Procedury i testy planowania dziecka

Pierwszym i podstawowym krokiem do planowania dziecka - określania współczynnika Rh przyszłych rodziców. Ten specyficzny antygen obecny w czerwonych komórkach krwi, około 85% osób. Są one uważane za Rh-dodatnie, a pozostałe 15% - Rh-ujemnych. Na nadchodzącej ciąży ma znaczenie tylko połączenie „Rh-ujemnych Woman -. Rh-dodatnią człowieka” Takie połączenie może prowadzić do konfliktu Rh.

Gdy płód dziedziczy Rh czynnik procesu nadrzędnego, korpus matki, począwszy od siódmego do ósmego tygodnia ciąży zarodek może reagować z krwi przeciwciał ochronnych. Oni celowo zniszczyć czerwonych krwinek płodu i uszkodzić jego wątrobę, nerki i mózg. Przejawia się to w postaci choroby hemolitycznej noworodków. Jakie są procedury i badania potrzebne przy planowaniu dziecka?

Ryzyko Rh konflikcie zwiększa się z każdej następnej ciąży, dlatego Rh-ujemnych kobiet do aborcji jest wysoce niepożądane. można uniknąć takiego rozwoju. Kobiety są przepisywane anty-Rh gamma globulin - lek, który umożliwia przenoszenie i urodzić zdrowe dziecko. Inteligentne Szkolenie obejmuje obowiązkowe testowanie par na choroby, chorób przenoszonych drogą płciową. Badania na obecność wirusa HIV, kiła i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i C nie wystarczy - lista jest znacznie dłuższa analiza.

Fakt, że infekcje układu moczowo-płciowego podstępne. Są one często bezobjawowe, ale nie stają się mniej niebezpieczne. W czasie ciąży, chlamydia, mykoplazmozy, bakteryjne zapalenie pochwy lub kandydozy może spowodować poronienie, przedwczesny poród i powodować wiele wad rozwojowych dziecka. Są one ważne, aby wykryć i leczyć przed zapłodnieniem. Kobieta, myśleć o macierzyństwie, ma sens, aby sprawdzić swój status hormonalną i wydajność układu krzepnięcia krwi. Naruszenia, których nie możemy podejrzewać, prowadzić do problemów z zajściem w ciążę, poronienia, a nawet urodzenia martwego dziecka. Nie dopuścić tych ciężkich, traumatycznych momentów jest prosta - ma poparcie diagnostyki zapobiegawczych.

Pełne procedury badawcze profilu hormonalnego. Polega ona na określaniu poziomu FSH, LH, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolaktyna, kortyzolu, 17-KS, hormony tarczycy i nadnercza. Hemostasiogram. Kompleksowe Analiza definicji parametrów krzepnięcia i lepkości krwi. Określenie ryzyka genetycznego komplikacji podczas ciąży i rozwoju płodu. Test ten wykrywa poszczególne cechy, które są ważne, aby wiedzieć przed poczęciem. Na przykład, uwarunkowana genetycznie niedobór kwasu foliowego w organizmie kobiety jest niebezpieczne wczesne poronienie i może zakłócić prawidłowy rozwój dziecka w łonie matki. Jeśli wskaźniki są normalne - świetnie! Nie - zaobserwowane odchylenia są korygowane poprzez odpowiednią terapię.

Czy muszę parę planowania ciąży, konsultacje genetyczne oraz specjalnych procedur?

Lekarze odpowiedź jest jednoznaczna: tak! Na podstawie medycznych rodowodowe skompilowany genetyka, zawartej możliwości szczegółowego badania. Dobór metod w każdym przypadku indywidualnie. Oczywiście, jest to niemożliwe, aby pozbyć się dziecka z chorobą genetyczną. Jednak aby zapobiec pojawieniu się dziecka urodzonego z zespołem Downa, hemofilia i innych poważnych schorzeń jest całkiem realne. Ponadto, niektóre genetycznie chorób metabolicznych spowodowanych - srenilketonuriya, niedoczynność tarczycy, choroba Fabry'ego - można traktować do pełnego odzyskania. Maksymalny sukces można osiągnąć, gdy natychmiastowe rozpoczęcie leczenia po urodzeniu. Zgoda, dowiedzieć się o możliwych problemach i przygotować do radzenia sobie z tym lepiej na etapie planowania ciąży. Kariotypu - metoda analizy cytogenetyczne dla kobiet, mężczyzn i krew. On nawet przed poczęciem ujawnia ewentualne nieprawidłowości w strukturze i liczbie chromosomów, które dostanie dziecko, oraz określić stopień ryzyka choroby genetycznej.

Więc widać, zespół Downa, mukowiscydoza, fenyloketonurię, hemofilię, a X-połączoną niedorozwój umysłowy, dmniotsentez, procedury pobierania próbek i analizy płynu owodniowego, który odbył się od 16 tygodnia. Badanie płynu owodniowego zapewnia możliwość diagnozowania DNA i niektóre choroby dziedziczne, a także wadą ośrodkowego układu nerwowego. Analiza wykazała, dziedziczny niedobór odporności, choroby krwi i zaburzeń metabolicznych. Dokładność diagnostyki molekularnej genetycznej wynosi 99%. Dziś prenatalne USG i badania biochemiczne surowicy białka marker wiążące dla wszystkich kobiet w ciąży. Czasami wyniki tych badań oraz niektórych innych negatywnych czynników wskazanych przez lekarza, są podstawą do prowadzenia kobiet do diagnostyki inwazyjnej. Jego celem - otrzymywanie i test genetyczny materiał płodu. Tkanka kosmówkowej ma ten sam kod genetyczny płód. Badanie pokazuje, że większość łamania spowodowanych nienormalnymi genów lub chromosomów.