Kolor ślepota jest naruszeniem widzenia barw

Kolor ślepota jest naruszeniem widzenia barw został opisany przez Johna Daltona w 1794 roku. Jest to pierwszy ludzkie choroby dziedziczne, które łączą się z konkretnym chromosomie (chromosom X) została zidentyfikowana.

Jeden z 23 par chromosomów ludzkich zaangażowanych w determinacji płci. U kobiet, skład chromosomów płciowych: XX, a mężczyźni - XY. choroby dziedziczne pod nadzorem chromosomu X, w tym kolor ślepoty jest przesyłany w wyniku spadku związanego z płcią. ślepota kolor w stosunku do normalnego widzenia jest recesywny, dlatego objawia się u ludzi tylko w obecności dwóch wadliwych genów recesywnych. ślepota kolor - naruszenie funkcji siatkówki. Siatkówka odbiera światło skupiane przez soczewkę. Energia świetlna jest przekształcana na sygnały elektryczne, które jest przekazywane do mózgu przez dwa typy komórek fotoreceptorów w siatkówce: pręciki i czopki. Patyczki wykrywania światła i ciemności (jasności) i stożki - kolor.

Są trzy rodzaje czopków, z których każdy zawiera inny rodzaj światłoczułego pigmentu. absorbują one określony zakres długości fal światła, które jest postrzegane jako kolor (czerwony, niebieski i zielony). Są to podstawowe kolory w różnych kombinacjach dają żadnego cienia. U osób z ślepoty barw, brak jest jednego lub większej liczby pigmentów stożków. Gen recesywny przeniesiono daltonizm związaną z chromosomem X, jak również genu dominującego normalnego widzenia barw. To może powodować choroby w przypadku nieobecności genu dominującego.

Kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni tylko jeden, który wpływa na dziedziczenie nieprawidłowego genu. Rozważmy przykłady dzieci urodzonych do daltonistą matki i ojca z normalnego widzenia:

• ojciec niesie gen recesywny ślepotę barw w chromosomie X i chromosom Y nie ma genu widzenie kolorów;

• matka prowadzi dominujących genów normalnego widzenia barw w obu X chromosomów.

Synowie dziedziczą chromosom X od matki, a zatem będą miały normalne widzenie. Córki dziedziczą jeden chromosom X od każdego z rodziców, będą mieli normalne widzenie, ale będą one nosicielami genu ślepoty barw. Prawdopodobieństwo odziedziczenia wadliwego genu wszystkie dzieci urodzone przez kobiety nośnika wynosi 50%. Jeśli urodzony chłopiec dziedziczy ten gen, to będzie daltonistą. Dziewczynka będzie nosicielem genu ślepoty barw. W większości przypadków, kolor ślepota jest wrodzona, ale czasami wadliwe widzenie kolorów rozwijać w wyniku innych chorób oczu. Około 8% mężczyzn i 0,5% kobiet cierpi z zaburzeniami widzenia barw.

Kolor zależy od typu ślepota percepcję danego wady koloru. Wada ta związana jest z brakiem jednej lub większej liczby photopigments zawartych w siatkówce czopków. Photopigments składa chemicznych, retinal (witamina A) i pochodnej opsyny białka, co jest kontrolowane genetycznie strukturę. Opsyną znane trzech rodzajów, z których każdy jest czuły na światło o różnych długościach fal: „short” (niebieski), „średnie” (czerwony) albo „długi” (zielony). Pod nieobecność jednego (lub więcej) związków opsyny uniemożliwia prawidłowy odbiór sygnałów głowicy stożka i mózgu odpowiednio daje rozpoznawania barw. Ludzie z ślepoty barw może być monochromat który jest całkowicie nieobecny postrzeganie koloru, lub dwuchromianu, w stanie odróżnić dwóch podstawowych kolorach.

Istnieją dwa główne rodzaje dihromii:

• Protanopia

Jest on oparty na braku opsyny wrażliwy na czerwono. Człowiek widzi jedynie mgliste kombinację kolorów niebieskich i zielonych i miesza je z kolorem czerwonym.

• Deuteranopia najczęstszą postacią ślepoty barw, spowodowanej brakiem opsyny wrażliwego na zielono. Człowiek jest ciężko rozróżnić odcienie zieleni, oraz połączenie czerwonego i niebieskiego, to myli kolory czerwony i zielony. Acyanopsia - bardzo rzadko formy ślepoty kolorów i ślepoty. Różni się ona od innych gatunków, które są związane z chromosomu 7, to znaczy, posiada autosomalny trybu dziedziczenia, a nie z płcią. Ludzie z szyszek wada acyanopsia dostrzegających błękitu. Dlatego takie daltonistą ludzie nie potrafią odróżnić niebieskie i żółte kolory. Całkowity brak widzenia barw - są niezwykle rzadkie schorzenie, występujące u obu płci i wszystkich ras.

Przejawia się to w dwóch formach:

• Typowe - kompletny brak człowieka odróżnić wszelkie zmiany kolorów, zazwyczaj w połączeniu z ciężkimi zaburzeniami wzroku;

• nietypowy - w tym przypadku ludzka wrażliwość kolor jest tak niska, że ​​może dostrzec tylko absolutnie czystą colors- niewyraźne widzenie while nieistotne.