Jakie badania należy przekazać przy planowaniu ciąży

Jakie badania należy przekazać przy planowaniu ciąży Kobiety w ciąży muszą być zbadane przez lekarza stomatologa, otolaryngologa, okulista, internista, kardiolog, oczywistością, położnik - ginekolog. A kiedy trzeba uzyskać poradę genetyka? I czy konieczne jest wykonanie badań na temat genetyki w czasie ciąży? Dwie opinie nie mogą być - na pewno! Jakie badania musi przejść podczas planowania ciąży i co należy wiedzieć?

Jeśli dziecko może być kapryśna 02:00 i 3 lat dziecko figle, rodzice żart, że jest dziedziczenie rodziny z ojcem lub z boku matki. Oczywiście, geny odgrywają ważną rolę. Wiele momentów w charakter i wygląd zależy od nich. Na przykład, kolor włosów, oczu, budowa ciała, niektóre cechy dziecko dziedziczy od swoich przodków. Na szczęście lub niestety, wpływa na ten proces, nie możemy. Klonowanie ludzi i ingerencja w rozwoju płodu jest zabronione przez prawo.

1. Planowanie ciąży

W dzisiejszych czasach, młode pary często, nawet jeśli odnoszą się do rejestratora, zaproponował już podczas pierwszego dziecka i jakie testy należy zdać. Czasami, oczywiście, że występowanie w czasie, rodzice są bardziej zaniepokojony jakiej płci będzie dziecko iw jakich znak zodiaku to rodzi. Co do zasady, nie myślą o porozumieniu genetyki i dostarczanie analiz i badań dotyczących dziedziczności. Czasami odnosi się tylko do specjalistów w przypadku problemów w poczęciu dziecka i łożyska. Zwykle badanie genetyczne wizyta unikać ze względu na strach. Ale w rzeczywistości nic złego z analiz medycznych i genetycznych i badania nie jest i nie będzie musiał martwić się ponownie, ponieważ z wielu strasznych „opowieści grozy” na temat ciąży.



Genetyka ekspert zbada swoje drzewo genealogiczne, określa, czy istnieje ryzyko chorób dziedzicznych, przeprowadzenie niezbędnych badań, aby wykluczyć nienarodzonego dziecka możliwych nieprawidłowości genetycznych. Po tym wszystkim, nawet rodzice z dobrej genetyki stało „błędy”, a dziecko, pod wpływem pewnych rzeczy zewnętrznych może urodzić się z zaburzeniami wrodzonymi. Genetyka nie tylko studiowanie chorób dziedzicznych, ale stwierdza również, że nie ma rodziców w życiu żadnych szkodliwych wpływów - czy rodzice nie są narażone na promieniowanie, jeśli ich praca jest związana z chemikaliami. Niestety, ale genetyka rodziców rzadko pochodzą z dobrego zdrowia, a nawet jeszcze mają ryzyko urodzenia dziecka z nieprawidłowości chromosomalnych. Jest to około 5-10 procent całkowitej liczby urodzeń. Na pierwszy rzut oka, jest to niewielki procent, ale tylko wtedy, gdy go nie uderzył.

2. Poronienie

W przypadku długotrwałej awarii poczęcia przed planowaniem ciąży i trudności z prowadzeniem ciąży pobytu genetyki jest ostatecznym autorytetem. Zbawienie on szuka, już raz w rozpaczliwej sytuacji. Według stereotypów, jeśli kobieta nie może zajść w ciążę przez długi czas, albo urodzić dziecko, oskarżonego o otaczającej to jest to. W efekcie, kobieta zaczyna być pewni ich niezdolność do posiadania dzieci, i traci wszelką nadzieję. Często problemem jest to, że uszkodzenia genetyczne gomety, utworzonej z połączenia macierzystych komórek zarodkowych prowadzą do zanikania i odrzucenie płodu podczas pierwszych dni lub nawet godzin po zapłodnieniu. Czasami to nawet odbywa się bez opóźnienia miesiączki i innych oznak ciąży. Pary z roku na rok są wszyscy lekarze, leczonych z powodu niepłodności lub poronienia ciąży, i nie są świadomi, że winę za wszystkich czynników dziedzicznych. Prosty wizyta w genetyce i niezbędne badania będą zidentyfikować problem i rozwiązanie wszystkich konfliktów. Przyszła mama i tata oddać krew w celu określenia kariotypu. Badanie chromosomów musi przejść oboje rodziców jako dziecko trafia do nich taką samą liczbę matek i ojców.

3. Jeśli matka starszych niż 35 lat, a mój ojciec przez 50 lat

Na obecnym etapie kobiet w wieku rozrodczym wzrosła do czterdziestu lat, a wyrażenie „stary pierworódka”, która wcześniej należała do kobiet w wieku powyżej 25 lat, teraz zniknął ze słownika lekarzy. Ale czas jest bezwzględny i jaj kobiety wiek. Jajko kobieta starsza niż jej wiek biologiczny 4 do 5 miesięcy i zachowuje swoją strukturę w latach rozrodczym. Plemniki są ci sami ludzie są uaktualniane co 2, 5 miesięcy. I zdarza się, że jajko jest starzenie się ze względu na swój wiek nie radzą sobie z ich obowiązków, a także przyczynia się do wzrostu ryzyka wystąpienia mutacji. I brzydki statystyk na ten temat genetyki: czy kobiety 25 lat na każde dziewięć urodzeń są 1 dziecko z zespołem Downa, 35-latek ma 3 dzieci. I 45-latków, liczba ta wzrasta do 24! Oczywiście, nie oznacza to, że 45 Zabrania się rodzą, tylko trzeba czasu, aby odwiedzić poradnictwo medyczne i genetyczne i przestrzegać zaleceń lekarza.

Wizyta u lekarza-genetyka jest ważne dla par planujących urodzenie dzieci, ale jest to szczególnie konieczne, aby odwiedzić go w następujących przypadkach:

  1. Jeśli mama i tata są nosicielami chorób genetycznych przed planowaniem ciąży.
  2. Jeśli mama lub tata są jakieś zaburzenia wrodzone.
  3. Jeśli rodowód przyszłych rodziców mają chorobę dziedziczną.
  4. Jeżeli rodzice są bliskimi krewniakami.
  5. Jeśli wiekiem matki oczekującej ponad trzydziestu pięciu lat.

Należy pamiętać, że jest to najlepiej skonsultować się z lekarzem genetykiem przed zapłodnieniem, a jeśli ty i twój partner są bliskimi krewnymi, a następnie przed wejściem do intymnej relacji. Ale jeśli jeszcze doszło do ciąży, trzeba jeszcze odwiedzić Genetyki i przeprowadzić wszystkie badania. Specjalista - Genetyka może pomóc dowiedzieć się, kiedy planuje się ciążę, czy ryzyko urodzenia dziecka ma zaburzenia genetyczne, ale zabraniam ci rodzić, nie może.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru