Leczenie objawów i typów cukrzycy u dzieci

Uważa się, że cukrzyca rozwija się zwykle z wiekiem. Ale do tej pory, ta choroba nie unika i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Dlatego choroba ta może wystąpić nawet w młodym wieku, a czasami jest określana przy urodzeniu. W takich przypadkach mówimy tylko o pierwszym typie cukrzycy, ale istnieją również inne rodzaje choroby. Informacje zawarte w tym artykule, objawy i metody leczenia cukrzycy u dzieci ujawniają tego ważnego tematu.

Cukrzyca typu 1. Dziecko ma cukrzycę objawia się dość ostro. I jest to związane z faktem, że wszystkie procesy metaboliczne w organizmie młodego nastąpić znacznie szybciej. Wczesne objawy, które są charakterystyczne dla tej choroby są takie same jak u dorosłych. To właśnie obecność zwiększonego apetytu, utrata masy ciała, szybkiego wielomocz i pragnienie. W młodym wieku, dzieci mogą rozwijać moczenie nocne. A jeżeli do wysuszenia pranie, bez usuwania, krzepnie, który wskazuje na obecność w moczu dużych ilości cukru.

Istnieją przypadki, gdy nie otrzymuje odpowiedniej opieki medycznej dziecka z cukrzycą typu pierwszego jest skomplikowana przez syndrom Mauriac. Niestety, przyczyny nie autentycznie jeszcze znane. uważa się, że tworzy się przez nadmierne wytwarzanie hormonów glukokortykoidowych przez korę nadnerczy. Zespół ten przejawia opóźnionego dojrzewania i wzrostu, a także otyłość na górnej typu (chude nogi, duży brzuch i ramiona), wzrasta wątroby.

Często nie jest dzieckiem z cukrzycą komplikacji w śpiączce cukrzycowej. W związku z tym, te dzieci są często przyniósł do szpitala w stanie nieświadomości. Więc najpierw dowiedzieć się o obecności choroby. Zdarza się to najczęściej w dość młodym wieku. W takich przypadkach, należy być bardzo ostrożnym, aby przeprowadzić insuliny. Aby dziecko nie opracowała hipoglikemizujące śpiączkę, co jest związane z nadmiernym spadkiem poziomu glukozy we krwi.

Po spędzeniu test tolerancji glukozy dla dziecka może postawić ostateczną diagnozę. Zazwyczaj osoba otrzymuje cukru w ​​1,74 grama na kilogram masy ciała. Cukrzyca jest uważany za potwierdzoną gdy pierwszy typ Stężenie glukozy we krwi powyżej 7,8 mmol / l, w ciągu 2 godzin po podaniu.

Cukrzycy typu 2. Gatunek ten występuje u dzieci w oparciu o otyłości, szczególnie w okresie dojrzewania. W tym przypadku, objawy choroby są takie same jak u dorosłych. Ale dzieci są znacznie bardziej narażone na rozwój choroby stłuszczenie wątroby, nadciśnienie, miażdżycę.

Leczenie rozpoczyna się zwykle metody nie medycznych. Przede wszystkim dziecko musi schudnąć, ćwiczenia i poważnie trzymać się diety, która jest uboga w węglowodany. Statystyki pokazują, że w ten sposób tylko 1 na 10 przypadków, wydaje się normalizuje poziom glukozy bez użycia leków.

Ale najczęściej rozpoczyna się leczenie metforminą. Jeśli trzeba dodać to lek z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Najczęściej jest glibenklamid. Zdarzają się przypadki, że trzeba użyć insuliny.

cukrzyca noworodków. Dość rzadki gatunek, który pojawia się u dzieci w pierwszych 6 miesiącach życia. Dostępne są 2 warianty choroby. Trwałe wymaga od chwili rozpoznania, a insulina jest dożywotnia. Przemijający podczas demonstracji w 1 miesiącu życia odbywa się w 12 tygodni, a połowa z 10-20 lat powraca w postaci cukrzycy typu 1.

Główne symptomy cukrzycy u dzieci na wczesnym etapie życia jest: znaczący wzrost objętości moczu w ciągu dnia, wyrażone odwodnienie po wysuszeniu pieluchy związania stanu powolny. Obecność ketonów we krwi substancji i podwyższony poziom glukozy.

Dość rzadkie cukrzyca u dzieci

Zespół Wolframa. Przejawia się w elementarnym szkolnym i przedszkolnym. Objawy są takie same jak w pierwszym typem cukrzycy. Ale dodał, brak koordynacji, padaczkę, głuchotę, zanik nerwu wzrokowego. Z biegiem czasu, może rozwinąć się zanik pnia mózgu. Z tym zespołem, człowiek może żyć średnio 30 lat.

Syndrom Alstrom. Główną przyczyną jest występowanie mutacji. Objawy są takie same jak w drugim typem cukrzycy. U podstaw leży objawy zmniejszają wrażliwość na insulinę i otyłość. Ale są też inne objawy: rozszerzone kardiomioterapiya (to nienormalne powiększenie komór serca), niewyraźne widzenie, zwyrodnienie siatkówki, światłowstręt, postępującą głuchotę.

cukrzyca mitochondrialną. może pojawić się dziecko po osiągnięciu dojrzałości płciowej. Główną przyczyną mutacji. Najwcześniejszym objawem utraty słuchu jest uważany. Dalszy rozwój i przebieg choroby jest taka sama jak w przypadku cukrzycy typu 1. Ale objawy postępu powoli. I około 30-40 lat mogą otrzymywać regularne przemijający atak niedokrwienny (udar-state) oraz zaburzenia psychiczne.