HCG z molowej ciąży

Jednym z raczej rzadkie powikłania ciąży t. N. molowy ciąża. Podczas procesu zapłodnienia wystąpić odchylenia, co prowadzi do rozwoju nieprawidłowych komórek, które tworzą łożysko. Hydatidiform mola włączone do grupy chorób zwanych „chorobę tromboblastyczną” lub „trofoblastyczną guza.” Guzy te są zwykle łagodne i mogą być traktowane, mimo że mogą one rozprzestrzenić się poza macicą.

W celu określenia choroby, diagnozę i przepisać leczenia, należy podjąć następujące działania:

• analizy objawów klinicznych;
• przytrzymaj CT i miednicy USG;
• określić stężenie HCG (human chorionic gonadotropin), w surowicy krwi.

Normalnie szczyt hCG obchodzony w dniach 9-10 tygodniu ciąży. W tym czasie nie powinny być większe niż 150000 mlU / ml. Stężenie HCG powinny być dalej zmniejszana.

Gdy hydatidiform mol zwykle gonadotropiny kosmówkowej stężeniu powyżej normalnego.

Oznaczanie stężenia w surowicy hCG

ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG), zwykle wytwarza się w sintsitiotrofoblasticheskih komórek łożyska, dlatego że został wykryty w ciąży w wysokim stężeniu. Wiadomo, że wzrost stężenia hCG w nieobecności ciąży oznacza, że ​​choroba trofoblastyczną, że jest możliwe - torbielowaty poślizgu. Gdy choroba trofoblastyczną czułość diagnostyczna hCG blisko 100%.

W trakcie ciąży, diagnoza hydatidiform mol mogą mieć trudności. Jednym z kryteriów o hydatidiform mol - bez obniżenia poziomu hCG po 12 tygodniach ciąży. Konieczne jest w tym momencie ocenić dynamikę wzrostu innego hormonu w czasie ciąży - AFP. Jego stężenie od 11 tygodnia ciąży jest zazwyczaj zaczyna wzrastać. Jeśli poziom hormonu wzrostu w surowicy krwi hCG po 11 tygodniach ciąży, a tym samym nie jest ograniczenie stężenia hormonu AFP, to można założyć molowy ciąży. Stężenie hormonu hCG kilka razy większa niż ta, która powinna odpowiadać w określonym wieku ciążowego.