Choroba hemolityczna noworodków

Choroba hemolityczna noworodków Rh czynnik - ze specyficznym białkiem z ludzką krwią. 85% osób na Ziemi to białko, oraz, odpowiednio, są Rh-dodatnich. I tych 15%, którzy nie, - Rh-ujemnych. Konflikt Rh w czasie ciąży - to niekompatybilność matki i płodu na D-antygen. Jest to możliwe, gdy przyszła matka jest Rh ujemna i ojcem, a więc dziecko - Rh dodatnią. Jeżeli rodzice zgadzają się na czynnik Rh (zarówno dodatnie lub oba negatywne), konflikt nie będzie. Czym jest choroba hemolityczna noworodków?

Rh konflikt na pierwszym miejscu jest niebezpieczny rozwój choroby hemolitycznej płodu dziecka - poważną chorobą, która zagraża normalny rozwój, aw ciężkich przypadkach nawet życie dziecka. Choroba hemolityczna płodu rozwija się w wyniku zniszczenia krwinek czerwonych immunoprecypitacji przeciwciałami Rh. W wyniku niedokrwistości, co z kolei negatywnie wpływa na stan nerek i mózgu przyszłego dziecka. Starając się przywrócić krwi, wątroby i śledziony zacząć pracować w trybie awaryjnym i wzrost wielkości. Ponadto, istnieje pogrubienie łożyska i zwiększenie objętości płynu owodniowego.



W ciężkich przypadkach u niemowląt, gdy zniszczenie krwinek czerwonych jest tak ogromny, że wątroba i śledziona nie mają czasu, aby nadrobić straty, płód umiera. Ale co do zasady, większość problemów wystąpić u dziecka po urodzeniu. Główne objawy choroba hemolityczna noworodka jest niedokrwistość i żółtaczka. W zależności od nasilenia choroby hemolitycznej są następujące postacie: anemiczne żółtaczkowych, obrzękowe. Jest uważany za najprostszy i najłatwiejszy ze wszystkich typów choroby hemolitycznej. Przejawia się natychmiast po urodzeniu lub w pierwszym tygodniu życia. Określony niedokrwistość, bladość skóry, powiększenie wątroby i śledziony. Co do zasady, ogólnie dziecko nie cierpi. W odpowiednim czasie i odpowiedniej oczyszczalni korzystnego wyniku choroby.

Tego rodzaju choroby hemolitycznej noworodków jest średnia, ciężkości jest już większa niż w przypadku formy z niedokrwistością. Obserwowane początku żółtaczka, czasami są dzieci urodzonych z ikretichnym twardówki barwienia skóry lub błon śluzowych. Jak nagromadzenie w organizmie okruchy produkty rozkładu hemoglobiny jego stan się pogarsza. Malutki staje się senny i powolny zablokowanym bezwarunkowym refleks, zmniejszenie napięcia mięśni i apetyt. Po kilku dniach Nieleczona szczyty bilirubiny, co prowadzi do znacznego pogorszenia. Objawia się drgawki, sztywność karku i silne obawy dziecka.

Pod koniec pierwszego tygodnia na przebarwione kału i ciemnego moczu. Icteric postać choroby hemolitycznej noworodków towarzyszy również niedokrwistość. Formularz edematous jest najcięższym jedna choroba hemolityczna noworodka. Zazwyczaj te dzieci umiera w macicy, ale w rzadkich przypadkach może przetrwać do narodzin. W tym przypadku, dziecko rodzi się w bardzo ciężkim stanie, niedokrwistość z niedoboru tlenu i tkanek obrzęków. Jamy klatki piersiowej i jamy brzusznej ciała gromadzą cieczy, serce i płuca cierpieć i blada skóra dziecka i błyszczące. Żółtaczka jest słaby, osłabienie mięśni i odruchy są praktycznie nieobecne. Te niemowlęta wymagają pilnych działań resuscytacyj-. W odniesieniu do leczenia, na pierwszym miejscu jest oczyszczanie krwi wysokim poziomem bilirubiny i przeciwciał matczynych. Konieczne jest również, aby zastąpić utraconą objętość krwinek czerwonych do korygowania niedokrwistości.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru