Embriofetopatiya wrodzone wady serca

Embriofetopatiya choroby wrodzone choroby serca są z wielogenowe - wieloczynnikową dziedziczenia. Nasilenie i manifestacji defektu zależy od różnych czynników endogennych i egzogennych, jak również ich kombinacje.

egzogeniczne:

1. warunki środowiskowe.
2. Poziom społeczny.
3. Narażenia na teratogenne (leki, różnego rodzaju konserwantów w żywności i innych.).
4. Różne choroby, przenoszone przez matki w czasie ciąży. SARS, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, gruźlica itp .. wewnątrzmacicznego zakażenia patogenami, które przechodzą przez barierę krew-mózg (Chlamydia, Mycoplasma, ureoplazma, CMV).

endogenny:

1. Mutacje genu.
2. Aberracje chromosomowe.
3. Historia rodziny.
4. Embriofetopatii różne rodzaje (cukrzycowe fenyloalanina i in.)
5. komórki rozrodcze „Overripening”.
6. Wiek rodziców.

Niekorzystnymi czynnikami środowiskowymi przyciąga uwagę: promieniowanie jonizujące, ekspozycję na czynniki chemiczne (sole metali ciężkich, kwasy, alkohole, etc.), leki, zanieczyszczenia wody, powietrza, gleby różnych substancji. Które, jeśli dostanie się do organizmu kobiety w ciąży może prowadzić do płodu embriofetopatiyam w organizmie w postaci różnych wad wrodzonych, w tym serca i naczyń krwionośnych.

poziom społeczny, to samo wielkie znaczenie dla powstania embriofetopaty dziecięcej. Na przykład, w rodzinach, w których jedno z rodziców jest alkoholikiem częstotliwość dzieci urodzonych z wrodzonymi wadami serca jest znacznie wyższa.

Ważne jest, aby zastanowić się, jakie są warunki pracy w przyszłej matki, jakie są zagrożenia zawodowe.

Jest udowodnione, że substancje szkodliwe, takie jak alkohol, środki chemiczne, promieniowanie jonizujące, leki gematoplatsentarny łatwo przenikać przez barierę, a ich zawartość w krwi płodu może sięgać od 80 do 100% ich zawartości w krwi matki. I w tym przypadku, gdy owoc jest absolutnie nie chronione, dlatego rozwinięte systemy enzymów zaangażowanych w rozkładzie szkodliwych substancji, a także niedojrzałości wydalniczy (nerek, wątroby), co wzmocniony efekt toksyczny.

Co z kolei prowadzi do embriofetopaty rozwojowej w formie wrodzonymi wadami serca.

Wrodzone choroby serca w 5% przypadków jest częścią zespołu z wielu zmian chorobowych organów i układów, które objawiają się nieprawidłowości chromosomalnych i mutacje genów. W takich przypadkach badanie dziecka i jego bliskich krewnych.

Gdy wady wrodzone z wieloczynnikową rodzaju prawdopodobieństwa spadku o narodzinach kolejnego dziecka jest zdrowa 97%.

Jest to również bardzo ważny jest wiek rodziców, matka starszych niż 35 lat, a jego ojciec przez 45 lat.

Czynnik ten powinien być brany pod uwagę, więc częstość występowania wzrasta z wiekiem embriofetopaty rodziców. Każdy organizm żyje prawami biologicznymi, a tam są, odpowiednio, proces starzenia się i zużywa się, a on nie może już pełnić funkcję reprodukcyjną. Tylko z wiekiem wzmacnia częstotliwość objawów tzw „overripening” komórek rozrodczych, chodzi jak plemników i jaj. Termin ten odnosi się do sposobów związanych z komórki rozrodcze pochodzą od chwili ich dojrzewania przed zapłodnieniem. Czyli innymi słowy, co stało się później zapłodnienia, tym większe prawdopodobieństwo embriofetopaty i rozwoju wad wrodzonych.

Owoce są bardzo wrażliwe na działanie czynników niszczących, wychodząc z drugim i dziewiątym tygodniu ciąży, więc okres ten jest położony wielu narządów i układów, w tym układu sercowo-naczyniowego i układu krążenia. Jeśli wrodzone wady serca, które występują u płodu jest bardzo szorstka, może zostać utracone we wczesnych stadiach rozwoju.

Jeśli wpływ szkodliwych czynników nastąpiło w terminie późniejszym, gdy istnieje zróżnicowanie układu krążenia, wady są już mniej brutto dziecko po odbywa się proces adaptacji i przetrwania urodzeń.