Pigułki bezpieczeństwo dla ludzkiego organizmu

Ból głowy, gorączka, katar zwykliśmy strzelać jedną tabletkę - po ważnym spotkaniu jutro poranku w przedszkolu, długo oczekiwany urlop. Bez leków w rytm współczesnego życia już nie pasuje. Nadszedł czas, aby dowiedzieć się o pigułki całej prawdy. Co jest bezpieczeństwo pigułki dla ludzkiego organizmu?

Po II wojnie światowej, średnia długość życia w krajach rozwiniętych znacząco wzrosła, i dziękuję za to, co mamy, w tym farmaceutów. Ułatwienia nasz udział pomógł głównie antybiotyki i leki do zwalczania cukrzycy i nadciśnienia. Głównym zadaniem przemysłu dzisiaj - do wygrania najczęstszych chorób naszych czasów. Należą do nich w szczególności, rak, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, AIDS, stwardnienie rozsiane i inne. Rozwój nowych leków rocznie zostawić mnóstwo dolarów. Część ciężaru finansowego na pacjentów, każdy z nas może być dumny z tego, że osobiście zaangażowany w tworzenie nowoczesnych leków. Już nie było pragnienie, aby zapytać, co iść nasze pieniądze?

Absolutnie bezpieczne pigułka nie istnieje: rynek będzie zawierać tylko te, które zrobić więcej dobrego niż złego. problemem Rosji jest to, że mamy w porównaniu z krajami rozwiniętymi największą listę leków, które są sprzedawane bez recepty. Kompas w rozległym zakresie inicjatywy na rzecz naszych obywateli staje się reklama. A firmy farmaceutyczne są w pełni świadomi, wydatki na stworzenie rozpoznawalnej marki około jednej czwartej ich dochodów. Słowa takie jak „równowagi kwasowo-zasadowej” i „Lactobacillus” możemy nie dowiedzieć się z podręcznika biologii oraz z telewizyjnych oper mydlanych w przerwach pomiędzy. Ten bagaż wydaje się wielu wystarczy, aby rozpocząć dyskusję z lekarzem i dostosować ją w razie potrzeby powołania.

Konsekwencje nikt nie badał niezależny agresywną osobą, ale wnioski są rozczarowujące.

Oczywiście, odpowiedzialność za wynik leczenia spoczywa na barkach lekarza, ale żaden pacjent nie zaszkodzi zwiększyć umiejętności farmaceutycznego. Ponadto kwestie producent zgromadził dużo. Na przykład, od którego zależy skuteczność leku? Kto kontroluje kontroli jakości i bezpieczeństwa? I wreszcie, skąd to zakres cen? Aby odpowiedzieć na te pytania, można, zrozumieć, jak tworzyć nowe leki dla ludzi. Aby rozpocząć przydatna do zrozumienia tego, co zazwyczaj jest jakaś pigułka. Każdy preparat zawiera jedną lub więcej substancji czynnych i jeden lub kilka pomocniczych. Były to molekuły, które wpływają na celu biologicznego (najczęściej specyficzne komórki narządów). Że cząsteczki mają działanie lecznicze, a ich naukowcy wynaleźli. W kompozycji ilość aktywnego leku substancji aktywnej często mikroskopijnie małe, więc klasyczną Tabletka podawać za pomocą elementów pomocniczych. pigułki powłoka chroni go przed zniszczeniem przez kwas żołądkowy i często są odpowiedzialne za smak, zwłaszcza jeśli jest to dla dzieci. Celem nowoczesnej farmakologii - odkrycie leku (lub raczej - cząsteczki) o maksymalnej skuteczności terapeutycznej i minimalne efekty uboczne. Platforma dla rozwoju są odkrycia naukowe, które wyjaśniają mechanizmy przepływu i rozwój choroby.

Średnio od początku nowej cząsteczki uwalniając lek w aptece bez recepty odbywa się od 10 lat. Dlaczego tak długo? Przed uruchomieniem prywatna firma farmaceutyki musi go zarejestrować. W tej sprawie, różnica między Rosją i innymi krajami jest minimalne. Po pierwsze, nowe cząsteczki są wysyłane do badań przedklinicznych, które są prowadzone na zwierzętach. Czas trwania badań zależy od przebiegu w czasie konkretnej choroby, średnia Figurki - od 3 miesięcy do roku. Jeżeli błąd musi cofnąć się i zacząć wszystko od nowa. Na tym etapie aplikacja zostanie złożony wniosek o patent na ochronę własności intelektualnej i uzyskać monopol na produkcję leku tak długo, jak 20 lat.

Pierwszy tablet został przetestowany na grupie zdrowych osób, a następnie na małym kole na końcu chorych i na większej grupie pacjentów. Podczas testowania studium „Drug Metabolism” w uzupełnieniu do dawki i dawkowanie sekwencje. Każdy pigułki - oznacza związek chemiczny. Wewnątrz ludzkiego ciała przechodzi szereg zmian, interakcji z produktami jego życia. Aby zachować właściwości lecznicze, to nie powinien być przekształcony nie do poznania. Jeżeli badania kliniczne zostały zakończone pomyślnie, firma dostarcza dokumentację dokumentów do rejestracji w Ministerstwie Zdrowia. Organ ten zdecyduje się uwalniając lek na rynku, czy też nie.

Obecność w aptece tabletki o różnych cenach, ale z tego samego działania można łatwo wytłumaczyć. Wszystkie leki są podzielone na dwie główne grupy: leków oryginalnych i generycznych - kalka. Pierwszy na świecie i są zobowiązani do uczęszczania na etapie badań przedklinicznych i klinicznych. Firmy produkujące leki oryginalne, wlać ogromne kwoty pieniędzy na rozwój i testowanie nowych cząsteczek. Stąd wzięły ich wysoką cenę. Produkcja drugiego wymaga znacznie skromniejsze koszty, więc leki generyczne są znacznie tańsze. Jednak substancja czynna, i tu i tam to samo. To jest po Federalnej Służby Nadzoru w sprawie Ochrony Zdrowia i Rozwoju Społecznego. Ten organ sprawdza każdą partię leków wprowadzanych na rynek, badania składu opakowań leków wybranych losowo przez niezależne laboratoria.