Małżonkowie kariotypu

Istnieją przypadki, w których młoda para, prowadząc zdrowy tryb życia, bez nałogów, życia we właściwym rytmie, nie ma dzieci, choć bardzo pragnie go. Przyczyną tego zjawiska może być objęte w szczególności chromosomy każdego z małżonków. Aby zidentyfikować beplodiya lekarze zalecają tzw kariotypu.

Co jest kariotipiroanie?

Kariotypu - procedura badania materiału genetycznego. Badanie przeprowadzono na jakościową i ilościową analizę wszystkich par chromosomów człowieka. W wyniku specjalistycznych kariotypu genetyka konkluduje genom każdego z małżonków, a także ich zgodności i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.

kariotyp - zestaw chromosomów - każda osoba ma swój własny i pozostały niezmienione aż do jego śmierci. Z zastosowaniem procedur określonych chromosomalnych kariotypu nierównowaga między małżonkami, stając się czasami powodować zacieleń przyszłych dzieci z różnymi zaburzeniami genetycznymi, a także przyczynę niepłodności w pary. Kierunek z lekarzy biorących udział w Genetyki kariotypu, powielanie i Andrologii, co najmniej - urologów i ginekologów.

Jakie jest wskazanie na badaniu cytogenetycznym przejścia?

• Wiek małżonków - od 35 lat i starszych.
• Dziedziczna choroba w rodzinie jednego z małżonków. Jeśli w ogóle, trzeba przejść procedurę kariotypu więcej dzieci na etapie planowania.
• nierównowaga hormonalna ciało kobiety.
• Nieprzyjazny dla środowiska otoczenia lub kontakt z ekspozycją chemicznej i / lub promieniowaniem.
• Zaburzenie spermatogenezy u mężczyzn z nieznanych przyczyn.
• Stała ekspozycja na kobietę negatywnych czynników - narkotyki, alkohol, infekcje narkotyków.
• często nieskuteczne sztuczne zapłodnienie.
• Poronienia przez okres do 37 tygodni.
• Niepłodność niewiadomego pochodzenia, bez widocznej przyczyny niepłodności.
• Są dzieci z nieprawidłowości chromosomalnych i wad wrodzonych.

Kariotypu i ewentualnie ci małżonkowie, którzy mają już dzieci, czy spodziewa się dziecka. W tym przypadku badaniu cytogenetycznym i może posiadać płodu w macicy, a także rodziców. Ale jeszcze lepiej przejść procedurę kariotypu przed ciążą - nawet w przypadku braku dowodów. Fakt, że rodzice mogą nie zdawać sobie sprawy z poważnych chorób, które były babcie i prababcie, a dziecko może odziedziczyć chorobę.

Przeprowadzanie procedury kariotypu

Każdy z potencjalnych rodziców są brane na limfocytach krwi żylnej analizy w fazie mitozy, gdzie komórka zaczyna się dzielić. Do stymulacji podziału komórek za pomocą specjalnego mitogen substancją. Chromosomy można zobaczyć w ciągu kilku dni. Mitoza jest procesem przerywanym za pomocą specjalnej obróbki komórek. Następny przygotowany smugi na szybie, który jest już stosowany barwnik. Substancji będzie nierównomiernie na chromosomie sugeruje struktury chromosomowej - każdy chromosom jest wyposażony w poprzeczną prążkowania. Wystarczy do 15 komórek limfocytów do diagnozowania patologii.