Opracowanie układu oddechowego u dzieci

Jednocześnie, nie wszystkie anomalie ujawniają się w okresie poporodowym. Istnieją pewne choroby, które może zdiagnozować usterkę dopiero po pojawieniu się różnych powikłań, takich jak ropienie lub w wyniku ostrego przebiegu. Jeśli choroba towarzyszy niewydolności oddechowej, anomalia rozwoju jest znacznie łatwiejsze do rozpoznania.

Istnieją dwie grupy anomalii - pierwotne i wtórne. Pierwszym z nich są dziedziczne zmiany, a te ostatnie pojawiają się podczas rozwoju płodowego, gdy płód dotknięte negatywnymi czynnikami. Rozważmy najczęstsze wady układu oddechowego.

Wrodzone anomalie:

- Wilmsa choroby Campbell. Choroba ta objawia się brakiem chrząstki małych oskrzeli. Dzieci rodzą się z niską wieku ciążowego. Choroba jest już zauważalne po urodzeniu, obraz kliniczny charakteryzuje się rozedma płuc i zespół obturacyjnego, towarzyszy duszność podczas wydechu. Jeśli dziecko przeżyje, on zdeformowany klatki piersiowej i opóźniony rozwój fizyczny i psychiczny.

- Płuca syndrome hemosyderoza. Jest to choroba dziedziczna przekazywana jako autosomalny recesywny przejawia się niezależnie od płci. Choroba charakteryzuje się złóż hemosyderyna w makrofagach pęcherzyków płucnych płuc. Choroba zaczyna się objawiać w wieku od dwóch do pięciu lat. Dziecko zaczyna stale skarżą się na znaczne osłabienie, opierając ją tam jest duszność i przyspieszone bicie serca. Błony śluzowe i twardówki nieco żółtawy. Z biegiem czasu zaczyna się kaszel, flegma w żyłach można uznać krew.

- Rozedma płuc rodzina. Pokazano spadek poziomu krwi antytrypsyny. Choroba występuje najczęściej w pierwszych miesiącach życia, ale zdarzają się przypadki i nowsze manifestacje. W przypadku tej choroby charakteryzuje występujących chorób oskrzelowo-płucnych, które mają postać zapalenia płuc, zapalenie oskrzeli i przejawy przeszkód. Nawet między atakami duszności pacjenta oddech utrzymuje.

- Mukowiscydoza. Jest to najczęstsza patologia w rozwoju układu oddechowego. Choroba ta charakteryzuje się zaburzenia w metabolizmie glikozaminoglikanów. W zależności od tego jakie formy rozwoju (płuc, jelit, lub mieszany) i wieku dziecka, obraz kliniczny może być różny.

Rozpoznanie wrodzonymi wadami może być wykonana tylko po testach genetycznych.

Wrodzone anomalie:

- Brak światła, albo, alternatywnie, jego akcja. W zależności od wielkości klęsce taki defekt może wystąpić w każdym wieku. W przypadku braku światła można zauważyć pewną asymetrię w klatce piersiowej, a nawet znaczne odsunięcie od uszkodzenia. Rentgenowskie wykazują w tym miejscu jednorodnej ciemnienia. Pacjenci w tej chorobie nie jest uważane za uleczalne.

- Niedorozwój płuc - brak małych dróg oddechowych w jego udziału lub na całym ciele. Oczywisty tej anomalii różne infekcje układu oddechowego, a także kaszel z dużą ilością wydzieliny. Diagnoza może być po zdjęciu rentgenowskim płuc i bronchoskopię.

- Formowanie pierścieni naczyniowych. Wpływa to bardzo duże naczynia, takie jak aorta tętnicy szyjnej lub podwójnego łuku, co prowadzi do generalizovanomu zamartwicy i sinica. Chore dziecko ciągle rzuca głowę, gdyż zmniejsza duszność.

- Laringomalyatsiya i tracheomalacja. Pojawiają uszkodzony szkielet chrząstki w tchawicy i krtani. Nawet w pierwszych dniach życia oczywistego stridorem, co zwiększa podczas płaczu. Diagnoza jest możliwe po tchawicy i laryngoskopii.

- Tracheabronchomegalia. Charakteryzuje nierozwiniętych włókien mięśniowych oskrzeli i tchawicy, co przejawia się w ich rozwoju. Rozpoznanie opiera się na bronchoskopii.

- Choroba Kartangera. Przejawia odwrotnej układu narządów wewnętrznych oraz ustala rzęskowego nabłonek oskrzeli. Prowadzi to do rozwoju oskrzeli i rozwoju przewlekłej infekcji górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, i tym podobne).

- Przetoka tchawiczo. Często występuje na tle przełyku artrezii. Choroba objawia się od urodzenia. Podczas karmienia, dziecko zaczyna kaszleć bo mleka do płuc. Może to prowadzić do zapalenia płuc aspiracji. Karmienia powinno być przeprowadzane przez rurę, a leczenie może być wyłącznie chirurgicznego.

Wszystkie anomalie podczas oddychania w rozwoju dzieci poszło nie tak, co prowadzi do częstych infekcji dróg oddechowych. Są one źle traktowane, długotrwałe i ciągle powtarzane. Przez czas zaczyna się rozwijać oskrzelowo awarii, która może prowadzić do śmierci.

Zatem, terminowe diagnoza i odpowiednie leczenie są bardzo ważne dla poprawy rokowania patognomoniczny.