Screening - co to jest, że pokazuje, jak to się robi?

Badanie w celu wykrycia ewentualnych chorób stały się normą w praktyce medycznej. nazywane są „przesiewania” w języku lekarzy takich procedur. Co to jest - nie wiadomo, do każdego mieszkańca. Jak badania prowadzone jest i jakie są jej rodzaje, przeznaczone dla różnych kategorii osób?

Jak jest projekcja?

Jak jest projekcja? x

Podczas gdy wielu po raz pierwszy usłyszał termin, tylko się zastanawiać, „Screening - co to jest?”, Procedura o tej samej nazwie jest praktykowane od ponad wieku. Słowo „kontrola” oznacza „screening”, czyli w wyniku analizy jest eliminowany grupę osób zdrowych. Pozostałe zidentyfikowano pewne odchylenia. Dla kompleksowego przeglądu wszystkich podłączonych nowych i bardziej zaawansowanych metod:

USG;
MRI;
tomografii komputerowej;
Analiza chromosomu;
mammografii;
obrazowania jądrowego rezonansu magnetycznego, i inne.

Pozwalają one na wykrycie choroby, gdy osoba nadal czuje się zdrowy i zewnętrzne objawy choroby są całkowicie nieobecne. Jednak nie wszystkie wczesne badania przesiewowe mogą korzystać: czasami ludzie nie chcą wiedzieć o początku poważnych chorób. Tak więc, badania traci na wartości u pacjentów którzy nie chcą, aby poddać się leczeniu.

screeningu się bezsensowne, a w innych przypadkach

jeśli patologia nie jest bardzo powszechne wśród ludności;
jeśli choroba nie jest niebezpieczna;
jeżeli badanie jest zbyt kosztowne;
jeśli leczenie jest równie skuteczne jak wykryć objawy i po;
jeśli istnieje wiele fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych wyników.

Niestety, czasami nowoczesne metody badań medycznych są związane z pewnymi komplikacjami i dyskomfort dla pacjentów:

jeśli wynik był fałszywie dodatni, ludzie muszą tracić czasu i środków na dodatkowe badania. Pacjenci zaczynają martwić się o swoje zdrowie, a w wyniku diagnozy nie jest potwierdzone.
Wyniki fałszywie ujemne, gdy dana osoba nie jest informowany o czasie o obecności choroby, więc diagnoza nie może być wykonane w czasie, gdy jest to możliwe, aby uniknąć poważnych powikłań.

Dziś lekarze są coraz bardziej skłonni uwierzyć, do przeprowadzenia badań przesiewowych tylko w przypadku realnego zagrożenia dla zdrowia wielu ludzi.

Zobacz także:

badaniach genetycznych

Procedura najpilniejszą staje badania kobiet w ciąży możliwość nieprawidłowości płodu. Obecnie większość pokazy prowadzone w celu identyfikacji wielu chorób u dziecka w łonie matki:

zespół Downa;
Zespół Edwardsa;
cewy nerwowej.

Jeśli przyszła mama jest w grupie ryzyka, to nie znaczy, że jej dziecko po urodzeniu jest zobowiązany do opracowania jeden z tych chorób. Jednocześnie, ujemny wynik nie jest również uważany za 100% wiarygodne. Challengers dla ryzyka są:

kobiet po 35 roku życia;
Pacjenci wcześniej rodziły się dzieci z zaburzeniami rozwojowymi;
kobiet w ciąży, posiadające dużą różnicę w wieku do ojca dziecka;
Rodzice z predyspozycją genetyczną;
Kobiety z ciąż mnogich lub zapłodnionych przez IVF;
w ciąży, biorąc narkotyków w tym okresie.

Najczęściej zidentyfikować problemy z zespołem Downa. Choroba ta rozwija się w jednym z 600-700 kobiet. Strefa zagrożenia uczynić przyszłe matki w wieku 17-18 lat i starszych niż 35 lat. U kobiet po 40 lat, liczba ta staje się groźna - 01:20. Zespoły Edwards i Patau są mniej powszechne, ale diagnoza na wczesnym etapie jest niezbędne.

W czasie ciąży przeprowadzono trzy badań genetycznych.

Pierwszym z nich jest między 11 i 13 tygodni. Aby przeprowadzić ten test trwa krew z żyły. Równoległy jest USG, które mogą być konieczne do obliczeń w laboratorium. Krew analizowano pod względem obecności białka i hormon b-hCG i PAPPA-A więc test po nazywa się dwukrotnie. Jeśli poziom białka jest niskie, to jest możliwe, że dziecko urodzi się z zespołem Downa, Edwardsa, Lange czy może zatrzymać wzrost płodu. Wynikiem badania jest prawidłowe w odniesieniu do przykładów 80-90 100. Jeżeli nieprawidłowości potwierdza matka skierowane do medycznego genetyki. Może on zalecić biopsję przechodzić przez łożysko i amniopunkcji.
Po drugie, między 20 th i 24 th tygodni. W tym okresie krwi pobranej z żyły, analizuje się w ilości hormonu 3 B-hCG, estriolu i ACE. Podnoszenia lub obniżania poziomów hormonów sugeruje, albo przyszłego malyga dolegliwości lub zaburzeń genetycznych.
Po trzecie, pomiędzy 30 a 34 tygodni. Test ten wykrywa obecność tych samych hormonów jak w drugim trymestrze ciąży. W przypadku odchylenia lekarz może zalecić co Dopplera Kardiotokografia zbadać proces przepływu krwi do płodu, macicy i łożyska.

badaniach genetycznych podczas ciąży - ważny procedura pozwala na 90% szansę określenia wrodzonych płodu. Ale, niestety, wyniki nie zawsze są wiarygodne. Kiedy fałszywie dodatnie ciąż zacząć się martwić dużo. Czasami niepotrzebnie muszą przejść taką bolesną i niebezpieczną procedurę jak łożysko biopsji. W 10% przypadków zakończeniu analizy przedwczesnego wypływu płynu owodniowego. Bez dobrego powodu, kobiety z fałszywym wyniku zmuszeni są do przyjęcia.

Jak zrobić pokaz w czasie ciąży?

Oprócz badań genetycznych, kobieta przechodzi w czasie ciąży są trzy USG. Z reguły są one wykonywane w tym samym czasie, co próbki krwi z żyły. Za każdym razem na USG lekarz bada różne wskaźniki.

Pierwszy USG. Dla lekarza ważne jest, aby ustalić, czy jest ciąża pozamaciczna, ale w łonie owoców. Dalsze parametry zarodków obróbce: Wzrost korony udo, Podstawy kości, struktury szkieletowej ciała układ pomiarów powierzchni ciała szyjki są zastosowane, grubość szyjki marszczenie obu. Oceniana jako struktury i tonu macicy, to stan, w którym nie są jajniki.
Drugie badanie ultrasonograficzne. Jest ona prowadzona na 19-24 tygodnia. Celem niniejszego badania - w celu oceny rozwoju płodu, płeć dziecka, w celu zidentyfikowania nieprawidłowości chromosomalnych i wady rozwojowe narządów wewnętrznych zarodka, w celu określenia stanu płynu owodniowego i łożyska.
Trzeci USG. Jest na 32-34 tygodnia. W tym czasie, to nie jest tak ważne parametry rozwoju płodu, jak stan łożyska, prognozy możliwego sprzęgania pępowiny wokół szyi dziecka. Wskaźniki te są zobowiązane do dostarczania planowania - czy kobieta będzie rodzić do siebie lub potrzebujesz cięciu cesarskim.

Wraz z biochemicznej analizy krwi USG daje wiarygodne wyniki nieprawidłowości płodu. W przypadkach szczególnie niebezpieczne na wczesnych etapach ciąży można podnieść kwestię jej wypowiedzenia.

Przesiewowe słuchu noworodka

Po urodzeniu dziecka będzie musiała także przejść serię pokazów - testy na choroby wrodzone. Audiologiczne badanie sugeruje badanie słuchu u niemowląt. Obecnie procedura ta jest obowiązkowa dla wszystkich dzieci.

Badania przesiewowe przeprowadzono w szpitalu przez 3-4 dni lub w szpitalu. Gdyby nie było to możliwe z jakiegoś powodu dziecko zdać ten test, to jest wysyłana do analizy do kliniki. Do badania patologii dziecka słuchu wprowadza się sondę słuchowego z telefonem elektroakustycznej miniaturowym i mikrofonem. Sonda jest podłączona do urządzenia rejestrującego ZEA. Skriningu powinny być przeprowadzane w ciszy. Najlepiej jest, jeśli dziecko w tym czasie spać.

Urządzenie daje odpowiedź na dwa sposoby: na ekranie pojawi się napis „zaliczony” lub „Nie”. W drugim przypadku, jeśli lekarze nie widać żadnych widocznych problemów, będzie musiał przejść dalsze dochodzenie.

Zobacz także:

Projekcje w nowoczesnej medycynie - odpowiednich procedur w celu identyfikacji ewentualnych patologii w danej populacji. Jednak lekarze, diagnozy wyłącznie na podstawie wyników tych badań i wysyłanie pacjenta do bardziej kosztownych i bolesnych prób, aby potwierdzić, należy zdawać sobie sprawę z wielkiej odpowiedzialności za taką decyzję. Od tego pokazu przesiewowe może zależeć od losu i zdrowia ludzkiego.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne