Wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego

Wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego Wady wrodzone, to wspólne określenie, że jest to odchylenie od normalnej struktury ciała w wyniku naruszenia rozwoju płodu, cechuje je trwałych zmian morfologicznych w narządach i tkankach wschodzących od przyjętych norm.

Wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, to tylko niektóre z nich. Jest to duża grupa zaburzeń rozwojowych, są interesujące nie tylko dla chirurga lub neonatologa, wiele z nich nie są diagnozowane przy urodzeniu, ale znacznie później, kiedy dziecko zaczyna chodzić, siedzieć, więc ćwiczyć pediatra to jest użyteczne byłoby wiedzieć, co stanowi takie anomalie, które stosowane w momencie podjęcia działań.

Najczęściej spotykane następujące zaburzenia rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego: Dysplazja stawów biodrowych lub wrodzone zwichnięcie wrodzone zniekształceniem wrodzonej dystrofii mięśniowej kręcz szyi.

Dysplazja stawów biodrowych i wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego mają 5 dzieci na 1000 urodzeń żywych, w oparciu o wewnątrzmacicznej patologii stanowi naruszenie rotacji bioder i jako wynik nie mieści się między głowy kości udowej i panewki, wszystkich tych naruszeń w stawie, jak dziecko rośnie, rozwija się. Dlatego jest bardzo ważne, czas postawić diagnozę i rozpocząć leczenie, najlepiej w ciągu pierwszego miesiąca życia dziecka, ale jest to możliwe z wystarczającą szkolenia wszystkich lekarzy, którzy badają dziecko. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci urodzonych z położenia miednicowego, mają to patologia znajduje się na 20% częściej.

Do diagnozowania, istnieje kilka kryteriów klinicznych:

- Ograniczenie hip porwanie, stopień zależy od wady, istnieje tylko dysplazja lub zwichnięcie.

- Łamanie symetrii zagniecenia podyagodichnyh lub fałdach skóry na udach. Jak to sprawdzić? Dziecko należy położyć na brzuchu i wyprostuj nogi, a symetria jest widoczne dla oka.

- Objaw kliknięcie lub przesuwne, to pojawia się u stóp uprowadzenia dziecka w ręku, ze względu na położenie czas dyslokacji, to zazwyczaj utrzymuje się do 7-10 dni życia, ale dla niektórych dzieci jest to możliwe do wykrycia i do 1 miesiąca.

- Ustanowienie oczu skrócenie jednej z nóg dziecka, jest zdeterminowana, gdy dziecko leży na plecach i nogi zgięte w kolanach pod kątem prostym.

Jeśli dziecko jest starsze niż jeden rok, a następnie przyjść do objawów przednich: dziecko jest kulawy w jednej nodze, a potem zaczyna chodzić, jak również wszystkie objawy pojawiają się jaśniej.

Wszystkie te objawy mogą być wykryte, razem lub niezależnie.

Diagnoza nie jest tak proste, konieczne jest dokonanie radiogramy stawów biodrowych, ale co zwyczajnie go odczytać prawidłowo, trzeba mieć pewne umiejętności.



zasady leczeniu wrodzonych dyslokacji (Dysplazja stawów biodrowych), to zależy od wieku dziecka i są podzielone na kilka grup:

I. do trzech miesięcy i niemowląt;

II. dzieci w wieku od trzech miesięcy do jednego roku;

III. od roku do trzech lat;

IV. od trzech do pięciu lat;

V. od pięciu lat i do 14 lat;

VI. ponad 14 lat, młodzieży i dorosłych;

Pierwsza grupa to dzieci, które nie zostały jeszcze wiarygodnie zdiagnozowane, muszą przeprowadzić profilaktyka: terapia ruchowa, stosowany tzw strzemiona Pavlik, przesuwne opony Wilnie poduszek Frejka.

Druga grupa to dzieci, u których diagnoza nie ma wątpliwości, ale zmiany anatomiczne nie są duże, ale zasady leczenia opisane powyżej są dość skuteczne, ale wymagają już do siebie uwagę przez podiatrist i pediatra.

Trzecia grupa, w tym wieku mają już bierny ograniczenie ruchu w stawie, czyli wspólne naruszone zginanie i prostowanie. Nie ma potrzeby, aby wcześniej wyciągnąć kończynę, specjalna procedura dalszego zmniejszenia jointa, a ustalona w schowanym położeniu, w gipsie.

Czwarta i piąta grupa, używa otwartego redukcję wrodzonego zwichnięcia, za pomocą specjalnej techniki, bo jak zamknięty redukcja u dzieci starszych niż 5 lat nie daje rezultatów.

U dorosłych i młodzieży zastosować operację pozastawowych, inny rodzaj korekty nie przynosi rezultatów.

Wrodzona stopa końsko-szpotawa, najczęściej jest dwukierunkowa i jest przeważnie u chłopców, to jest widoczne dla oka przy urodzeniu:

- Ograniczenie biernego zgięcia stopy (przykurcze zgięcia lub ekivinus stóp), to jest wtedy, gdy stopa jest przekształcony z boku podeszwy i pięty kilka dogonić na górę, jeśli weźmiemy pod uwagę cały stos z powyższym wydaje się, że jest on podobny do kopyt konia.

- Przynosząc stopę lub szpotawość, kiedy palce patrząc do wewnątrz,

- Hollow stóp, podczas gdy stopa jest włączony do wewnątrz.

Leczenie odbywa się w kilku etapach:

I. Zatrzymuje bandaż specjalną techniką (Fink, Oettingen) i fizjoterapii (LFK).

II. Fazowanych odlewy i spójne wyeliminowanie wyżej wymienionych szczepów odlewów są zmieniane co dwa tygodnie.

Zabieg ten daje dobre wyniki w 90% przypadków. Ale jeśli nadal nie osiągnęły dodatnią dynamikę, które korzystają z leczenia chirurgicznego, korygując otoczkowe więzadeł. Operative interwencja w systemie szkieletowym jest przeprowadzane tylko 14 lat.

Mięśni wrodzony kręcz szyi Bardzo często nieprawidłowość układu ruchowego i stanowi około 3% wszystkich chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Teoria pochodzenia: zapalne, pourazowe, zaburzenia rozwoju płodu i inni.

Gdy ta anomalia obserwuje się skrócenie jednej stronie mięśni szyi, co prowadzi do pochylenia głowy do strony, na której znajduje się wada, gdyż dzieci obserwowano asymetrii barków i zaburzenia postawy, które mogą doprowadzić w przyszłości do skoliozy.

Nie trudna do zdiagnozowania, dzieci w wieku od trzech tygodni i starszych, aby odsłonić diagnoza ego trudne.

leczenie: Zastosowana terapia ruchowa i różne rodzaje mocowania opatrunku. U dzieci w wieku powyżej 3 lat stosowana jest metoda operacyjnego leczenia.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru