Choroby przenoszone przez linii męskiej

W dawnych czasach, dzieci z różnymi zaburzeniami rozwojowymi poddano ciągłym nękaniem i śmieszności. Ludzie nie zdają sobie sprawy, że dzieci nie są winne tutaj, nawet rodzice, oraz brakiem genów. Tylko współczesna medycyna może wyjaśnić wiele choroby, lecz traktować je nadal nie nauczyli.

Choroby przenoszone przez linii męskiej, jak również inne zaburzenia dziedziczne są trudne do skorygowania. Tylko lekarze ostrzegają o odchyleń w rozwoju płodu - i oferują dokonać trudnego wyboru.

Wcześniej kobiety, które urodziły dzieci z zespołem Downa i autyzmem, oskarżony o powiązania ze złem życie. Spalili i zaszczepiono dzieci.

Nowoczesne genetyka badał problemy ludzkości. Wiemy już, że podczas spotkania konkretny zestaw schorzeń genetycznych w obu małżonków, prawdopodobieństwo narodzin „specjalnych” dzieci. Wiele chorób są przekazywane wyłącznie w linii męskiej. I odmiany chorób obfitują. Nie wszystkie z nich w pełni zrozumiałe. Na przykład lekarze Niedawno zidentyfikowano konkretnego genu łysienia. Jest on transmitowany tylko w linii męskiej. Dlatego ojciec i słabo włosach ledwie ur kręcone angelok. Wiele chorób narządów płciowych, przekazywane za pośrednictwem linii męskiej, prowadzić do niepłodności w dorosłości. Bardzo często, odchylenie nie jest od razu, ale dopiero po pewnym wieku. I wtedy zaczyna się gehenna lekarzy, które wyjaśniają niepowodzenie wszystkich genetyki. Ciężkie choroby dziedziczne są hemofilia, schizofrenii oraz innych chorób.

Warto zauważyć, że istnieją choroby, które są przekazywane za pośrednictwem linii żeńskiej, ale cierpią tylko mężczyzn. Ogólnie rzecz biorąc, muszę powiedzieć, że w niektórych przypadkach jedynie podstawowa wiedza o genetyce, aby pomóc ludziom zrozumieć, co to choroby. Znajomość tych ludzi, którzy mają zaburzenia genetyczne, nie odziedziczył, że ich dzieci nie będą chorować - przewodnią gwiazdę. Mimo to, ludzie z chorobami wrodzonymi częściej mają dzieci z wadami wrodzonymi. Prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka jest podwojona.

Według badań, stało się jasne, że ryzyko przeniesienia chorób dziedzicznych wad mężczyzn jest znacznie wyższa niż w przypadku kobiet. Ponadto, dzieci mężczyzn, którzy cierpią z powodu wad wrodzonych, również miał wysokie ryzyko wad wrodzonych niepowiązanych chorób wrodzonych ojca. Ale matka-dziecko otrzyma ciężkie dziedziczenia, jeżeli jego ojciec był absolutnie zdrowy. W ogóle, chłopców z wadami wrodzonymi mają niski wskaźnik przeżycia, tak rzadko osiągnąć 20 lat. Jest to naturalne pytanie: Czy nie ma ucieczki? Oczywiście, że jest.

Odpowiedzi na wiele pytań bez odpowiedzi dających anthropogenetics. Jest to nauka, która zajmuje się badaniem dziedziczności. A anthropogenetics część, która została badania chorób dziedzicznych związanych z genetyka medyczna. Co studiujesz tych nauk?

Uczą małych komórek, które zawierają informacje na temat naszego ciała. Jeśli natura jest umieścić błędne informacje, nie jest porażką. Teraz jest czas, aby rozważyć główne rodzaje wad dziedzicznych.

Na różnych poziomach występujących mutacji, czyli zmian. Są gen, chromosom, genom. Większość z tych mutacji powodują choroby dziedziczne. Mutacje genu prowadzi do naruszenia syntezy białka. Takie choroby występuje około 1500. Wśród nich są dwie grupy chorób metabolicznych i chorób molekularną.

choroby metaboliczne zidentyfikowano około 600. W związku z nich jest zmiana aminokwasów, węglowodanów i lipidów w kompozycji komórek.

W ciężkich przypadkach te mutacje prowadzą do powstawania nowotworów złośliwych. Większość z tych mutacji dzieci dziedziczą od swoich ojców. Nerwiakowłókniakowatość - poważną chorobą przewlekłą, która charakteryzuje się występowaniem wielu nowotworów pni nerwowych. Dzieci cierpiące na tę chorobę, w tyle w rozwoju fizycznym i psychicznym. Fenyloketonuria - choroba, która charakteryzuje się gwałtownym wzrostem krwi aminokwasów fenilatina. Produkty, które zostały uzyskane z niego w organizmie, są szczególnie toksyczne. Z tego powodu dzieci opóźnionych w rozwoju umysłowym w razvitii.Galaktozemiya - choroby charakteryzującej się zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Organizm nie bierze mleko. Jeśli czas, aby przenieść dziecko do karmienia mleczarskiego, będzie żył. W przeciwnym razie, rozwija się marskość i demencji. Mukopolisacharyd cierpi tkankę łączną. Pacjenci dość brzydki physique i liczne wady rozwojowe narządów wewnętrznych.

Choroby cząsteczkowej powoduje około 50 genetycznymi chorobami krwi. I wielu z nich to choroby przenoszone za pośrednictwem linii męskiej. choroby chromosomowe związane z naruszeniem liczby chromosomów, z autosomów, prowadzi w większości przypadków do śmierci dziecka. Ale choroba chromosomalnych wiąże się z zaburzeniami w liczbie chromosomów płciowych, prowadzą do zmian w wyglądzie, brakiem drugorzędowych cech płciowych i bezpłodność.

Czasami płód może rozwijać genomowego mutacji. Ale jest to zjawisko bardzo rzadkie dla danej osoby. Noworodki żyć tylko kilka dni.

Co prowadzi do pojawienia się mutacji? Mutacja może powodować niekorzystne czynniki: temperatura, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie, działanie różnych związków chemicznych.

Zastosowanie związków chemicznych w rolnictwie, różne eksperymenty z elementów obróbki promieniowaniem, a potem do lekarzy powodują szeregu szkodliwych czynników. I jako człowiek często wpada w sytuacjach ekstremalnych, ryzyko mutacji miały znacząco wyższe.