W niektórych przypadkach, fosfatazy alkalicznej zwiększa?

Fosfatazy alkalicznej - enzym, który wyświetla stan kości i wątrobie układu ciała, jak również przez łożysko u kobiet w ciąży. Odchylenie od normy wskaźnika obserwuje się w warunkach fizjologicznych, jak i wystarczająco poważnych chorób, w tym raka.
Analiza biochemiczna krwi
zawartość:

Fosfataza alkaliczna - specjalny enzym aktywujący biochemiczną reakcję rozszczepienia cząsteczek fosforanów ze związków organicznych. Znajduje się na powierzchni komórek wątroby, śluzówki jelitowej, tkanki kostnej, łożysko. W zależności od położenia tego enzymu są następujące postacie: szkieletowych, jelit, wątroby i dróg żółciowych oraz tymczasowy lub walcowanie łożyskową.

Z standardowe badania biochemiczne krwi określa całkowitą fosfatazy alkalicznej, jednakże, istnieją specjalne techniki, które pozwalają na rozróżnienie między poszczególnymi formami enzymu. Taki węższy badania lekarze uciekają się rzadko, bo zazwyczaj na podstawie obrazu klinicznego podczas oceny wyników badań, czyli występowanie ciężkich objawów wątroby, nie jest to konieczne w celu potwierdzenia pochodzenia wątrobowego fosfatazy alkalicznej.

normalne wartości

Poziom fosfatazy zasadowej we krwi zmienia się w zależności od wieku. Tak więc, dziecka, które znajduje się w okresie wzrostu rośliny, stężenie enzymu jest znacznie większe niż u dorosłych. Tłumaczy się to tym, że fosfatazy alkalicznej jest zaangażowany w proces tworzenia się kości. Dlatego średnie stawki według wieku, co następuje:

wiek

U / l

do 1 roku

450-460 górę

1-3 lata



do 280

4-6 lat

do 270

7-12 lat

300

13-17 lat

do 187 (dziewczęta) do 390 (mężczyzna)

dorośli

Ona 40-130 (kobiety), 35-105 (mężczyźni)

Te dane nie mogą pokrywać się z badań laboratoryjnych, które mogą stosować różne metody pomiaru wskaźnika. Dlatego przy ocenie wyników badań powinny być oparte na wartościach referencyjnych podanych w formie analizy.

Powody, dla zwiększenia aktywności fosfatazy alkalicznej

Zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi obserwuje się w wielu procesach patologicznych komórek wątroby, kości, łożysko. Oznacza to, że aby dostać się do enzymu krwinek, które znajduje się na powierzchni musi być uszkodzona. To jest dokładnie to, co dzieje się w następujących warunkach:

  • Żółci - zastój żółci, która rozwija się, gdy blokada przewodów żółciowych, wspólne kamienie żółciowe kanałowe lub uwięziony przez nowotwór trzustki. Ponadto cholestaza charakterystyczne złośliwych nowotworów wątroby i dróg żółciowych, marskości żółciowej.
  • Ostre i przewlekłe stany zapalne i martwicze procesy zachodzące w wątrobie. Na przykład, wirusowe, toksyczne, alkoholowe zapalenie wątroby, mononukleoza zakaźna i wirusa cytomegalii, marskość wątroby, choroby pasożytnicze, raka i przerzutów do wątroby.
  • patologia kością (zwłaszcza choroba Pageta i raka Gauchera, przerzuty do kości).
  • Chorób związanych z zaburzeniami metabolizmu wapnia i fosforu, - nadczynności przytarczyc, krzywicy.
  • Gojenie złamań.
  • Brak wapnia i fosforu w diecie. Prowadzi to do aktywacji osteoblastów i niszczenia tkanki kostnej w celu zrekompensowania braku tych substancji w organizmie.
  • Odbieranie hepatotoksyczne leki, które uszkadzają hepatocyty.

Warto także zauważyć, że nawet w prawidłowej ciąży w trzecim trymestrze poziomu fosfatazy zasadowej we krwi wzrasta ze względu na dodanie nowych czasowego postaci enzymu - łożyska. Jednak znaczne wahania tego wskaźnika w obu kierunkach powinny być postrzegane jako przejaw patologicznego przebiegu ciąży. Tak więc, w rzucawka fosfatazy alkalicznej do krwiobiegu w dużych ilościach, ponieważ jest uszkodzenie komórek łożyskowych.

Ponadto, wzrost fizjologiczne aktywności tego enzymu jest również rozwijany u wcześniaków, które szybko rosną i kobiet po menopauzie (zaczynają postępuje osteoporoza).

Co zrobić, jeśli zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej?

W przypadku przekroczenia wartości normalnej fosfatazy alkalicznej wykrytych w analizie biochemicznej krwi, pacjent wymaga późniejszej szczegółowe badania, ponieważ tylko ze zmian w aktywności tego enzymu sędzia obecności patologii, a zwłaszcza przepisać leczenie niemożliwe.

Po pierwsze konieczne jest, aby zwrócić się do miejscowego lekarza rodzinnego lub lekarza rodzinnego. On ocenia wyniki analiz, badania i wywiadu z pacjentem, wstępną diagnozę i wysłać pacjenta do konsultacji z lekarzem specjalistą - hepatologa, onkolog, ortopeda, endokrynolog lub chirurga.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru