Małogłowie u dzieci

Co jest małogłowie?

małogłowie - choroba, w której znaczne zmniejszenie wagi mózgu, a zatem zmniejszają wielkość czaszki, obwód głowy. W tym przypadku, inne organy są opracowane zgodnie z normami wieku. Takie zmiany w stanie mózgu może stać się przyczyną niedorozwoju umysłowego i zaburzeń neurologicznych.

Według statystyk, choroba występuje u 1 dziecka na 10000, związek między płcią dziecka i wyglądu małogłowia nie są ujawniane.

Małogłowie powoduje poważne upośledzeniem umysłowym. I to może być tak proste imbitsilnost i głębokiej idiotyzmu. Współczesna medycyna nie pocieszających prognoz w odniesieniu do takich dzieci. Całkowite wyleczenie nie jest możliwe, głównym zadaniem lekarzy i rodziców jest przywrócenie aktywności ruchowej, nauka podstawowych umiejętności samoobsługowych dziecka.

Ile dzieci mieszkają ze małogłowia?

Statystyki pokazują, że średnia długość życia dziecka z małogłowie, wynosi 12-15 lat. W rzadkich przypadkach, ludzie żyją do 30 lat.

Przyczyny małogłowia u dzieci

Współczesna medycyna wyróżnia dwa rodzaje małogłowie - pierwotne i wtórne. Mechanizmy i przyczyny rozwoju różnych w zależności od rodzaju choroby. Podstawowa prawda małogłowie lub mogą być wywołane przez różnego rodzaju nieprawidłowości we wczesnym okresie ciąży. Ran odniesionych w ostatnim trymestrze ciąży, urazy urodzenia, jak również niektórych chorób dotykających noworodka w pierwszych kilku miesiącach życia może stać się przyczyną małogłowie. Istotne jest to, że dzieci z pierwotnym małogłowia mają wielkie możliwości do prowadzenia samodzielnego życia w społeczeństwie, w przeciwieństwie do tych, którzy są chorzy z wtórnym małogłowie. Te ostatnie zwykle nie są nawet w stanie stać i chodzić na własną rękę.

Najczęściej spotykane są następujące przyczyny małogłowia u dzieci:

• Płodu zatrucie alkoholem, leków i innych pierwiastków toksycznych. Szczególnie szkodliwe jest negatywny wpływ wczesnej ciąży, kiedy leży większość narządów i układów dziecka;

• Choroby zakaźne matki w czasie ciąży dziecka (najczęściej przyczyną małogłowie dziecka jest różyczki i toksoplazmozy, ponoszone przez kobiety w ciąży);

• Zaburzenia endokrynologiczne u kobiet w ciąży;

• Wpływ pewnych antybiotyków w czasie ciąży;

• Toksyczne zatrucie w ciąży;

• Ekspozycja na promieniowanie jonizujące;

• Płodów nieprawidłowości genetycznych;

• Urazy urodzenia.

Dość często, około 34% przypadków choroby mikrocefalia spowodowane mutacjami chromosomalnych. Termin ten oznacza proces zmiany lub redystrybucji zestawu genów, które powodują zaburzenia rozwoju. Kiedy jest ona prowadzona na mikrocefalii jako jeden z objawów mutacji, to należy rozumieć, że w tym przypadku odbywa się zarówno w pierwotnej i wtórnej mikrocefalia.

Częściej niż nie towarzyszy małogłowie mutacji genowych, takich jak:

• Zespół Edwardsa, Trisomy od 18 pary chromosomów. To raczej rzadkie choroby, która charakteryzuje się wieloma wadami niezgodnych z życia. Zazwyczaj dziecko umiera w pierwszej połowie - roku życia.

• Zespół Patau -Trisomiya 13 pary chromosomów. Również rzadkie choroby w wystarczającym stopniu. Obraz kliniczny jest Syndrome: wymawiane głuchota, jasne małogłowie i niedorozwój umysłowy „rozszczep wargi” i „podniebienie”. Uszy są poniżej dziecka niż powinno być- nietypowy rozwój gałki ocznej. Do innych wad obejmują zakłócenia układu sercowo-naczyniowego i układu moczowo-płciowego, oznaczony żołądkowo - przewodu pokarmowego. Średnia długość życia dziecka z zespołem Patau - Trisomy który towarzyszy małogłowie, średnio mniej niż 1 rok. Zespół wykryty dość dobrze we wczesnych i środkowych etapach ciąży, zaleca aborcję ze względów medycznych po wykryciu mutacji genów.

• 
  
  
  

  Zespół Downa (często naznaczone mutacji chromosomu 21 pary). Dzieci z zespołem Downa mają wyraźny małogłowie. Są one oznaczone niedorozwój umysłowy, onieśmielony, fizyczne defekty. Dziecko ma skośną głowicę, szeroki nosek nosa z imponującą masywną wystającej dolnej szczęki. Ponadto, obserwuje się wady nerki, serce, przewód żołądkowo-jelitowy. W dół strajków zespołem również układ odpornościowy dziecka, tak jest często cierpią z powodu chorób zakaźnych, wysokie ryzyko zachorowania na nowotwory to.

• Syndrom „wołanie kota.” Czy mutacje genów, które powodują wiele wad rozwojowych, w tym małogłowie. Dziecko nie wywołuje zwykle płacz. Wyciągnął krzyk, jak kot (stąd nazwa choroby). Takie mutacje nie są kompatybilne z życia, dziecko umiera w pierwszych godzinach lub dniach życia.

Objawy u dzieci małogłowia

Małogłowie może występować po wzrokowym zbadaniu dziecka, ponieważ w takiej inspekcji stwierdzono dość wyraźne objawy małogłowie:

• Obwód głowy jest 2-3 razy niższa niż wskaźniki normą. Ta funkcja jest najbardziej sensowne, niezawodny. Podczas gdy norma uwzględnia ilość głowie dziecka w zakresie 35-37 cm, objętość głowy noworodka, tym mikrocefalia pacjent - 25-27 cm, a czasem mniej. To oczywiście zmniejsza masę mózgu - zamiast 400g z mikrocefalii waży około 250 gramów na wczesnym etapie rozwoju.

• twarzy wielkość czaszki przekracza rozmiaru głowy. Innymi słowy, twarz dziecka rośnie, podczas gdy sama głowa pozostaje nieproporcjonalnie mała. Dzieci z małogłowia mają wysokie strome czoło z widocznym grzbietów czoła nieproporcjonalnie dużych odstających uszach. Dość często, małogłowie towarzyszyć takie wady jak „zająca” i „wargi podniebienia” kosogazie. Wraz ze wzrostem dziecka czuje się coraz strefa dysproporcja twarz i mózg dziecka.

• Wcześniej, w pierwszym miesiącu życia, zamknięcie rodnichka- czasami dziecko rodzi się z już zamkniętej Fontanelle. Zespół ten w większości przypadków staje się sygnał, który opracował małogłowie. Jednak w niektórych sytuacjach, zamknięte ciemiączko może być objawem małogłowie, czynnikiem, który dodatkowo prowokować jej wygląd. Innymi słowy, jeśli w odpowiednim czasie rozdzielczość tej patologii chirurgicznie unikać małogłowie ze względu na fakt, że mózg jest w stanie rosnąć i rozwijać się normalnie.

• Perystaltykę, dziecko opóźnienie rozwoju, opóźnienie mowy, niezdolność dziecka do odtworzenia dźwięków słownictwa skromne. Warto zauważyć, że dziecko nie tylko nie mówić, ale też na tyle złe, aby zrozumieć przemówienie skierowane do niego.

• Występowanie drgawek, zwiększone napięcie mięśniowe, dystonia mięśni, paraliż.

Małogłowie mogą być wykrywane w diagnostycznych i badań z użyciem specjalistycznego sprzętu medycznego. W tym przypadku już zidentyfikowane w wyniku kontroli zewnętrznych objawów, dodaje się, co następuje:

• Niedorozwój półkul mózgowych, w szczególności - płaty czołowe,.

• Zwiększenie lub zmniejszenie gyri mózgu;

• Spłaszczenie lub całkowity brak zwojów;

• Rozwój torbieli ubytków w tkance mózgowej.

Dość powszechne Obraz kliniczny jest wspieranie małogłowie, padaczka i porażeniem mózgowym. W takim przypadku, objawy choroby głównego dodatkowe funkcje, dolegliwości związane charakterystyczne.

Mówiąc o objawach małogłowie, należy również zauważyć emotsianalno zmienić zakres chorego dziecka. Tam można zaobserwować jak letarg i nadpobudliwość. W pierwszym przypadku, gdy chore dziecko apatyczne, bezruchu, obojętny na to, co dzieje się wokół, że jego bezwładny typ temperamentu.

Nadpobudliwe, nerwowe dzieci z małogłowia choroby należą do grupy, posiadające erektichesky typ temperamentu.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Rozpoznanie małogłowia

diagnostyka prenatalna, przeprowadza się za pomocą urządzenia ultradźwiękowego, co wskazuje na rozwój płodu mikrocefalii. Wnioski te są dokonywane po porównaniu wyników uzyskanych podczas USG danych dotyczących wielkości głowy i ciała dziecka ze standardami wydajności. W tym przypadku, wiarygodnych informacji jest możliwe tylko z najdokładniejszego ciąży. W celu uniknięcia uzyskania fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych danych, dokonuje się porównania z obwodem głowy płodu obwodu brzucha, całkowitej wielkości ciała. Jednak wiarygodne informacje na temat obecności lub braku płodu małogłowia może być uzyskany nie wcześniej niż 27 - tego tygodnia ciąży.

Jeśli istnieje podejrzenie na rozwój choroby, ciąża powinna ulegać inwazyjnej diagnostyki prenatalnej i płodów kariotypu zrobienia.

inwazyjna diagnostyka - badanie mutacji chromosomów i genów. Może to być możliwe tylko wtedy, gdy na przebicie pęcherzyka błony jako materiału do analizy są płyn owodniowy, cząstki nabłonka kosmków płodu lub znajdujący się w płynie owodniowym.

Uzyskaj statystyki prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z małogłowia pozwala przesiewowych prenatalnych, który to kompleks laboratoryjnych i USG. Dzięki tych procedur mogą być ujawnione należą do grupy ryzyka u kobiet ciężarnych, owoc, który jest uzależniony od rozwoju małogłowie.

przedporodowy Screening Polega ona na USG i krwi chemię. Ponadto, pacjent wypełnia specjalny kwestionariusz, formularz, który między innymi ma wykres ciąży. Profile te, analiza wyników i wskaźników uzyskanych podczas badania ultrasonograficznego leczonych za pomocą specjalnego programu komputerowego, który dostarcza informacji o stopniu ryzyka wielu chorób płodu, w tym małogłowie.

diagnoza noworodka Odbywa się w ciągu pierwszych kilku minut swojego życia na podstawie parametrów wizualnych wielkości głowy dziecka. W przypadku potwierdzenia małogłowie, bardziej poważny kompleks egzamin (mózgu MRI, RTG czaszki, neurosonography).

Gdy dziecko rodzi się z chorobą, rodzice powinni być zbadane przez genetyka zidentyfikować przyczyny choroby, a także porady, jak uniknąć mutacji genowych po wielokrotnym ciąża.

Prognoza małogłowie

Wróżby z małogłowie, niestety, są niekorzystne, ponieważ jest to niemożliwe, aby całkowicie wyjść z choroby. Przypisane leczenie ma raczej działanie podporowe, starając się zapewnić w przybliżeniu do normalnego funkcjonowania dotkniętych narządów.

Perspektywa zależy również od diagnozy. Tak więc, gdy płytka imbitsilnosti możliwe wychowanie i wykształcenie dziecka, które będzie wynikiem opanowania dzieci chorego małoletniego Speech navykami- są w stanie przeprowadzić prosty porucheniya- stanie utrzymać się lozhku- wyrazić życzenia.

Kiedy Upośledzenie umysłowe lub idiotyzm pacjenci często nie mogąc się ruszyć, nie mają go i zrozumieć, co dzieje się wokół. Innym ważnym czynnikiem jest formą małogłowie. Tak więc, gdy podstawowy małogłowie kompleksowe leczenie może być stosunkowo skuteczny - dziecko będzie w stanie prowadzić proste życie w społeczeństwie. Jeśli wtórnym małogłowie, dziecko prawdopodobnie nie będzie nawet w stanie siedzieć, nie nauczyć się stać.

W uzupełnieniu do niemożności pozbyć się choroby, należy wspomnieć, że układ odpornościowy dziecka jest zagrożone. Wysoka umieralność dzieci z chorobami zakaźnymi.

Z reguły dzieci są umieszczone w instytucji dla umysłowo upośledzonych dzieci, gdzie są one starają się nauczyć niezbędnych umiejętności samoobsługi, czy pozostać w domu.

małogłowie leczenie

Małogłowie - choroba nieuleczalna. tylko środki terapeutyczne przyczynić się do zmniejszenia tempa wrodzonych, jak również pomaga przystosować się do życia pacjenta. Ważne jest, aby zabieg odbył i zawarte w złożonej terapii lekowej, terapii przez fizykoterapii i rehabilitacji psychologiczno-społecznej.

Każda z tych procedur rozwiązuje konkretne przejawy choroby. Przyjmowania leków pozwala aktywować procesy metaboliczne w mózgu. Ponadto, ich działanie jest skierowana na usunięcie naprężeń i skurcz mięśni, drgawki, które zazwyczaj są często satelity mikrocefalia. Również obecność zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego lekarzy, aby ułatwić jego normalizację. Wreszcie, większość leków ma uspokajający wpływ na dziecko.

Efekt terapeutyczny może być podzielony na objawowe (tj spowolnienie procesów są objawy choroby) i specyficzne (celem tej obróbki - wpływ na rozwój przyczynę mikrocefalii). Podczas ekspozycji objawowe za pomocą środków, które stymulują metabolizm i biogennych stymulatorów, jak witamina B, specyficzna obróbka nie jest możliwe bez stosowania antybiotyków i środków hormonalnych.

sesje fizjoterapii, sugerując terapii ćwiczenia, masaż, procedury elektrycznych i zajęcia terapeutyczne w wodzie, pozwala na zmniejszenie napięcia mięśni z małogłowie, pomaga uaktywnić funkcję motoryczną narządów.

Co do psychologicznego i społecznego przystosowania dzieci, tutaj główną rolę odgrywają rodzice. Muszą walczyć o życie dziecka, kontrola odbiór znaczy do udziału we wszystkich zaplanowanych zabiegów lekarskich. Ponadto, rodzice powinni rozmawiać z dzieckiem jak najwięcej, aby wyjaśnić nawykowych czynności w kółko.

Oczywiście takie zachowanie rodziców - ciężka praca, która powinna być gotowa w pierwszej kolejności, psychologicznie. pomoc psychologiczna, która promuje szkolenia i edukację rodziców standardów postępowania w edukacji dzieci z małogłowia również być organizowane dla nich.

Kompleksowe leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, ale w tym przypadku możemy mieć nadzieję na pozytywny trend.