Stosowanie leków w IVF może nasilać zaburzenia genetyczne i pacjenta macierzyńskiego

Naukowcy stwierdził, że stosowanie preparatów ze sztucznego zapłodnienia (IVF) może zwiększać zaburzenia genetyczne, a zatem, narodziny chorego dziecka. Wniosek ten został złożony po zliczeniu liczby naruszeń przypadających na jaja przed i po inseminacji.

Poprowadził profesora badań, reprezentujący centrum płodności Londyn, Ginekologia i Genetyka -Alan Handyside. Naukowcy odkryli, zaburzenia genetyczne gdy struktura komórek, powodując mejozy podziału komórek.

Ponieważ większość ludzkich komórek, z wyjątkiem seksu, istnieje 46 chromosomy, i podczas mejozy - specjalny proces podziału komórki zachodzi redukcja (Czyli redukcja) pierwotnego liczby chromosomów dokładnie dwa razy. W rezultacie, każda komórka dostaje zestaw 23 chromosomów matczynych i 23 - ojca.
Wcześniej sądzono, że jajko podczas owulacji, wciąż w ciele kobiety, wady występują w chromosomach, ale teraz okazało się, że mogą wystąpić odchylenia od zapłodnienia, co oznacza, że ​​mogą być przyczyną IVF.

W trakcie podziału komórek, nie jest zaburzeniem, to dodaje się do chromosom. I może to grozić dziecku z takimi ciężkimi chorobami genetycznymi, takimi jak zespół Edwardsa lub Zespół Downa.

Ryzyko według naukowców może spowodować wysokie dawki hormonu stymulującego pęcherzyk (FSH), odpowiedzialnego za dojrzewanie pęcherzyki w jajniku. Lekarze wstrzykiwane do ciała syntetyczne FSH, Chcą zwiększyć szanse na udane kobiet ciąża, ale to prowadzi do nadmiernej stymulacji jajników, tj „zwiększenia produktywności” oraz pojawienie się wielu jaj.