Hipogonadyzm

Ogólna charakterystyka choroby

Hipogonadyzmu u mężczyzn - choroba spowodowana niedoborem, hormonów androgenów w organizmie. W zależności od etiologii choroby rozróżnia pierwotne i wtórne choroby postaci hipogonadyzmu (w tym - hipogonadyzmem hipogonadotropowym). Podstawową postacią choroby charakteryzujące się podwyższonymi poziomami hormonu uwalniającego gonadotropinę w organizmie, często nazywane hipergonadotropowy hipogonadyzm.

Patologia zajmuje pozycję wiodącą na częstość występowania choroby wśród mężczyzn spowodowany przez niedobór funkcjonalnych gruczołów płciowych.

Pierwotny hipogonadyzm u mężczyzn

Pierwotny hipogonadyzm może być wrodzona. Choroba przejawia jąder niewydolności jąder lub całkowity brak (anorchią). Patologia przejawia się nawet w okresie prenatalnym. Chłopiec urodził się z penisa, którego wielkość jest znacznie mniejszy niż normalnie, a także słabo rozwiniętej moszny.

Dalsze objawy wrodzonej pierwotnej formy hipogonadyzmem pojawia się w okresie dojrzewania. Młodych mężczyzn z pierwotnego hipogonadyzmu mają tak zwaną „eunuchoid” rodzaj szkieletu, nadwaga, objawy ginekomastii (Augmentacja piersi), niski stopień owłosienia.

Wrodzony Pierwotny hipogonadyzm - częstym zjawiskiem w zespoły genetyczne Klinefeltera, Reyfenshteyna, Turner i Noonan Del Castillo.

Pierwotny hipogonadyzm u mężczyzn może być także dostał. Jest to forma choroby jest najczęściej występuje i wynosi średnio jeden na pięciu mężczyzn z rozpoznaniem niepłodności.

Nabyta pierwotna niedoczynność gonad jest spowodowana zapaleniem jąder w przypadku:

• zapalenie jąder (Zapalenie jąder)
• Pęcherzyki (zapalenie pęcherzyków nasiennych)
• przycinanie (zapalenie powrózka nasiennego)
• najądrza (Zapalenie najądrza)
• ślinianki przyusznej zakaźne (świnia)
• ospa wietrzna.

Możliwym czynnikiem prowokującym nabytej pierwotnego hipogonadyzmu i wnętrostwo uważany (undescended jąder w mosznie). Sprowokować funkcjonalny niedobór gruczoły płciowe mężczyzn rannych lub zranienia promieniowania jąder.

Możliwe jest również samoistna forma pierwotnego hipogonadyzmu u mężczyzn z chorobą o nieznanej etiologii.

W podstawowych akwizycji hipogonadyzmem w okresie dojrzewania nie następuje tworzenie się drugorzędnych cech płciowych. U dorosłych mężczyzn, choroba prowadzi do przyrostu masy ciała, zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i spermatogenezy, do zmniejszenia nasilenia cech płciowych męskich i niepłodności.

Wtórny hipogonadyzm u mężczyzn

Wtórne lub hipogonadyzm hipogonadyzm może również być wrodzona. Rozwija naruszenie wydzielania hormonu przez przysadkę mózgową i podwzgórzu. Wtórny hipogonadyzm towarzyszy następujących chorób genetycznych:

• zespół Pasqualini
• zespół Maddock
• Zespół Pradera-Williego.

Rozwój hipogonadyzmu hipogonadyzmu - również nie należą do rzadkości z czaszkogardlaka (guz mózgu nabłonka).

Nabyta hipogonadyzm wtórny spowodowane powikłań procesów zapalnych w mózgu. Mogą one wywołać zapalenie opon mózgowych, pajęczynówki, rdzeniowych, zapalenie mózgu, itd.

Gdy cierpią nie tylko funkcję gruczołów płciowych, ale są też inne choroby układu podwzgórze-przysadka: zaburzenia wzrostu wydzielania tarczycy, termoregulacji, wagi i liniowego.

Diagnoza hipogonadyzmu u mężczyzn

Wrodzona pierwotny hipogonadyzm rozpoznaje czy jądra nowo narodzonego chłopca nie można wyczuć palpacyjnie. Aby potwierdzić rozpoznanie, USG miednicy i hormonalna analizę krwi.

Charakterystycznych oznak choroby indeksy są mniejsze niż normalna testosteronu, wysokie poziomy luteinizującego i hormon folikulotropowy w pierwotnym hipogonadyzmem i niedobór wyżej wymienionych hormonów hipogonadyzmem hipogonadotropowym.

W diagnostyce wtórnego hipogonadyzmu u mężczyzn używane CT, MRI i EEG mózgu.

W celu określenia przyczyny hipogonadyzmem pierwotnym lub wtórnym formy diagnostyce różnicowej wykonuje się choroby genetyczne.

leczenie hipogonadyzmu u mężczyzn

W leczeniu hipogonadyzmu służy terapia zastępcza męskich hormonów płciowych. Kiedy całe życie ciągłego podawania leków, od wieku dojrzewania, chłopiec utworzona drugorzędowych cech płciowych. W większości przypadków, zarządzania i utrzymania funkcji seksualnych.

leczenie hipogonadyzmu, wnętrostwo wywołał głównie chirurgiczne. Zalecany wiek chirurgia - 1-1,5 roku. Im wyższa niezstąpionych jądra w jamie brzusznej, więc przed istnieją procesy nieodwracalny tkankach nasiennych łojowych. Prowadzą one do przejętej pierwotnego hipogonadyzmu i niepłodności.

Leczenie hipogonadyzmu hipogonadyzm formy terapii jest główną chorobą. Chirurgiczne lub leczenie promieniowaniem hipogonadyzmu przeprowadzono w guzach mózgu.

Strategii terapii substytucyjnej hipogonadyzm wtórny kształt zależy od stopnia zaburzeń hormonalnych układu podwzgórzowo-przysadkowej, a wiekiem pacjenta.

Jeśli nie ma potrzeby, aby zapisać funkcję spermoobrazuyuschuyu pacjenta, leczenie hipogonadyzmu hipogonadyzmu postaci odbywa się za pomocą testosteronu.

Młodych mężczyzn i chłopców nastolatki stosować krótką terapię testosteronem, a do normalizacji spermatogenezy z hipogonadyzm hipogonadotropowy stosowanych leków gonadotropin.