Rodzaje odporności. obrona immunologiczna

Specyficzna obrona immunologiczna głównie zapewnienie limfocyty, niosąc go na dwa sposoby: komórkową lub humoralną. Odporność komórkowa zapewnić immunokompetentne limfocyty T, które są utworzone z komórek macierzystych migrujących ze szpiku kostnego do grasicy. Raz we krwi, Limfocyty T produkować dużą część większość limfocytów krwi (do 80%), jak również zdeponowane w narządach immunogenesis obwodowych (głównie w węzłach chłonnych i śledzionie), tworząc w nim do zależnych od grasicy obszary, które stają się aktywne proliferacji punktów (wzrost) t- limfocyty jest grasica. Różnicowanie limfocytów T występuje w trzech kierunkach. Pierwsza grupa komórek zdolnych gdy mamy do czynienia z „inne” białko (antygenu patogenu lub jego mutanta) własnym potomnych do sprzęgania ze sobą w reakcję i zniszczyć. Takie limfocyty zwany T-killerash ( „killer”), znamienna tym, że są one zdolne same, bez uprzedniej immunizacji, a nie przeciwciała łączące i ochronne dopełniacza w osoczu (interpretacja tych pojęć cm. Poniżej), w celu przeprowadzenia lizy (zabijanie przez rozpuszczenie błony komórkowe i brak wiązania białka) komórki docelowe (nośnik z antygenem). Tak więc, T zabójca oddzielnej gałęzi różnicowania komórek macierzystych (choć ich rozwoju, jak to zostanie opisane w dalszej części, komórek kierownicy T pomocniczych), i tym podobne mają na celu stworzenie główną przeszkodę w odporność przeciwwirusową i przeciwnowotworową.

Pozostałe dwie populacje limfocytów T, zwanych komórkami T pomocniczymi oraz supresorowe komórki T i wykonanych poprzez regulację poziomu ochrony immunologicznej funkcjonowania komórek T w humoralnego układu odpornościowego. Komórki pomocnicze T, ( „pomocnicze”) w przypadku antygenów organizmu przyczynia się do szybkiej proliferacji komórek efektorowych układu odpornościowego (wykonawców obronne). Istnieją dwa podtypy komórek pomocniczych: T helper-1 wydzielanie interleukiny specyficzny rodzaj 1L2 (hormon cząsteczka), a-interferon i związane z odpornością komórkową (promowania rozwoju pomocniczych T) T pomocniczych typu 2 wyodrębnia interleukiny IL 4-1L 5 i oddziałują głównie z limfocytów T w odporności humoralnej. Supresorów T są zdolne do regulowania aktywności limfocytów B i T, w odpowiedzi na antygeny.

odporność humoralna

odporność humoralna dostarczają limfocytów, które wyróżniają się z komórek macierzystych do mózgu nie są w grasicy, a także w innych miejscach (w jelicie cienkim, węzłów chłonnych, migdałków i gardła, itp), nazywane B-limfocyty. Komórki te stanowią 15% wszystkich leukocytów. Przy pierwszym kontakcie z antygenem podatnych komórek T namnażają się w szerokim zakresie. Niektóre komórki potomne różnicują się w komórki odpornościowe pamięci i limfy poziomie węzła w paśmie walencyjnym są przekształcane w komórki plazmatyczne, itd. Są zdolne do wytwarzania przeciwciał humoralne. Procesy te przyczyniają się do komórek T pomocniczych. Przeciwciała są duże cząsteczki białka mające swoiste powinowactwo do danego antygenu (na podstawie struktury chemicznej odpowiedniego antygenu) i są nazywane immunoglobulinami. Każda cząsteczka immunoglobuliny, składają się z dwóch ciężkich i dwóch lekkich łańcuchów skojarzonych z siebie i zdolne do wiązania dwusiarczkowe aktywacji antygeny błony komórkowej i Dołącza do uzupełnienia osocze krwi (11 zawiera białko zdolne do zapewnienia rozpuszczenia lub lizę błon komórkowych, białka svya wiązania antygenów komórek). Dopełniacza w osoczu ma dwa sposoby aktywacji: (substancji i leków, endotoksyny lub toksycznych) klasyczny (od immunoglobulin) i zmiennych. Przeznaczenia 5 klas immunoglobulin (lg): G, A, M, D, E, które różnią się od cech funkcjonalnych. Na przykład, LG M zwykle najpierw aktywowano w odpowiedzi odpornościowej na antygen, aktywuje dopełniacza i ułatwia pobieranie antygenu przez makrofagi lub liza kletki lg A znajduje się w najbardziej prawdopodobnym penetracji antygenów (węzłów chłonnych, przewodu pokarmowego, łzowego ślinowych i potowych, migdałki, w mleku matki, etc.) niż stwarzające trwała bariera ochronna ułatwiania fagocytozy antigenov- lg D sprzyja proliferacji (proliferacji) przy infekcji limfocytów T limfocyty „rozpoznają” antygeny z użyciem gammaglobulina w błonę tworząc przeciwciało wiążące łącze, onfiguratsiya który odpowiada określonej struktury trójwymiarowej z grupy antygenowej (hapteny lub niskich substancji cząsteczkowej, które mogą wiązać się z białkami właściwości przeciwciał są peredyuchy antygenu białka) jako odpowiadająca klucza zamka (William G. 2002- G. Ulmer i wsp .., 1986). Antygen-activated B-i T-limfocyty rozmnażać, są uwzględniane w procesach obronnych organizmu i masowo umierać. Jednocześnie wiele aktywowanych limfocytów przekształcony B i komórki T pamięci, które mają długi okres użytkowania i ponowną infekcję w organizmie (uczulenia) w-i komórki T pamięci „zapamiętania” oraz rozpoznawania struktury antygeny i szybko przekształcony efektorowych (aktywne) stymulowanych komórek węzłów limfatycznych i komórek plazmatycznych do wytwarzania odpowiednich przeciwciał.

Powtarzające się wystawienie na pewne antygeny, które czasem mogą giperergichni reakcji, towarzyszy wzrost naczyń włosowatych wgląd zwiększenie przepływu krwi, świąd, skurcz oskrzeli, itp .. Takie zjawiska są zwane reakcje alergiczne.



niespecyficzne odporność, ze względu na obecność w krwi „naturalnych” przeciwciała, które często występują w kontakcie z ciałem flory jelitowej. 9 stanowią substancje, które razem stanowią dopełnienie ochronną. Niektóre z tych substancji są zdolne do neutralizacji wirusów (lizozym), drugiej (C-reaktywnego) hamowania mikrobiologicznego aktywności życia inni (interferon) niszczenia wirusów i hamują rozmnażanie komórek własnych w nowotworach i innych .. odporność Niespecyficzne powodują specjalne komórek granulocytów obojętnochłonnych i makrofagów zdolne do fagocytozy, tj za zniszczenie komórek (trawienie) zagranicznych.

Specyficzne i niespecyficzne odporność podzielony wrodzona (będą przenoszone z matki) i nabytych, który tworzy się po przejściu choroby podczas życia.

Ponadto, istnieje możliwość sztucznego immunizacji organizmu, który jest prowadzony w postaci szczepienia (gdy korpus jest podawany atenuowany patogen, a tym samym powoduje aktywację obronnych, że przed utworzeniem odpowiednich przeciwciał) lub w postaci biernej immunizacji, podczas wykonywania tak zwanej szczepionki przeciw danej choroby przez podawanie surowicy (osocze krwi nie zawierającą fibrynogen lub jej czynnik krzepnięcia, az drugiej strony ma gotowe przeciwciała przeciwko konkretnemu antygenowi). Takie szczepionki do, na przykład, wścieklizna po ukąszeniu przez trujących zwierząt i tak dalej.

Jako VI Bobritskaya (2004) noworodek we krwi, istnieją nawet do 20 tys. wszystkich form leukocytów w 1 krwi mm3 i w pierwszych dniach życia są na wzrost, nawet do 30 tys. w 1 mm3, co jest związane z dyfuzją rozpadu produkty krwotoku w tkance dzieckiem, które zwykle pojawiają się w momencie narodzin. 7-12 pierwszych dni życia liczba białych krwinek jest zmniejszona do 10-12 tys. W I mm3, który jest zapisany w pierwszym roku życia dziecka. Ponadto liczba leukocytów stopniowo się zmniejsza, a 13-15 jest ustawiony na poziomie dorosłych (4-8 tys. 1 mm3 krwi). Dzieci w pierwszych latach życia (do 7 lat) wśród leukocytów i limfocytów przesadzać tylko w 5-6 lat, ich związek jest wypoziomowana. Ponadto, dzieci do 6-7 lat mają dużą liczbę niedojrzałych granulocytów obojętnochłonnych (młody, Różdżka - jądrowy), co wyjaśnia stosunkowo niskie obronne małych dzieci przeciw chorobom zakaźnym. Stosunek poszczególnych postaciach we krwi białych krwinek zwany wzór leukocytów. (. Tabela 9) dzieci w wieku WBC zmienia znacząco: zwiększenie liczby neutrofili, podczas gdy odsetek limfocytów i monocytów maleje. W 16-17 lat bierze udział WBC, typowe dla dorosłych.

Inwazja ciała zawsze prowadzi do stanu zapalnego. Ostre zapalenie jest zazwyczaj wytwarzany na drodze reakcji antygen-przeciwciało, w którym rozpoczyna się aktywacji dopełniacza w osoczu w ciągu kilku godzin po uszkodzeniu immunologiczne osiąga szczyt po upływie 24 godzin, reakcję przerywa się po 42-48 godzinach. Przewlekłe zapalenie jest związane z wpływem przeciwciał w systemie T-limfocytowej zwykle objawia się poprzez wiekowej charakterystycznym leukocytów

1-2 dni i osiąga maksimum w ciągu 48-72 godzin. W miejscu stanu zapalnego zawsze wzrost temperatury (związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych) - występuje obrzęk (ostrego zapalenia z powodu uwolnienia do środowiska pozakomórkowego białka i fagocytów przestrzeń, przewlekłym zapaleniem - naliczane infiltrację limfocytów i makrofagów) - ból pojawia się (ze względu na zwiększenie ciśnienia w tkankach).

Choroby układu immunologicznego Jest to bardzo niebezpieczne dla organizmu i często prowadzą do skutków samolotów, a ciało staje się praktycznie bez ochrony. Są 4 główne grupy chorób: pierwotny lub wtórny niedobór odporności, naruszenie funk- nowotwory, infekcje układu odpornościowego. Wśród nich jest znany wirus herpes rozprzestrzenia się i zagraża światu, w tym na Ukrainie, wirus anty-HIV lub anmiHTLV-lll / LAV, co powoduje syndrom nabytej immunnodifitsita (AIDS lub AIDS). W sercu klinice AIDS leży uszkodzenie wirusowego T pomocniczych (Th) układu łańcuchowego limfocytarne, co prowadzi do znacznego wzrostu liczby limfocytów T tłumik (Ts) i ich łamania / Tch TS, która wynosi 2: 1, zamiast 1: 2, co doprowadziło do całkowitego zaprzestania wytwarzania przeciwciał i ciało umiera na infekcję.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru