Pigmentowe dystrofia siatkówki oka

Jest to rzadka choroba, która stoi przed jedną z 5000 osób. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki lub objawia się najczęściej u mężczyzn. Może on wystąpić każdym wieku, łącznie z dzieciństwa.

Zdecydowana większość z tych, którzy mają do czynienia z tą formą dystrofii do 20 lat, umiejętność czytania jest niezmieniona, a stopień ostrości wzroku - więcej niż 0,1. W kategorii wiekowej od 45 do 50 lat, stopień nasilenia funkcji wzroku jest mniejsza niż 0,1, umiejętność czytania jest utracone całkowicie. O objawy, przyczyny i leczenie choroby dalej.

Objawy dystrofii siatkówki oka pigmentowe

Do głównych objawów choroby należą:

• Day-ślepota lub „ślepota” - powstaje na skutek pogorszenia jednym ze składników siatkówki, czyli pałeczek. Tak więc praktycznie stracił orientację umiejętności w słabym oświetleniu. Tej nocy ślepota powinny być traktowane jako główny objaw choroby. To może być pięć lub nawet 10 lat przed pierwszym oczywistej manifestacji w siatkówce;

• Steady pogorszenie widzenia peryferyjnego - zaczyna z minimalnym ograniczeniem granice widzenia peryferyjnego. W ramach dalszego rozwoju może doprowadzić do całkowitej utraty niego. Zjawisko to nazywane jest tunel lub rurowy typ widoku, w którym istnieje tylko niewielka „oko” z ziemi w centrum;

• Pogorszenie ostrości widzenia i postrzegania kolorów - stwierdzono w późniejszych stadiach choroby i jest spowodowane rozkładem stożków w centralnej części siatkówki. Planowany rozwój choroby powoduje ślepotę.

Przyczyny zwyrodnienia barwnikowego siatkówki oka

Przyczyną pigmentu Duchenne'a jest tylko jeden, aby go zrozumieć, trzeba zrozumieć anatomię ludzkiego oka. W związku z tym wrażliwość na światło do oka lub siatkówki obejmuje dwa rodzaje komórek receptorów. Mówimy o pręcików i czopków, które otrzymały taką nazwę wyłącznie ze względu na jego kształt. Zdecydowana większość stożka znajduje się w centralnej części siatkówki, która zapewnia optymalną ostrość i percepcji kolorów. Patyczki również dystrybuowane w siatkówce, kontrolują widzenie peryferyjne i daje zdolność widzenia w słabym oświetleniu.

Gdy uszkodzony konkretne geny, które zapewniają moc i siatkówki oka pracę, jest systematyczne niszczenie zewnętrznej siatkówki. To jest właśnie to, w którym umieszcza się pręty i szyszki. Takie uszkodzenie jest przede wszystkim wpływa na peryferiach i rozciąga się na 15-20 kierunku centralnej części siatkówki. Jest to proces ciągły to jedyny powód pigmentu Duchenne'a.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Rozpoznanie dystrofii siatkówki pigmentowego

Dystrofię obsługi pigmentu w początkowych etapach choroby ma swoją własną charakterystykę. W pierwszej kolejności, ponieważ jest to trudne dzieciństwo. Wdrożenie jest możliwe tylko u dzieci w wieku sześciu lat i powyżej. Choroba często jest wykrywany po pojawieniu się trudności orientacji o zmierzchu lub w nocy. W tym przypadku choroba postępuje od dłuższego czasu.

W ramach kontroli ujawnia stopień ostrości wzroku i percepcji obwodowej. Maksymalna starannie badane dna oka, bo to jest miejsce, gdzie może nastąpić zmiana. Najbardziej oczywistym znakiem zmian, które podczas inspekcji dna jest wykrywany są komórki kostne. Stanowią one obszary, w których istnieje postępująca destrukcja komórek receptorowych.

Aby potwierdzić rozpoznanie, można odwołać się do badań elektrofizjologicznych, ponieważ w pełni ujawnić „pracowników” siatkówki funkcji. Ponadto, za pomocą dedykowanego ocenę implementacji sprzętowej występuje ciemne adaptacji i możliwość być prowadzony w zaciemnionym pomieszczeniu.

Jeśli istnieją podejrzenia, a ponadto, diagnoza barwnikowego siatkówki Duchenne'a, biorąc pod uwagę komponent genetyczny choroby, zaleca się, aby sprawdzić krewnych następna osoba jest. Pomoże to jak najszybciej zidentyfikować chorobę.

Leczenie zwyrodnienia barwnikowego siatkówki oka

Do tej pory leczenie barwnikowego zwyrodnienia jest złożona. Tak więc do zawieszania progresji choroby powinny być stosowane kompleksy witaminy, leki, które zwiększają przepływ krwi i odżywiania siatkówki oka. To może być nie tylko zastrzyk, ale również spada. Oprócz tych środków był szeroko stosowaną klasą bioregulatorów peptydowych. Są one przeznaczone do optymalizacji zasilania i zdolności regeneracyjne siatkówki.

Są one również wykorzystywane fizyczne technik terapeutycznych, które poprawiają wszystko, co jest związane z ukrwienia w obszarze gałki ocznej. Tak więc hamowany procesu patologicznego. Przy stałym rodzaju kontrola jest możliwa do osiągnięcia remisji. Skuteczne urządzenie, które jest przeznaczone do użytku w domu, powinny być traktowane jako punkty Sidorenko. " Łączą one zarówno cztery metody ekspozycji i są najbardziej skuteczne we wczesnych stadiach dystrofii pigmentu.

Należy zauważyć listę fundamentalnie nowych kierunkach eksperymentalnych w leczeniu choroby przedstawione. Mówimy o terapii genowej, która pozwala odzyskać te geny, które zostały uszkodzone. Operacja jest również wprowadzane w obszarze oka specjalnych implantów mechanicznych, które działają podobnie do siatkówki. Dają one możliwość dla osób, które utraciły wzrok swobodnie poruszać się po pomieszczeniu, a nawet na ulicy. Także za pomocą tych implantów, proces samoobsługa staje się dużo łatwiejsze.

Zatem pigmentowe zwyrodnienie - jest to poważny problem z oczu, ma charakter progresywny. Jej objawy są podstawowym etapem, trudno rozpoznać, ale nie zapomnij o genetycznej predyspozycji do choroby. W przypadku wczesnego rozpoznania barwnikowego zwyrodnienia będzie znacznie łatwiejsze do wyleczenia.

Autor artykułu: Koretskaya Ludmiła Mihaylovna, okulista, optyk