Anomalie ludzkiego układu oddechowego

Wada rozwojowa układu oddechowego mogą być:

• Podstawowa - z powodu zmian genetycznych.

Rozedma płuc rodzina - genetycznie spowodowanych brakiem enzymów antytrypsyny. Patologia ujawnił, co do zasady, w pierwszych miesiącach życia. Typowe dla przewlekłego zapalenia oskrzeli i płuc, występujący długo i ciężko. Charakteryzuje się stałą duszność.

hemosyderoza zespół płuc - charakteryzujące się odkładaniem w makrofagach hemosyderyna. Nieprawidłowości układu oddechowego jest wykrywany w wieku od dwóch do pięciu lat, gdy istnieją Jaundiced skóry i twardówki, silne osłabienie, kaszel z plwociny smugami krwi, duszność. Choroba jest połączony z niedokrwistością.

mukowiscydoza

Genetycznie spowodowane naruszeniem wymiany glikozaminoglikanów. Wpływa na wszystkie narządy, które wytwarzają śluz (system oskrzelowo prostaty, jelita, pot, seksualnej). Staje się lepka, dzięki czemu rozdzielania jest trudne. Wykryte w pierwszych miesiącach życia, gdy na postoju śluzu rozpocząć zapalną układu oskrzelowo - nawracające zapalenia płuc i oskrzeli. Pacjenci są stale zaniepokojony uporczywy kaszel, duszność.

Diagnostyka jest oparta na zwiększonej ilości soli w próbkach potowych ponownie wykonane. Ponadto, konieczne jest przeprowadzenie badań genetycznych.

Zespół Kune-Moon

Występuje tchawicy i oskrzeli i mięśni niedorozwój elastyczną wykładzinę oskrzeli. Przejawia się uporczywy kaszel, krwioplucie, prowadzące do ciężkiego stopnia niewydolności oddechowej. Objawy kliniczne tej anomalii jest podobny do obrazu oskrzeli.

• Secondary powstałe w wyniku narażenia płodu niekorzystnych czynników w okresie udział układu oddechowego podczas ciąży.
Brak światła lub jego akcji.

Jeśli patologii grubego (tylko tkanki płuc lub płuc do głównego oskrzela), wada nie jest zgodny z życia. Jednostronna wada charakteryzuje się odsuwaniu klatki piersiowej chorego na boku. Pacjenci skarżą się na kaszel, duszność.

torbielowate rozstrzenie oskrzeli

Na miejscu oskrzeli określona oskrzeli w postaci cyst. Typowe często przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli.

Proste niedorozwój płuc

Żaden oskrzelików oskrzela małego kalibru) w jednej lub obu płuc. Pacjenci cierpią z powodu ciężkiego zapalenia płuc z rozdzielania dużych ilości flegmy.

Zespół Williams-Campbell - charakteryzujące się brakiem chrząstki w małej oskrzeli.
Dzieci z takich zaburzeń rodzą się przedwcześnie. Choroba objawia się natychmiast duszność, obturacyjnej syndrom. Następnie występuje deformacja klatki piersiowej, na niedorozwój fizyczny i psychiczny. Rokowanie jest słaba.

niedorozwój naczyniowy

Anomalie tętnicy aorty, tętnic szyjnych - z powodu ucisku naczyń oskrzeli o atakach astmy.

torbiele płuc

Może być wrodzona lub nabyta (pasożytnicze). Kiedy torbiele ropienie ropień płuc powstaje który wymaga leczenia w Klinice Chirurgii Klatki Piersiowej.

zespół Kartagenera

Charakteryzuje się ciszy migawkowy dróg oddechowych, cofania narządy wewnętrzne. W połączeniu z wadami innych narządów.

przetoka tchawiczo

Wykrywany natychmiast po porodzie, kiedy dziecko podczas karmienia poperhivaetsya, zaczyna się dusić. W połączeniu z niedorozwojem przełyku. Osłuchiwanie w płucach auscultated świszczący oddech po karmieniu. Wada zostanie wykryta metodą badania kontrastowego przełyku.

Ponadto, może być dodatkowy kołek płuc, powstawanie nowotworów układu oddechowego.

Diagnoza odbywa się przy użyciu zestawu różnych badań: Metoda rentgenowski określania funkcji oddechowych, bronchoskopię, bronchography, biopsja guza lub tworzenia błony śluzowej dróg oddechowych. W przypadku wad dziedzicznych musi być badania genetyczne.

Leczenie jest powoływany wyłącznie indywidualnie, biorąc pod uwagę specyfikę tych narządów oddechowych i rozwoju każdej imadle. W wielu przypadkach operacja jest konieczna.

Trzeba powiedzieć, że rozpoznanie pewnych wad może być nawet w okresie ciąży, która pozwala na określenie taktyki ciąży i ewentualnej korekty z wyprzedzeniem.

Elena, medicsguru.ru