Jak rozpoznać zespół Downa u płodu

Tylko kobieta wie, że pochodzi z nowego życia, jej radosne uczucia szczęścia przepełnienia. Ale możemy również doświadczać lęku i sprzeczne, ponieważ wraz z radości, kobiety mogą obawiać się o zdrowie swojego dziecka. Obecnie duże prawdopodobieństwo występowania różnych wad płodu, szczególnie poważne choroby, takie jak zespół Downa. Chociaż stosunek ubytku 1 do 700, jeszcze przed przyszłymi rodzicami jest pytanie: Jak rozpoznać zespół Downa u płodu? Jest to praktyka, aby zidentyfikować tę patologię, wykorzystując kilka testów. Porozmawiamy o nich więcej.

Lekarze zajmujący się tym zagadnieniem, twierdzą, że obecność tej patologii występuje nawet w tworzeniu męskich i żeńskich komórek rozrodczych. Kiedy połączone ze spermy i jaj zarodków wynika, który składa się z 46 chromosomów. Zespół Downa wiąże się również odchylenia od tej normy, ponieważ zarodek z tą patologią posiada 47 chromosomów.

Liczba obowiązkowych testów obejmują badanie ultrasonograficzne płodu. Ultradźwięki, który odbywa się w 11-14 tygodniu ciąży, może spowodować podejrzenia ekspertów na rozwój zespołu Downa u płodu. Test jest uzyskanie danych o grubości przezroczystość karku i jej porównanie z normą. Ta diagnoza pozwala zobaczyć skróconą kości nosowej płodu, nieprawidłowego rozwoju kości szczękowej, powiększenie pęcherza. Są to objawy, które pozwalają na ustalenie obecności zespołu. Ważne jest, aby pamiętać, że dokładność takiej analizy nie robi, bo spostrzega tylko bardzo zauważalne odchylenia w anatomii płodu.

Dla większej pewności i uzyskanie sprawiedliwego dowodów, lekarze powinni wraz z USG badania krwi diagnostyczny. Ten specjalny analiza określić obecność hormonu hCG, poziom zawartości, a także obecność białka w -alfafetoproteina krwi. Jeżeli ilość krwi takiego deficytem białka, może to wskazywać na rozwój zespołu. Jest to najlepszy i najbardziej skuteczny, taka analiza karnet na przejściu egzaminu tydzień USG.

To podwójne badania znacznie bardziej wydajne i bardziej niezawodne. Jednak jest to również zależne od zaopatrzenia laboratoryjnego pracowników służby zdrowia, a do czasu między analizą. Jeśli nie od razu zaszufladkować badanie krwi po badaniu ultrasonograficznym, zwiększy dokładność uzyskanych wyników do 90-95%.

Jeżeli pierwsze wyniki badań wykazały wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Downa, rozsądne jest, aby powtórzyć badanie po jakimś czasie. Podczas 16. do 18. tygodnia ciąży iść na badanie krwi. Istnieje prawdopodobieństwo, że test pokaże dwa, trzy lub nawet cztery wymaganych parametrów, potwierdzając poważne odchylenia płodu w łonie matki. Dokładność testu ponownego przesiewania jest znacznie niższa niż w pierwszej, a w szczególności 60-75%, które nie mogą służyć jako dowód rozstrzygający.

Dobry substytut dla takich testów jest inwazyjne techniki badawcze. Mają wyższy procent dokładności i są bardziej wiarygodne. Lekarze doradzają takie metody:

· Biopsja kosmków kosmówki. Test ten może zostać przeniesiony na 11-12 tygodnia ciąży. Niestety, po takim badaniu, kobieta ryzykuje utraty dziecka. Prawdopodobieństwo poronienia wynosi 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 tydzień ciąży przeprowadziła badania, które mogą doprowadzić do poronienia jeszcze bardziej prawdopodobne niż pierwszy test 1%.

· Amniocenteza. Często ta metoda jest stosowana w 17-22 tygodniu. On jest minimalne ryzyko dla życia zarodka. Poronień się tylko 0,5.

· Kordocenteza. Takie badanie jest przeprowadzane na 21-22 tygodni od momentu poczęcia i na ryzyko przerwania ciąży w 2%.

Możliwość utraty jej nienarodzonego dziecka jest straszna dla każdej matki oczekującej. A nawet jeśli przyjmiemy, że dziecko jest całkowicie zdrowe, narażać go na takie postępowanie ryzykowne nie chce. Z drugiej strony, ktoś jeszcze zdecydował się przeprowadzić te badania w celu ustalenia stanu ich dziecka. Najważniejsze, aby pamiętać, że nawet tak poważne odchylenia w rozwoju płodu, nie jest to zdanie. Jest możliwe, aby poradzić sobie z trudnościami, przypada na swojej ścieżce życia, jeśli nie jesteś sam, a następnego ty mały człowiek, który zawsze będzie cię kochać.