Przewlekła polineuropatia demielinizacyjna Guillain-Barré

Przewlekła polineuropatia demielinizacyjna Guillain-Barré, W odróżnieniu od prostych zespół Guillain-Barre, charakteryzuje się opóźnionym rozwojem, progresji choroby faza zazwyczaj trwa przez okres co najmniej 2 miesięcy. Pod przewlekłej polineuropatii demielinizacyjnej, zespół Guillain-Barre, dzisiaj obejmują polineuropatia Guillaina-Barrego, która ma ostry początek i trwa przez co najmniej 2 miesiące, czasami towarzyszy zaostrzeń i remisji.

Częstość występowania tej choroby, według badań od 1 do 2 przypadków na 100.000 ludności, choroba jest nieco częściej u mężczyzn stwierdzono, występujące najczęściej w wieku 40 - 60 lat. Poprawa w tej postaci polineuropatii może nastąpić bez żadnego leczenia. Sposoby leczenia są praktycznie identyczne z metodami leczenia ostrej postaci zespołu.

Przewlekłą demielinizacyjną polineuropatię, zespół Guillaina-Barrego, a także inne choroby autoimmunologiczne, często występuje w przypadku błędnego dopasowania wielu czynników. Takie czynniki mogą być przedłużone stymulacji i / lub zubożenia w systemie immunologicznym. Czynnik ten zakłada deficyt snu, stres, urazu, operacji szczepienia, zakażenie, ciężkie choroby. Ponadto, takie czynniki obejmują predyspozycje genetyczne.

Rodzaj choroby (stopniowego, nawracającej ani jednofazowy) od danego pacjenta w trakcie choroby pozostaje niezmieniona i ostrości stanu i nasilenia objawów, może być różne w różnych etapach choroby. Prowadząc objawów polineuropatii demielinizacyjnych, zespół Guillain-Barre, jest osłabienie mięśni. Przewlekłą demielinizacyjną polineuropatię może następować zaostrzeń i remisji, jak również, aby przejść stopniowo.

Początkowe objawy choroby jest często osłabienie kończyn dolnych, często symetryczne, ale czasami zdarza się i asymetryczne, jak drętwienie i parestezje na dłoniach i stopach. Następny parestezje z dalszego rozprzestrzeniania powyżej, zdobywając nie tylko nogi, ale również ręce, czasami prowadzi do tego, że pacjenci są obłożnie.

Ból w przewlekłym polineuropatia demielinizacyjna obserwowano znacznie rzadziej niż normalnym zespołem Guillain-Barre, to jest tutaj, jeśli występuje, tym częściej zdarza się w zaostrzeń. Ze względu na fakt, że sygnały wysyłane przez nerwy słabo docierają do mózgu, jednym z objawów może być także utrata równowagi z zamkniętymi oczami. W niektórych przypadkach, w rękach pojawia się drżenie, który później rozprzestrzenił się na inne części ciała pacjenta.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

odnosi się również do objawów zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka o krótkim czasie trwania, apatia, depresja. Utrata 10 do 20 kg masy ciała w ciągu jednego roku w temperaturze normalnej temperatury ciała i nie choroby układu pokarmowego może być również jednym z objawów tej ciężkiej choroby. W wyniku choroby i uszkodzenia nerwów, impulsy nerwowe nie osiągną swój cel, więc choroba towarzyszy charakterystycznych objawów.

Głównym objawem jest osłabienie mięśni, osłabienie mięśni z nie ogranicza się do kończyn górnych i dolnych, ale także na pęcherz, jelit i innych mięśni. Także objawy charakterystyczne jest zmniejszenie wrażliwości - drętwienie i wrażliwości perwersji.

Rozpoznanie przewlekłego demielinizacyjną polineuropatię, zespół Guillaina-Barre składa się z trzech głównych części: elektrofizjologiczną, laboratoryjnych i klinicznych. Składnik kliniczny pacjenta wymaga neuropatia czuciowo, które rozwija się przez co najmniej 2 miesiące, a towarzyszy arefleksja lub arefleksja, a także znacznie zwiększa ograniczenie w rękach i stopach funkcji.

Składnik laboratorium jest zwiększenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym nie towarzyszy wzrost liczby komórek. Kryterium to potwierdza diagnozę, ale nie jest to obowiązkowe. Elektrofizjologiczne składnika oznacza, że ​​badania zostaną ujawnione spowolnienie impulsów nerwowych wzdłuż nerwów ruchowych.

Zazwyczaj diagnoza nie powoduje problemów, ale w ostatnich latach coraz częściej obserwuje się nietypowy przebieg i rozwój choroby. Z wydajny immunoterapia może osiągnąć poprawę w 70 - 90% przypadków przewlekłego polineuropatia demielinizacyjna, zespół Guillain-Barre, ale główną trudnością jest leczenie zachowawcze osiągnąć pozytywny wynik.

Głównymi składnikami tej obróbki są kortykosteroidy, immunoglobuliny i plazmaferezy, przy czym każdy dany pacjent będzie bardziej skuteczne taki czy inny sposób, w oparciu o osobistą wykonania każdego pacjenta.

Wybór leczenie określa się w zależności od obecności współistniejących chorób, które ze względu na specyfikę może ograniczyć stosowanie pewnych środków. Tak więc, na przykład, długotrwałe stosowanie kortykosteroidów jest niepożądane w przypadku cukrzyca oraz w okresie menopauzy. Poszczególne parametry, takie jak wrażliwość i dostępności określonej metody będą również wpływać na wybór leczenia. Metody te mogą być stosowane oddzielnie lub w połączeniu.