Wrodzone serca dziecka

Zwana choroba wrodzona, że ​​opracowany przed pojawieniem urodzenia dziecka lub podczas porodu. Wady wrodzone choroby serca (CHD dziecko) - ten anatomicznych defektów ciała, jego aparat zaworu, przegrody lub naczynia. Konsekwencją tych wad są zmiany sercowy przepływu krwi i ogólne przeciążenia mięśnia serca (mięśnia sercowego), etc. Niestety, dokładna przyczyna większości serca „awarie” nie są jeszcze znane.

Możemy jednak powiedzieć, że ryzyko urodzenia dziecka z wrodzonymi wadami serca wzrasta u kobiet, które:

- dymu podczas ciąży użyć alkoholu lub leków:

- mieszkających na obszarach o niekorzystnych warunkach środowiska:

- pracować w niebezpiecznych pracy:

- Transmisja chorób zakaźnych (szczególnie niebezpiecznych dla grypy w ciąży, różyczka, ból gardła, wirus herpes simplex, wirus cytomegalii, chlamydia)

- brać leków przeciwdrgawkowych, amfetaminy, sulfonamidy:

- cierpią na przewlekłe choroby (cukrzyca, zakażenia chlamydią, choroby autoimmunologiczne, itd.).

Małżonkowie z wad wrodzonych, który obawia się dziecka z wrodzonymi wadami serca, konieczne jest, aby zastosować się do porad medycznych i genetycznych. Kobieta powinna przejść obowiązkową USG w okresie od 15 th do 17 th i 28 th do 30 tygodnia ciąży. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości, konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań w centrum kardiologii perinatalnej. Dalsze działanie zależy od tego, co zostało odkryte wady, ale w każdym przypadku, gdy rodzice będą rozmawiać z chirurgii Kardiologii i Kardiochirurgii - specjaliści pomogą ustalić, czy potrzebna jest operacja i czy możliwe jest, aby trzymać go w pierwszych godzinach życia dziecka. Ponadto, kobiety są przepisywane specjalnego traktowania (leków antyarytmicznych, leków, które poprawiają metabolizm, oznacza wspieranie krążenie płodu) i dla ciąży teraz kontroluje nie tylko ginekolog, ale także kardiologa. Czasami jest to konieczne i psychologiem, bo wieść o chorobie płodu - to ogromny stres dla matki.

Załóżmy, gdy wady wrodzone nie można zidentyfikować etapy rozwoju płodu UPU, ale można „złapać” w okresie noworodkowym. Pierwszym objawem diagnostycznym jest hałas podczas słuchania tonów serca - teoretycznie lekarz powinien usłyszeć dźwięk alarmu, kiedy pierwsze dziecko check-up. Niestety, wielu pediatrów lub nie rozpoznają ten dźwięk, albo nie dają mu wartość, i powiedzieć rodzicom: „Tak, jest trochę chytry, ale fizjologiczny, przejdźmy miesiąc Posłuchajmy!” W pierwszych tygodniach i mogą wystąpić miesięcy życia i inne objawy wrodzony. Jeśli zauważysz, że podczas karmienia (lub w stanie spoczynku) dziecko pojawia duszność, odwraca się na niebiesko, gdy krzyk, ręce i stopy są zimne, należy pokazać specjalisty dzieci i zdać egzamin w specjalistycznym ośrodku kardiologii. Odmowa jedzenia i przyrost masy biednych też powinny myślisz i udać się do lekarza, przynajmniej o poradę. Niestety, jeśli nie wyraża się UPU lub symptomy zewnętrzne są niewyraźne, nie zawsze możliwe do postawienia diagnozy w czasie. Czasami duszność, blada lub niebieskawy skóry, osłabienie i zaburzenia rytmu stają się widoczne na sześć, a następnie do 10-14 lat, kiedy znacznie zwiększa obciążenie młodego organizmu. Tymczasem, naczynia krwionośne i mięsień serca zużywają się, procesy metaboliczne są łamane, a im dalej, tym bardziej staje się nieodwracalne zmiany, dlatego w żadnym wypadku nie mogą być ignorowane w badaniach specjalnych!

być przeprowadzane w celu potwierdzenia diagnozy: badanie rentgenowskie - Pozwala uzyskać odpowiednie informacje na temat płuc dziecka, a także wielkość i kształt jego serca elektrokardiogram (EKG), który jest graficznym przedstawieniem serca (jeśli to konieczne, wykonywane codziennie EKG ambulatoryjne) - F Doppler echokardiografia - wynik lekarza odbiera dane na konstrukcji i pracy komór serca, prędkości i kierunku przepływu krwi: różne badania krwi. Jeśli to konieczne, przeprowadziliśmy bardziej szczegółowych badań diagnostycznych w Cardy-ohirurgicheskom szpitala. Obejmuje angiokardiografia i komora czujnika serca - testy te pomagają określić najbardziej dokładny widok na UPU i ostatecznej decyzji o taktyce leczenia.

Zwykle, przepływ pomiędzy tętnicą płucną (który niesie „niebieski” krew z serca do płuc) i aorty (jak to jest wzbogacone w tlen „szkarłat” krwi) zamyka się kilka godzin po urodzeniu - po prostu „rośnie”. Jeśli to nie nastąpi, wówczas część krwi, zamiast karmić narządów ciała, z powrotem do płuc - i to jest nadciśnienie płucne, czyli nadwyżki krwi w płucach. Podejrzewa CAP pozwala duszność, zmęczenie, częste zapalenia płuc i SARS. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej. W tym przypadku również istnieje ryzyko przepełnienia tętniczego krwi. ukryta wada jest często obecny od urodzenia i występuje tylko w 10-12 lat - zaburzenia rytmu serca, duszność, uporczywy słabość, częste przeziębienia. Ostrzeżenie! Chorowite dzieci (ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc występuje więcej niż 5 razy w roku) powinny być badane w centrum kardiologii! Ubytek przegrody prowadzi do tego, że z lewej strony serca i naczyń płucnych przeciążony. Dobra wiadomość: jeśli wada mięśni jest niewielka, istnieje szansa, że ​​„zamyka” się. Występowanie kanału przedsionkowo-komorowego (duży otwór w środku serca). Występuje on w razie partycji styku górnej i dolnej komory. Każda z zastawek serca można zmniejszyć lub całkowicie zablokowane. Często, że „przeszkody” znajdują się powyżej lub poniżej zaworu, jak również w żyłach i tętnicach.