Czym jest choroba hemolityczna noworodków?

Choroba hemolityczna noworodka - choroby spowodowane niezgodnością między krwi matki i dziecka z różnymi antygenami, że mógłby przejąć po ojcu. Występowanie choroby jest możliwe, jeżeli macierz zawiera pierwszą grupę krwi i ojcem - drugi lub trzeci, a także obecność Rh ujemnej matki i ojca dodatnią. Jeśli dziecko dziedziczy po ojcu, to jest możliwe, że ciało kobiety w ciąża lub dostawa rozpocznie produkcję przeciwciał, które niszczą płodowych krwinek czerwonych. Jednak jeśli dziecko odziedziczy czynnik Rh u matki, nie, a zatem nie będzie ryzyko choroby hemolitycznej.

Nasilenie choroby hemolitycznej noworodków jest zależna od ilości przeciwciał w żywotności matki i dziecka.

To może objawiać się na wiele sposobów:

1. Dziecko umiera w łonie matki.
2. Dziecko rodzi się obrzęku (obrzęku wyraża się wszystkie zasłony i jam), który jest najbardziej ciężką postacią choroby.
3. Choroba jest wyrażane w trudnych płynącej postaci żółtaczki, które objawia się przy urodzeniu lub w kilka dni po nim.
4. niedokrwistość ciężkie, w którym ujawnia bladość i powiększeniem wątroby i śledziony.

Zazwyczaj, choroba może wystąpić w drugiej i następnych ciąż. Przyczynić się do jego czynników zdarzenie, takie jak aborcja, poronienie, przeszczep tkanki, urodzenie dziecka z dodatnim Rh czynnik z poprzedniej dostawy. Tak więc z każdej kolejnej ciąży zwiększa ryzyko, więc najbardziej podstawowym miernikiem zapobiegania chorobie hemolitycznej jest planowanie rodziny.

Jeśli kobieta z Rh-ujemnych było poronienie lub aborcja zrobiła, musi podać lek o nazwie Rh immunoglobuliny, która będzie chronić dziecko w późniejszym okresie ciąży przez przeciwciała. Ponadto, jest on podawany po pierwszym porodzie, jeśli dziecko urodziło się z pozytywnym czynnikiem Rh.