Przyczyny choroby żółtaczki u dziecka

Przyczyny choroby żółtaczki u dziecka Skóra noworodka okruchów nagle żółty ... Okazuje się, może to być wariant normy, a oznaką problemów. Najpierw porozmawiajmy o tzw żółtaczki u noworodków. Podczas gdy dziecko jest w brzuchu matki, jego ciało przeniesiono tlenu erytrocyty ze szczególnym (płodu) hemoglobiny. Po urodzeniu tych erytrocytów za zbędne są niszczone, tworząc duże ilości bilirubiny (ciężar żółciowych ochry pigmentu). Jest nierozpuszczalna, tak więc nie może znajdować się w moczu. Konwersja do postaci rozpuszczalnej i wyciągania z żółcią zaangażowanego w wątrobie. U noworodków krwinki zniszczony dużo, podczas gdy niedojrzałe i jeszcze tydzień lub dwa enzymy wątrobowe nie działają w pełni sił. Aż do tego punktu bilirubiny jest wydalana z organizmu powoli, gromadzą się na skórze i błonach śluzowych. Zdefiniujmy, na podstawie danych statystycznych. Jakie są przyczyny choroby żółtaczki u dziecka?

• żółtaczka fizjologiczna i przyczyny choroby w pierwszym tygodniu życia stwierdzono u 60% dzieci urodzonych w terminie.

• Występuje w 24-36 godzin po urodzeniu.

• lekkim żółtaczkowe barwienia policzki i piersi zwykle nie przeszkadza lekarzy. ale pośladki icteric zabarwienie, brzuch i nogi powinny być powodem do niepokoju.

• zażółcenie szczyt w 3-4 dni po urodzeniu.

• Znika żółtaczka i przyczyn choroby przez 2-3 tygodni.

• Ogólny stan dziecka jest zadowalający.

• Wymiary wątroby i śledziony nie są powiększane.

• Kał i mocz z okruchami normalnego koloru.



• stężenie bilirubiny we krwi pępowinowej (po urodzeniu), - mniej niż 51 mol / l. Jest to potwierdzone analizą danych.

• Maksymalne stężenie całkowitej bilirubiny we krwi 3-4-go dnia - nie więcej niż 256 mmol / l.

• Żółtaczka u niemowląt urodzonych przed terminem, jest bardziej powszechne niż donoszonych. Jest bardziej nasilone i trwa dłużej, czasami nawet do 3-4 tygodni.

Poziom bilirubiny bezpośredniej w tej postaci choroby powoduje żółtaczkę i osiąga maksimum w 5-6 dni życia, a to nie zależy od masy ciała dziecka i stopnia dojrzałości owoców i obecności choroby u matki w czasie ciąży. Ciało dzieci zwalcza ze zbyt wysokim poziomem bilirubiny, łączące go z albuminą krwi, zapobiegając jego działanie toksyczne. Ale to nie zawsze tak jest. Z bardzo silny wzrost poziomu bilirubiny albuminy nie może poradzić sobie z nim, a on wchodzi układ nerwowy może wpływać żywotnych ośrodków nerwowych mózgu. Wystąpienie żółtaczki w pierwszych godzinach lub dniach po urodzeniu, powiedział, że duża liczba bilirubiny, gdzie mogą występować tzw żółtaczki jąder podkorowych mózgu lub encefalopatii bilirubiny. Jest to niebezpieczne, że bilirubina impregnowane szarej mózgu, co prowadzi do różnych zaburzeń neurologicznych, zaburzeń rozwojowych, utrata słuchu.

To dziecko jest ospały, on się skurcze, osłabienie odruchu ssania i wołanie monotonne, słaby. Wszystkie dzieci, które doznały żółtaczki jąder podkorowych mózgu, musi być przestrzegane w neurologa dziecięcego.

• Lepsze zapobieganie i leczenie żółtaczki fizjologicznej - wczesnego i częstego karmienia piersią. Siara działa na okruchy jako środek przeczyszczający i przyczynia się do szybkiego wydalania bilirubiny.

• Wlew dożylny leków i witamin jest wykonywana, jeśli żółtaczka dziecka trwa dłużej niż 3 tygodnie.

• Fototerapia - pokrywa skóra specjalny montaż dziecka (średnio 96 godzin na kursie). Czasami możliwe skutki uboczne, takie jak peelingu skóry, luźne stolce, senność. Po zaprzestaniu leczenia, wszystkie te nieprzyjemne zdarzenia zazwyczaj przechodzą niezauważone. Po wypisaniu ze szpitala dziecko powinno być możliwie jak najczęściej w ciągu dnia na spacer, dając dziecku możliwość być narażone na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

• transfuzja Wymiana odbywa się w ciężkich przypadkach (na przykład w choroba hemolityczna noworodka), pierwszego dnia po urodzeniu. Wymienić 70-80% krwi dziecka z krwią Rh-ujemnych dawcy. transfuzja krwi W razie potrzeby powtórzyć. Jedyny rodzaj żółtaczki, który nie wymaga interwencji medycznej - żółtaczka fizjologiczna. Inne rodzaje żółtaczki (z 50 opcji) - nie jest normą. Jaka jest różnica w stosunku do patologicznej żółtaczki fizjologicznej?

• patologiczna żółtaczka pojawia się w pierwszych dniach życia dziecka.

• trwa dłużej niż 3 tygodnie.

• W bardzo wysoki poziom bilirubiny we krwi.

• Często zwiększona wątroby i śledziony może ulec przebarwieniu kał i mocz ciemnieje.

• Czasami skóra noworodka samoistne siniaki i punkcikowate wybroczyny krwotoczne. Hemolityczna żółtaczka występuje z powodu niezgodności między matką i noworodka okruchów grup krwi lub czynnika Rh, gdy istnieje ogromne zniszczenia (hemoliza) czerwonych krwinek. W takich sytuacjach, czynniki krwi płodu są obce dla układu odpornościowego matki (zwane antygenami). Odpowiednio, układ odpornościowy reaguje oczekującej matki „zewnątrz” przez produkcję przeciwciał przez łożysko do płodu i mają szkodliwy wpływ. Z niszczeniem czerwonych krwinek we krwi dziecka dostaje bilirubiny. Przeciwciała będą się utrzymywać również w mleku matki, przy jednoczesnym zachowaniu wysokiego poziomu bilirubiny we krwi dziecka i. Dlatego, żółtaczka. ważne cechy

• Choroba hemolityczna noworodków występuje, gdy grupa matka krwi 1, a dziecko II lub (rzadziej) III. Lub następnego ciąża, kiedy ojciec Rh-dodatnie i ujemne Rh-matka. Żółtaczka pojawia się w ciągu pierwszych godzin lub w pierwszych dniach po urodzeniu przy intensywnym wzrostem barwienia w kolejnych dniach.

Objawy choroby hemolitycznej noworodków:

• zwiększenie anemii:

• ospałość, depresja odruch ssania:

• z powodu uszkodzenia układu nerwowego dziecka mogą pojawić się skurcze. Choroba hemolityczna noworodka często skomplikowane u dzieci żółtaczki jąder podkorowych mózgu.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru