Wrodzona choroba hemolityczna noworodków

W ludzkiej krwi jest szczególnie białko - czynnik Rh. Dla większości ludzi, prawie 90% jest Rh dodatni, a tylko 10% ludzi, to może być ujemny, to znaczy, białko 10% jest nieobecny. Czasami kobieta jest w ciąży płodu niezgodność antygenu D. Tak więc okazuje się, jeśli matka jest Rh ujemna i dziecka (płodu), podobnie jak jego ojciec, Rh-dodatnią. Jeżeli oboje rodzice zgadzają się na czynnik Rh, albo obie mają Rh dodatnie lub ujemne zarówno czynnik Rh, nie byłoby konfliktów. Choroba hemolityczna noworodka dziecka, co to jest?

Wrodzona choroba hemolityczna noworodków może rozwijać się w pierwszej kolejności, gdy Rh-konfliktu. Choroba jest poważna na tyle, że stanowi zagrożenie dla prawidłowego rozwoju dziecka. Zniszczenia krwinek czerwonych Rh immunologicznych przeciwciał występują płodu, gdy choroba hemolityczna jest obecny. Następnie, anemia, a to ma negatywny wpływ na stan mózgu, nerkach przyszłego dziecka. Wątroba i śledziona zwiększenie rozmiarów, jak organy te muszą pracować ze zwiększoną aktywnością, próbując przywrócić krew. To zwiększa ilość płynu owodniowego i łożysko jest zagęszczony. Istnieją przypadki, gdy płód może umrzeć, zdarza się, gdy z wątroby i śledziony nie może poradzić sobie z wznowienia utraty czerwonych krwinek. Główne objawy choroby hemolitycznej czynnik u noworodków jest niedokrwistość i żółtaczka.

Wrodzona choroba hemolityczna, w zależności od stopnia, ma następującą postać: żółtaczkowe, obrzęku i anemię. U dzieci z tą chorobą, natychmiast po urodzeniu można zobaczyć charakterystyczne objawy niedokrwistości, dziecko jest zwykle blady, miał powiększoną wątrobę i śledzionę. Ogólny stan dziecka w tych przejawach, nie cierpi. Jeśli odpowiednim leczeniu, wynik będzie korzystny. Średnia masa, bardziej poważnie niż w formie anemiczny nazywa się żółtaczka. Dziecko może urodzić się z kolorem ikretichnym skóry, błon śluzowych lub twardówki, nazywa się wcześnie żółtaczka. Dziecko jest produktem rozpadu hemoglobiny, staje się senny, ospały, to hamował nieuwarunkowanego refleks, zmniejszone napięcie mięśni, słaby apetyt obserwowany. Jeśli nie jest leczone, a po kilku dniach, stężenie bilirubiny wyniesie minimum. Okoliczność ta w znacznym stopniu pogorszyć stan dziecka. Dziecko może iść na drgawki, sztywność karku i ciągłego niepokoju. Wrodzona choroba hemolityczna noworodków, żółtaczka, gdy postać towarzyszy niedokrwistości. Pod koniec pierwszego tygodnia życia noworodka ciemny mocz i kał odbarwieniu. Wreszcie - Formularz edematous, to jest choroba hemolityczna noworodka dzieci najbardziej dotkliwe. Często te niemowlęta umierają w okresie życia płodowego. Prawie zawsze umiera przed urodzeniem. Ale jeśli dziecko rodzi się, jego stan jest bardzo poważny. Dziecko będzie niedokrwistość, niedotlenienie, obrzęk tkanek. Cierpiących serca i płuc, jak w klatce piersiowej i jamy brzusznej akumulacji cieczy. Skóra noworodka blada i błyszcząca. Słabo rozwinięty żółtaczka, zmniejszone napięcie mięśniowe, odruchy są prawie całkowicie nieobecne. Dzieci urodzone w tej formie są w potrzebie intensywnej terapii. Muszą zrobić wybijając bilirubiny we krwi. Aby wyeliminować niedokrwistość potrzebę przywrócenia utraconej objętości krwinek czerwonych.

Choroba hemolityczna noworodka jest chorobą, która występuje z powodu konfliktu immunologicznej. potrzebne osoby z Rh-ujemnych diagnostyki prenatalnej. Należy wziąć pod uwagę wszystkie czynniki. Liczba aborcji, chorób dzieci już narodzonych. W trakcie ciąży, co najmniej trzy razy w celu określenia miana przeciwciał w protivorezusnyh Rh krwi.

Jeśli znalazłeś ryzyko konfliktu odpornościowego, konieczne jest zbadanie płynie owodniowym. USG wskazują pogrubienie łożyska, monitorować jej przyspieszonego wzrostu, które mogą wystąpić z powodu ewentualnego obrzęku. Wizualnie zauważyć, że w ciąży brzuch robi się coraz większy. Wzrost ten jest spowodowany hepatosplenomegalią wody. Poporodowy rozpoznanie choroby u noworodków jest oparty na klinicznych objawów choroby po urodzeniu. Warto zwrócić uwagę i skupić się na wynikach badań laboratoryjnych (zwiększone stężenie bilirubiny wolnej, retikulocytozą, erytroblastozy, dodatni wynik testu Coombsa z konfliktem Rh).

Nie jest konieczne, aby slajd emisyjnej. Po tym wszystkim, to dziecko nie jest w żaden sposób do winy, jak również i ty. Romantyczne uczucia, które odbyło się rodzina, wszystko jest w porządku, ale nie zapomnij o problemach i traktować niedbale do przyszłych dzieci. Przed planujesz mieć dziecko, wziąć swoje zdrowie ostrożnie, ponieważ zależy Ci na zdrowie dziecka i przyszłości. Wrodzona choroba hemolityczna noworodka dzieci nie jest nowy, to jest poważny i niemal co dziesiąta para może stanąć na tę chorobę. Wierzcie mi, w każdym przypadku, dziecko zostanie utwardzona i dobrze, niestety bardzo często występują problemy. Każdy rodzic chce, aby dziecko dorastał bez patologii w rozwoju psychicznego i ogólnego stanu zdrowia było normalne. Dlatego należy zwrócić, głównie ze uwagi na ich zdrowie, które mają być testowane i przygotować się do macierzyństwa. Bez względu na to jakie są Twoje plany na życie, dziecko rodzi się z choroby hemolitycznej zmienia wszystkie plany i aspiracje, złamie wszystko co chciałem zrobić, bo taka choroba nie jest żart. Zamiast radości w życiu i odbierać przyjemności, ty i twoje dziecko musi spędzić długi okres w szpitalu.

Testy diagnostyczne nie zrobi krzywdy, oni pomogą kontrolować proces, czas zwrócić uwagę na wszystkich kluczowych momentach. Zdrowie dzieci i osobistego spokoju w swoich rękach.