Choroby ALS i co to jest

Side (boczne) stwardnienie zanikowe nadal nosi nazwę choroby ALS. I inne znane nazwiska choroby - choroby neuronów motorycznych, choroba Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego, choroby Lu Geriga. Co to jest? Ten nieuleczalną, chorobą zwyrodnieniową centralnego układu nerwowego, które rozwija się powoli, ale gdy wpływa zarówno do kory mózgu i rdzenia kręgowego i nerwów czaszkowych jądro. Powoduje to uszkodzenia neuronu ruchowego, paraliż i zanik mięśni.

W wyniku uszkodzenia mięśni oddechowych lub infekcje dróg oddechowych zachodzi śmierci. może wystąpić zespół ALS i z kleszczowe zapalenie mózgu, ale to zupełnie inna choroba.

Po raz pierwszy opisana w tym chorobę Lou Gehriga w 1869 roku.

Przyczyny choroby ALS

Bo SLA - mutacji pewnych białek (ubikwityna) C występowania agregatów wewnątrzkomórkowych. Rodzinne postacie choroby obserwowane są w 5% przypadków. Zasadniczo, choroby ALS chorzy w wieku od czterdziestu do sześćdziesięciu lat, w tym dziedzicznych form przekazu nie więcej niż 10%, pozostałe przypadki, naukowcy wciąż nie potrafią wyjaśnić wpływ wszelkich czynników zewnętrznych - środowisko, urazów, chorób i innych czynników.

objawy

Wczesne objawy są drgawki, skurcze, drętwienie i osłabienie kończyn, a także trudności w mowie, ale te znaki odnoszą się do dużej liczby chorób. To jest bardzo trudne do zdiagnozowania przed upływem okresu, choroba jest już w ruchu w atrofii mięśni krok.

Najsłynniejsze pacjentów z ALS: Stiven Hoking lubi czarnych dziur i telewizję

Początkowy porażka ALS mogą występować w różnych częściach ciała, w tym przypadku wytwarza się aż do 75% pacjentów z chorobą zaczyna się, głównie kończyny dolne. Co to jest? Nie ma trudności w chodzeniu, pacjent zaczyna się chwiać, jest brak elastyczności w kostkę. Z klęsce górnych kończyn, utraty elastyczności palców i władzę w swoich rękach.

Mogą wystąpić ALS w ciągu problemów funkcyjnych mowy (W postaci opuszkowej), który w następnym etapie przenosi się na trudności z połykaniem.

Gdziekolwiek się pojawił pierwsze oznaki ALS, osłabienie mięśni stopniowo przenoszone do wszystkich wielkich części ciała, chociaż forma opuszkową ALS, pacjenci nie mogą przetrwać aż do całkowitego niedowładu kończyn z powodu zatrzymania oddechu.

Z biegiem czasu, pacjent traci zdolność do poruszania się niezależnie. choroby ALS To nie wpływa na rozwój umysłowy, ale najczęściej zaczyna się głęboką depresję - człowiek czeka na śmierć. W końcowym stadium choroby oraz mięśni dotkniętych realizacji funkcji oddychania i życia pacjentów jest to konieczne, aby utrzymać wentylację mechaniczną oraz karmienie sztuczne. Z obserwacji pierwszych objawów ALS momentu śmierci odbywa się 3-5 lat. Jednak dobrze znane przypadki, w których stan pacjentów z ALS jednoznacznie rozpoznać chorobę ustabilizowała się w czasie.

Kto dostanie ALS?

W świecie ponad 350 000 przypadków ALS.

• • 100 000 osób zdiagnozowano ALS mają 5-7 osób rocznie. każdego roku zdiagnozowano ALS w ponad 5600 Amerykanów. To 15 nowych przypadków ALS dziennie
• • ALS może uderzyć nikogo. Częstość występowania (liczba nowych) ALS - 100.000 osób rocznie
• • Mniej niż 10% przypadków ALS są dziedziczne • ALS mogą wpływać zarówno mężczyzn jak i kobiet ALS dotyczy wszystkich etnicznych i społeczno - ekonomiczne grupy
• • ALS może uderzyć bardzo młodych lub starszych dorosłych, ale jest najczęściej diagnozowane w środkowej i późnej dorosłości.
• • Ludzie z ALS wymaga drogiego sprzętu, leczenia i stałej opieki przez całą dobę
• • 90% ciężaru opieki spada na członków rodzin pacjentów z ALS. ALS prowadzi do ostatecznego wyczerpania zasobów fizycznych, emocjonalnych i finansowych w Rosji, ponad 8500 pacjentów z ALS w Moskwie ponad 600 chorych na SLA, choć liczba ta stale oficjalnie lekceważyć. Najbardziej znany rosyjski kto zachoruje z ALS - Dmitrij Szostakowicz, Vladimir Migulya.

Przyczyny tej choroby nie są znane. Leki zwalniające z ALS. Napotkano spowolnienie progresji choroby. Life Extension jest możliwe z wentylatorem domowym.