Cukrzyca choroby u dziecka

U dzieci cukrzyca najbardziej rozpowszechnionych pierwszego typu (gdy trzustkowe komórki wytwarzające insulinę, są zabijane, więc istnieje niedobór). Cukrzyca typu II, cukrzyca (insulina wytwarzana jest wystarczające, ale hormon jest w stanie przeniknąć do wnętrza komórek, glukoza gromadzi się we krwi), długo uważano przede wszystkim dorosłych. Teraz, to diagnoza jest coraz umieścić w okresie dojrzewania. Ponadto, jak się okazało, ten rodzaj choroby jest dziedziczna predyspozycja. A jeśli matka jest chora na cukrzycę, ryzyko zachorowania dzieci jest 2-3 razy wyższe, niż gdyby były one cierpienie ojca. Czym jest choroba cukrzycy u dziecka?

Oczywiście, cukrzyca - nie zdanie, ale choroba jest nieuleczalna. I zachować go „w ryzach” nie jest łatwe. Dlatego rodzice powinni wiedzieć, że oznacza „grupy ryzyka”, a jak zauważył pierwszych objawów choroby. Dziedziczność. Jeśli masz cukrzycę mama lub tata, istnieje wysokie prawdopodobieństwo jego rozwoju i dziecka. Jednak, chociaż genetyka i jest głównym czynnikiem ryzyka, to nie znaczy, że syn lub córka jest na pewno chory. Bo to jest przekazywane nie patologię, ale tylko predyspozycje do niego. Przewidzieć stopień zagrożenia dzisiaj pozwolić szczegółowych badań genetycznych. Zrób badanie krwi z żyły rodzicem a dzieckiem pacjenta, lekarze porównać niektóre markery. To sprawia, że ​​możliwe do określenia stopnia ryzyka - wysoki, średni lub niski.

infekcje wirusowe

I to może być nie tylko grypa lub świnki, ale wirus herpes simplex, wirus cytomegalii, a inni, którzy mieszkają w organizmie w chwili obecnej, nie objawia się. W zasadzie każda infekcja może odgrywać rolę „przycisku start” cukrzycy. Fakt, że patogeny aktywować produkcję przeciwciał, które niszczą komórki trzustki, które czynią insuliny.

choroby endokrynologiczne

Na przykład, niedoczynności tarczycy i innych. Powikłania ciąży. W szczególności, przyszła matka z cukrzycą ciążową. Czynnik ten może wyjść na jaw w latach, gdy objawy cukrzycy nie pokazują się w małe dziecko, a w wieku szkolnym.

nadwaga

Prowadzi to do zaburzeń metabolicznych. Jest to najczęstsza przyczyna cukrzycy typu 2 u dzieci. W okresie dojrzewania zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę. Hormonalna „burza” silny wpływ na wszystkich procesów zachodzących w tym okresie w organizmie. Według niektórych badaczy, komórki wytwarzają prawie 30% mniej insuliny. Ogólnie rzecz biorąc, stan zdrowia dziecka w grupie wysokiego ryzyka, konieczne jest, aby postępować zgodnie z uwaga trzykrotnie. Ponieważ patologia jest dość długi czas nie objawiać. Lub wskazać ich obecność „drobne psoty” - okresowe nerwowa, otarcia. A dziewczęta czasami świąd sromu.

Co robić?

• zdać test krwi do stężenia glukozy.

• Przeprowadzenie testu tolerancji glukozy. Dziecko określić stężenie glukozy na czczo, a potem pije słodzone wody zawierającej pewną ilość glukozy. Dwie godziny później, analiza odbywa się na poziomie cukru we krwi.

Uwaga, w przypadku:

• dziecko było „wyciągnąć” na deser;

• Skarży się na bóle głowy, gdy przez dłuższy czas nie jadłem;

• 1,5-2 godziny po posiłku nie jest słabością;

• uczeń stał się drażliwy, męczy się szybko. Objawy te mogą być pierwsze oznaki rozwoju cukrzycy. Co robić? Pilnie potrzebuje dziecko, aby przejść do konsultacji z endokrynologa.

Lekarz może zalecić:

• pełna morfologia krwi;

• analizę moczu (wykryje obecność glukozy w moczu, aceton, ketonowych);

• Badanie w celu określenia poziomu cukru we krwi (stężenie glukozy we krwi);

• Wczesne wykrywanie cukrzycy jest przeprowadzane i definicja hemoglobiny glikowanej.

Nawet jeśli nie istnieją znaki ostrzegawcze nie pojawia się, zagrożonych dzieci potrzebują do określenia poziomu cukru we krwi po jakiejkolwiek choroby zakaźnej. I oczywiście raz w roku spędzają test tolerancji glukozy. Nawet z niewielkimi odchyleniami od norm dziecko musi być pod nadzorem endokrynologa. Od 10 lat, otyłe dzieci, najlepiej co dwa lata w celu zbadania poziomu glukozy we krwi.