Jak rozpoznać czas akromegalii i gigantyzmu

Akromegalii - stosunkowo rzadka choroba, która występuje u około pięćdziesięciu osób na milion. Choroba zaczyna się rozwijać, zwykle w wieku dojrzewania, ale zdarzają się przypadki akromegalii oraz u małych dzieci. Podobna choroba występuje u ludzi w każdym wieku, z równą częstością u mężczyzn i kobiet, w większości przypadków, nie są dziedziczone.

Gigantyzm charakteryzuje nieproporcjonalnie wzrost różnych tkanek miękkich części szkieletu i narządów wewnętrznych, co jest związane ze zwiększeniem uwalniania hormonu wzrostu. Często rozwój choroby przyczynić się do urazu czaszkowego, niekorzystne dla przebiegu ciąży, uraz, ostrych lub przewlekłych chorób zakaźnych i powstawania nowotworu w ośrodkowym układzie nerwowym.

Dzieci akromegalii jest konsekwencją dużej mocy z przysadki określonej substancji chemicznej, która powoduje gwałtowne zwiększenie wzrostu kości, tkanki miękkiej, a także powoduje, że inne zaburzenia w organizmie. Zmiany chemiczne, które występują w akromegalii, przyczyniają się do tworzenia kości długich, co z kolei prowadzi do niezwykle wysokiego mężczyzny - gigantyzm. Terminowe badania nad przyczynami i objawami choroby powie, jak rozpoznawać czas gigantyzmu i akromegalii.

Przyczyny gigantyzmu i akromegalii

U podstawy mózgu jest niewielki gruczoł, który produkuje jedne bardzo ważne dla całego organizmu hormonów. Hormony te szybko rozprowadzane po całym organizmie i są zaangażowane w niemal wszystkich procesów biologicznych, jak i czynności układu rozrodczego i regulacji wzrostu. Jeśli przysadka mózgowa produkuje hormony wzrostu w sposób ciągły, a wynikiem tego procesu jest przekształcana w akromegalii, dlatego organizm nie ma czasu na używanie i składniki odżywcze procesu, takich jak tłuszcz i cukier.

Najczęstszą przyczyną dzieciństwie gigantyzm jest tworzenie guza przysadki, zwany to gruczolak. Takie nowotwory mają tendencję do silnego wzrostu ciśnienia można umieścić na sąsiednich częściach mózgu, nieostre widzenie i bóle głowy. Zjawisko to może prowadzić do znaczących zmian w cyklu miesiączkowego u kobiet, zaburzenia produkcji mleka matki i opóźnić rozwój układu rozrodczego.

Objawy akromegalii

Pierwsze oznaki, które pozwalają rozpoznać akromegalię mogą pojawić się dopiero po pewnym czasie. W ten szybko zaczynają rosnąć ręce i nogi stają się szorstkie rysy twarzy, linia szczęki, czoło i nos, ciało staje się wiotki i tkanki tłuszczowej, zwiększenie języka i rozrzedzenie zęby. W wyniku obrzęku gardła i nosa przydatków dzieje pogłębienie głosu, a często rozwija się głośne chrapanie.

Objawy gigantyzmu:

- obfite pocenie;

- wzrost tłustej skóry;

- wygląd szorstkiej owłosienie na ciele;

- Przetwarzanie naruszenie cukru w ​​organizmie;

- Groźba kamieni w pęcherzyku żółciowym;

- obrzęk tarczycy.

Pacjenci z akromegalią obserwowano gwałtowny wzrost tkanek i skóry, który prowadzi do ryzyka rozwoju nowotworów łagodnych lub złośliwych, polipów i różnych, głównie w jelicie grubym. Równolegle ze wzrostem takich nowotworów objawów w przysadce mózgowej:

- zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;

- podzielone w oczach;

- światłowstręt;

- ból czoła i policzków;

- zawroty głowy;

- zmniejszenie powonienia i słuchu;

- wymioty;

- drętwienie;

- nadmierna;

- tolerancji na wysokie temperatury;

- stopniowy przyrost masy ciała.

Choroba może również prowadzić do rozwoju zapalenia stawów i osłabienie mięśni. W celu uznania potrzeby akromegalii i gigantyzmu w pierwszych podejrzanych objawów skontaktować się z lekarzem.

Diagnostyka laboratoryjna akromegalii:

- badanie krwi hormonu wzrostu;

- Studia IGF;

- Test tolerancji glukozy;

- instrumentalnych metod diagnostycznych;

- Rentgenowskie czaszki;

- tomografii komputerowej;

- rezonans magnetyczny;

- przystanek radiografii;

- Kontrola okulisty;

- badanie echokardiograficzne serca;

- kolonoskopia.

leczenie akromegalii

W leczeniu chorób z użyciem takich terapii: medyczne, radioterapię, chirurgię, i łączone.

Sposób leku w oparciu o wykorzystanie leków, które mogą hamować wytwarzanie hormonów wzrostu. Kiedy następuje naświetlanie metodą promieniowania wiązki protonów lub promieni gamma regionu mózgowej. Terapia gamma jest używany zarówno jako samodzielna metoda leczenia akromegalii, zwłaszcza jeśli pacjent odmówi leków lub operacji, lub jako dodatkowe leczenie po zabiegu.

Sposób chirurgiczne jest maksymalizacja usuwania masy guza przysadki i jest najbardziej powszechna i bardzo skuteczny sposób leczenia tej choroby. Ponadto, operacja jest wskazana w znacznym upośledzeniem wzroku w wyniku postępu akromegalii.

Należy zauważyć, że u pacjentów z akromegalią musi stale znajdować się pod stałym nadzorem neurochirurga, endokrynologa i okulisty. Jeżeli odpowiednie leczenie nie jest dostępna i właściwa długość życia pacjenta jest około czterech lat w niesprzyjających warunkach choroby, a nawet trzydziestu lat, z powolnym rozwojem. Śmierć następuje zazwyczaj w wyniku chorób układu sercowo-naczyniowego, ale współczesna medycyna pozwala czasu na identyfikację takich chorób jak gigantyzmu i do podjęcia wszelkich niezbędnych środków.

Zapobieganie akromegalii i gigantyzmu

W celu zapobieżenia akromegalię należy unikać urazów głowy, a także czas do leczenia przewlekłych chorób zakaźnych nosogardła.