Choroby przenoszone przez linii męskiej

Choroby przenoszone przez linii męskiej, jak trudne do leczenia, jak również inne dziedziczne nieprawidłowości. Lekarze mogą ostrzec tylko nieprawidłowego rozwoju płodu i oferują dokonać trudnego wyboru.

Kobiety, które rodzą dzieci z autyzmem lub zespołem Downa, poprzednio pobierana w związku ze złym duchem. Zazwyczaj są one spalone i zaszczepiono dzieci. Obecnie genetyka poważnie studiuje problemy ludzkości i może wyjaśniać, dlaczego płód istnieją pewne zaburzenia rozwojowe.

Wiadomo już, że jeżeli oboje małżonkowie mają pewien zestaw anomalii genetycznych, bardzo wysokie prawdopodobieństwo narodzin ich „specjalnym” dziecka.

Istnieją choroby, które są przekazywane wyłącznie za pośrednictwem linii żeńskiej. Ale także nie mniej choroby przenoszone jedynie tylko w linii męskiej. Gatunki takie choroby jest wiele. Niestety, nie wszystkie z nich w pełni zrozumiałe.

Na przykład, niedawno lekarze gen łysienia został zidentyfikowany, który jest przekazywany w linii męskiej. Duża liczba schorzeń narządów płciowych, a także - przekazywane za pośrednictwem linii męskiej, a już dojrzałych mężczyzn prowadzi do niepłodności. W wielu przypadkach odchylenie pojawia się tylko w celu osiągnięcia jakiegokolwiek pewnego wieku.

To takich poważnych chorób dziedzicznych i traktuje hemofilię i schizofrenii.

Jak pokazują wyniki badań dotyczących mężczyzn ryzyko przeniesienia chorób dziedzicznych wad jest znacznie wyższa niż w przypadku kobiet. Ponadto ojcowie cierpią wady wrodzone, też, najprawdopodobniej, będzie miał dzieci z tymi samymi problemami.

W ogóle, chłopcy posiadające wady wrodzone rzadko przetrwać do 20 roku życia, ponieważ mają niski wskaźnik przeżycia.

Na szczęście, odpowiedzi na wiele pytań, które wydają nierozpuszczalny, nauka daje anthropogenetics. To bada dziedziczności. anthropogenetics Część badający chorób, które są dziedziczone, dotyczy genetyki medycznej.

Te dwie nauki badają małych komórek, które zawierają informacje na temat naszego ciała. Jeśli natura stanowi to źle, coś dzieje się nie powiedzie.

Mutacja (zmiana) pojawia się na różnych poziomach. Dzielą się one na chromosomie genu i genomu. Większość z tych mutacji prowadzi do chorób dziedzicznych. Mutacje genu stanowią naruszenie syntezy białka. Jest już wiadomo na temat istnienia około 1500 takich chorób.

Wśród nich znajdują się dwie grupy: choroba cząsteczkowej i choroby metaboliczne. Istnieje około 600 chorób metabolicznych, które prowadzą do zmian w metabolizmie węglowodanów, lipidów i składu aminokwasowego komórki.

W szczególnie ciężkich przypadkach te mutacje mogą prowadzić do choroby nowotworowej. Większość z tych mutacji jest dziedziczona przez dzieci od ich ojców.

Ciężka przewlekła choroba charakteryzująca się występowaniem wielu guzów pni nerwowych Nerwiakowłókniakowatość. Dzieci cierpiące na tę chorobę, są opóźnione w rozwoju umysłowym i fizycznym.

Inną chorobą dziedziczną - jest fenyloketonuria, towarzyszą ostry w fenilatina krwi (aminokwasy). Produkty uzyskane od niej są szczególnie toksyczne, co prowadzi do upośledzenia umysłowego.

Galaktozemię - choroba charakteryzująca się zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Dziecko cierpi galaktozemii, nie zgadza się z mleka, i powinno być jak najszybciej przenieść do karmienia mleczarskim. W innym przypadku może to rozwój demencji i marskość wątroby.

Mukopolisacharydoza - to inna choroba, która rozprzestrzenia się za pośrednictwem linii męskiej. W tej choroby cierpią z tkanki łącznej. Pacjenci mają dość brzydkiego ciała oraz liczne wady narządów wewnętrznych.

Około 50 różnych krwi chorób genetycznych są wynikiem chorób cząsteczkowej. Wiele z tych chorób są przekazywane za pośrednictwem linii męskiej.

Choroby chromosomalne, które są związane z naruszeniem liczby chromosomów, że autosomów, w większości przypadków, przyczyną śmierci dziecka. A choroby chromosomalnych, które są związane z naruszeniem chromosomów płciowych, powodują zmiany w wyglądzie, charakteryzujące się brakiem drugorzędnych cech płciowych i jałowości.

W niektórych przypadkach, płód rozwija genomowego mutacji. Noworodki z tym rzadko żyć tylko kilka dni. Mutacja może wywołać niekorzystne czynniki środowiskowe takie jak promieniowanie, promieniowanie ultrafioletowe, efekty związków chemicznych, a także ludzi, którzy są bardziej podatni na stres, czynniki te skutki w większym stopniu niż płci pięknej.

Dlaczego? Ponieważ chromosom Y nie jest symetryczne mężczyźni, w przeciwieństwie do kobiet chromosomy X, a „przerwy”. Z tego powodu, choroby genetyczne w linii męskiej i transmitowane są częściej niż kobiety.

Zastosowanie związków chemicznych w rolnictwie, eksperymenty z pierwiastków promieniotwórczych, a później do lekarza powoduje powstanie kompleksu szkodliwych czynników, które mogą tylko wywołują wzrost przenoszenia chorób dziedzicznych u osobników płci męskiej linii.