Zmiana koloru skóry lub skóry dyschromia

Zmiana w kolorze skóry lub dyschromia skóry - jest niezwykłe pigmentacji skóry, to w wyniku czterech pigmentów: melanina - nadaje jej brązowego koloru, karoten - żółty kolor skóry, nasycony hemoglobiny (kolor czerwony) i zmniejszenie poziomu hemoglobiny (niebieski). Również w medycynie alokuje i piąty pigment, który jest produktem melaniny - melanoidowego. Źródłem dyschromia skóry jest nadmierne lub niedostateczne melonina powstawanie nadmiaru karotenu bilirubiny lub hemosyderyna, które osadzają się na skórze. wprowadzając również z zewnątrz mikrocząstek.

Choroba ta jest podzielona na nabyte i wrodzone. Za zakupione rodzajów diskhlomii skóry obejmują gemosiderinovoe karotenoidów i zmian wrodzonej - bielactwo. Nabyte zmiany w skórze, co z kolei dzieli się na pierwotne i wtórne. Głównym objawem tej choroby może uratować życie oddzielne dermatozy (bielactwo, ostuda) lub objawy choroby (leucoderma kiła). dermatozy typu ostuda, przebarwienia skóry jest koloru żółto-brązowy, barwienie następuje głównie na twarzy. Występuje u kobiet ciężarnych z wiekiem zaburzenia czynności jajników i podczas zmian hormonalnych (menopauzy). Zmniejszenie ilości melaniny lub brak bielactwo przejawia wyrażone jako okrągłych małych wymiarach. W oparciu kiła bielactwo przejawia się w drugim stadium choroby. Jest to profesjonalny i dawkowania objawy bielactwo, które są związane ze stosowaniem leków.

Wtórna manifestacje dyschromia obejmują zmiany koloru skóry na przejawy naziemnych dermatoz, takich jak łuszczyca lub porostów. Czas trwania zmiany w zabarwieniu skóry zależy od przyczyny. Nabyte w czasie, może zniknąć lub pozostać na całe życie, narodziny będą towarzyszyć całe życie.
Występowanie jasnobrązowego lub czarną barwę skóry jest najczęstszym (nadbarwliwości skóry), sprzyja promieniowaniem ultrafioletowym. Szczególnie powszechne w rolników i żeglarzy, lub ze względu na czynnik wrodzoną. Zmiany związane z melaniną mogą występować w naruszenia łączy z kontrolą integralności w celu zmniejszenia mikroelementy melanogenezy skóry - żelaza, miedzi i siarki. W wyniku zaburzeń tarczycy, gruczołów płciowych, gruczołów nadnerczy, wątroby, śledziony, i wrodzonej współczynnik (piegi).

Nadmierna ilość witaminy A we krwi przyczynia się do rozwoju hyperchromia karotenu lub aurantiaza skóry. Zatem skóry twarzy, rąk, a następnie ciało się na żółto, ponadto przejmuje pomarańczowy kolor. Bilirubina dyschromia charakteryzuje się żółte zabarwienie skóry i błon śluzowych, znany jako żółtaczka.
Zmiany koloru skóry lub skóry dyschromias może być spowodowane przez różne zanieczyszczenia, takie jak mikrocząstki wprowadzania cząstek węgla lub barwiące - tatuażu zwanego pylicę. Siarki lub niebieskim kolorze skóry ludzie nabywają w kontakcie z metalami - srebro, Lapis. Po wejściu do organizmu przez skórę, przewodu pokarmowego, dróg oddechowych.