla niektórych, zwłaszcza stężonych roztworów glukozy, heksametylenotetraaminy i tym podobne, różnica staje się zauważalne.

Przygotowanie roztworu zabronione obecności na pulpicie leków, które nie są związane roztwór przygotowany. Nie pozwalają na jednoczesne gotowanie i więcej rozwiązań, których kompozycje są różne.

Przygotować roztwory do iniekcji za pomocą kolby pomiarowej, naczynia i przyrządy, które są używane do wytwarzania roztworów do iniekcji muszą być wykonane z bezbarwnego szkła i mają klasyfikacji.

muszą być oczyszczone i kilkakrotnie przemywa się wodą do iniekcji, a następnie sterylizacji. Sterylizować sprzęt i naczynia są pakowane oddzielnie w pergamin.

Dozwolone sterylizowanego zaprawy, wycierając je z alkoholem, a następnie ich palić. strony masy są wycierane alkohol lub eter alkoholu.

Niewielkie ilości ciał stałych są ważone sterylnej zegarka szkła, umieszcza się na kubki wag. Do rozpuszczenia składników leku zastosowania wspólnych reguł wytwarzania roztworów: pierwszego zbiornika przelewa się do części pomiarowej rozpuszczalnika, a następnie rozpuszcza się go w odpowiedniej substancji czynnej, a następnie dodać stabilizator, jak określono w recepturze, lub H. artykuł GF Następnie roztwór doprowadza się do żądanej objętości pozostałości rozpuszczalników ,

Jeżeli gęstość rozpuszczalnika jest znacznie różni się od gęstości wody, masę zastosowanego sposobu, jest lekiem i rozpuszczalnik dozowane wagowo. Rozpuszczanie słabo rozpuszczalnych leków wytwarza się przez ogrzewanie i mieszanie.

Istnieje kilka etapów wytwarzania roztworu do iniekcji: Proces rozpuszczania izotonirovanie, stabilizacji i podawania filtracji konserwujących.

W odniesieniu do właściwości składników szeregu operacji może zostać pominięty, a w szczególności izotonirovanie stabilizacji i podawania środków konserwujących.
Jeżeli apteki nie odniosła naczynia wymiarowych, roztwory do iniekcji mogą gotować obserwację ogólnego ciężaru i objętości, stężenia rozpuszczalnika, o gramaturze co leku konieczne poprawki nie są dokonywane w celu określenia właściwej ilość rozpuszczalnika wystarczającą do rozpuszczenia. W tym celu stosuje się odpowiedni stół.

Niekiedy substancje lecznicze rozpuścić w gorącym rozpuszczalniku, w szczególności do wytwarzania roztworów do glukozy, albo ogrzewa się do temperatury 37 ° C.

Zawiesiny wytwarza się przez zmieszanie leku z wyznaczonym płynu w sterylnym zaprawy.

stabilizacja powinna być przeprowadzona dla niektórych rozwiązań. niezmienność właściwości, to jest niezbędnym wymogiem dla roztworów do wstrzykiwań, lecz należy mieć na uwadze, że ilość substancji leczniczych są nietrwałe, a ich właściwości różnią się mechanicznego działania termicznego podczas produkcji. Sterylizacji, przechowywania, światło, szkło alkaliczność mogą spowodować zmiany w składzie substancji lub jej zniszczenia, zatem w przypadku każdego typu rozwiązania z punktu widzenia jej składu przewidziane odpowiednie warunki sterylizacji, szereg rozwiązań wymaga dodawania stabilizatorów. Skład i technologię dodanie stabilizatorów podano w opisie lub GF H. często warunek podyktowane że najbardziej intensywne ługowanie szkle występuje na początku gotowania, tak szybko, jak wodny roztwór zetknie się ze szkłem.